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Il danno da perdita dell'animale di affezione e le nuove frontiere del danno esistenziale

2023

Il saggio propone una riflessione sulla discussa fattispecie del danno da perdita dell’animale di affezione e sulle nuove frontiere del danno esistenziale, riconfigurato in termini di danno evento. La riflessione, alla luce delle nuove prospettive di tutela degli animali quali esseri sensienti, è suggerita dal nuovo articolo 13 del Trattato UE e dal recente inserimento della protezione degli animali nel nuovo testo dell’art. 9 della Costituzione. Nel caso del danno da perdita dell’animale di affezione, la violazione del diritto della persona viene riconosciuta attraverso una rilettura dell’art. 2 della Costituzione, sganciata dal vincolo formale di una previsione esplicita ed aperta all’ ev…

Existential damage loss of the pet protection of animals Liability Environmental damage Parental damage.Settore IUS/01 - Diritto PrivatoDanno esistenziale perdita dell'animale di affezione protezione degli animali responsabilità danno ambientale danno parentale.
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RAB3GAP1 and RAB3GAP2 modulate basal and rapamycin-induced autophagy

2014

Macroautophagy is a degradative pathway that sequesters and transports cytosolic cargo in autophagosomes to lysosomes, and its deterioration affects intracellular proteostasis. Membrane dynamics accompanying autophagy are mostly elusive and depend on trafficking processes. RAB GTPase activating proteins (RABGAPs) are important factors for the coordination of cellular vesicle transport systems, and several TBC (TRE2-BUB2-CDC16) domain-containing RABGAPs are associated with autophagy. Employing C. elegans and human primary fibroblasts, we show that RAB3GAP1 and RAB3GAP2, which are components of the TBC domain-free RAB3GAP complex, influence protein aggregation and affect autophagy at basal an…

GTPase-activating proteinlipid dropletsrab3 GTP-Binding ProteinsATG16L1DMSO dimethyl sulfoxideFEZ20302 clinical medicineATG autophagy-relatedPhagosomesDAPI 4’ 6-diamidino-2-phenylindoleSQSTM1 sequestosome 1ATG16L1MAP1LC3 microtubule-associated protein 1 light chain 3GFP green fluorescent protein0303 health sciencesGABARAP GABA(A) receptor-associated proteinGTPase-Activating ProteinsCell biologyRAB3GAP1RAB3GAP2RABGAP RAB GTPase activating proteinATG3autophagyCALCOCO2 calcium binding and coiled-coil domain 2Basic Research PaperseV empty vectorATG8ATG5PBS phosphate-buffered salineBiologyPE phosphatidylethanolamineTBC domain TRE2-BUB2-CDC16 domainBAG3GEF guanine nucleotide exchange factor03 medical and health sciencesC. elegans Caenorhabditis elegansAnimalsHumansCaenorhabditis elegansMolecular Biology030304 developmental biologySirolimusDPH 1 6-diphenyl-1 3 5-hexatrieneproteostasisAutophagyBiological TransportCell BiologyFEZ1Bafi bafilomycin A1FEZ fasciculation and elongation protein zetaNBR1 neighbor of BRCA1 gene 1ProteostasissiRNA small interfering RNABSA bovine serum albuminRabLysosomes030217 neurology & neurosurgeryAutophagy
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In silico characterization of LZTS3, a potential tumor suppressor

2005

Members of the leucine zipper tumor suppressor (LZTS) protein family are thought to play roles in cell growth modulation. The two currently known members were identified by analyzing genomic and chromosomal alterations reported to be either involved or deleted in various types of cancer, suggesting a causative relationship. By means of computational biology, we have now identified a novel member of the LZTS protein family named LZTS3. The corresponding gene was localized to chromosome 20p13 and consisted of three exons. The novel LZTS3 protein demonstrated a high similarity to LAPSER1/LZTS2 and FEZ1/LZTS1, two members of the LZTS family. The conserved FEZ1 domain contains a leucine zipper m…

GeneticsCancer ResearchLeucine zipperOncologyTumor suppressor geneProtein familyIn silicoActivating transcription factorGeneral MedicineBiologyCell cycleFEZ1Transcription factorOncology Reports
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La diplomacia de la Corona de Aragón durante la Guerra de los Dos Pedros (1356-1362): Granada y Fez

2020

El presente trabajo ofrece nuevos datos para el estudio de las relaciones diplomáticas de la Corona de Aragón con los países musulmanes en un período de tiempo concreto, de 1356 a 1362, en el marco de la Guerra de los Dos Pedros. En concreto, este estudio centra su atención en Granada y Fez, las principales potencias musulmanas del Mediterráneo occidental, cuyo apoyo trató de lograr el rey Pedro de Aragón a fin de combatir al rey de Castilla. El presente trabajo ofrece nuevos datos para el estudio de las relaciones diplomáticas de la Corona de Aragón con los países musulmanes en un período de tiempo concreto, de 1356 a 1362, en el marco de la Guerra de los Dos Pedros. En concreto, este estu…

HistoryPedro I de CastillaGranadadiplomacia; granada; fez; aragón; castilla; guerra de los dos pedros; pedro i de castilla; pedro iv de aragónlcsh:D111-203lcsh:Medieval historylcsh:DP1-402DiplomaciaAragonPedro I of Castilelcsh:History of SpainAragónCastillaPedro IV de AragónPedro IV of AragonGuerra de los Dos PedrosFezWar of the Two PetersCastileDiplomacy
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LE INFEZIONI IN CORSO DI TERAPOIA ANTI TNF-ALFA

2012

INFEZIONI FARMACI ANTI TNF-ALFA
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“Parassitosi intestinali: conoscenze, comportamenti e influenza di fattori socio familiari in un campione di alunni e docenti di Scuola Primaria”

2008

Infezione da OssiuriSettore MED/42 - Igiene Generale E Applicata
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Il ruolo delle infezioni da Chlamydia nel determinismo delle malattie cronico-degenerative: una nuova sfida per i sistemi sanitari

2009

Le infezioni da Chlamydia stanno riscuotendo una rinnovata attenzione da quando è stato postulato che proteine rilasciate da questi batteri intracellulari possono generare fenomeni di autoimmunità e l’insorgenza di diverse malattie, come l’Alzheimer, l’aterosclerosi, l’arterite reumatoide, la sclerosi multipla e numerose altre ancora. Questo breve articolo ha lo scopo di stressare il problema che, negli Stati Uniti, rappresenta già una emergenza sanitaria

Infezioni da Chlamydiaprevenzionemalattie cronico-degenerativeInfezioni da Chlamydia; malattie cronico-degenerative; prevenzioneSettore MED/42 - Igiene Generale E Applicata
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Sorveglianza delle colonizzazioni da microrganismi multi resistenti e da miceti e delle infezioni acquisite in ambiente nosocomiale in pazienti sotto…

2008

Infezioni ospedaliere batteri multiresistenti
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Sorveglianza delle colonizzazioni e delle infezioni fungine acquisite in ambiente nosocomiale in pazienti sottoposti ad interventi chirurgici in urge…

2008

Infezioni ospedaliere funghi
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Implementare le politiche sanitarie a livello regionale per l'eliminazione dell'epatite C ai tempi del COVID-19

2022

Viral hepatitis C is an important public health problem and its elimination by 2030, defined by the World Health Organization, is an ambitious goal. The chance of free screening for HCV infection represents an important achievement that requires a successful State-Regions coordination and an effective regional organisation, that guarantees an interdisciplinary course between local and specialized healthcare. A structured communication program to increase the sensitivity of target populations as well as health professionals is the key for success. The implementation of the proactive screening, defined by the Milleproroghe Law, is crucial because it will define the tracks for the whole HCV co…

L'epatite virale C (HCV) è un importante problema di salute pubblica e la sua eliminazione entro il 2030 indicata come target dall’Organizzazione Mondiale della Sanità è un obiettivo ambizioso. L’offerta di screening gratuito per l’infezione da HCV è un importante traguardo che richiede un proficuo coordinamento Stato-Regioni e un’efficace organizzazione regionale che garantisca un percorso interdisciplinare tra medicina del territorio e specialistica. Un programma di comunicazione per la sensibilizzazione delle popolazioni target e degli operatori sanitari è la chiave principale del successo. L'implementazione dello screening proattivo (come definito dalla Legge Milleproroghe) è il primo passo nella realizzazione dell'intero screening (tutta la coorte di nascita tra 1948-1988) ritenuta la strategia più costo-efficace necessaria per raggiungere in Italia gli obiettivi di eliminazione dell'HCV entro il 2030.
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