Search results for "Familia"

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Familias monoparentales, inclusión y comunidad

2016

Este artículo analiza las condiciones de vida y las estrategias de supervivencia y bienestar de las familias monoparentales a partir del análisis de datos cuantitativos. Un enfoque no androcéntrico nos permite analizar las condiciones de vida de estas familias incluyendo los recursos generados desde las redes sociocomunitarias y desde el ámbito doméstico, donde predominan las mujeres. Se valora, así, el trabajo de cuidados que se desarrolla en este ámbito y la forma en que estas familias lo organizan. Concluimos que el apoyo mutuo dentro de la familia monoparental, la reciprocidad y la ayuda familiar en el seno de la comunidad pueden ser estrategias de resistencia a la tendencia de la nucle…

:SOCIOLOGIA [UNESCO]Social marginalitySingle-parent familyFamily policyMarginació socialSociología. Población. Trabajo socialFamília monoparentalUNESCO::SOCIOLOGIACiencias socialesAntropología. EtnologíaPolítica familiar
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Trabajo social clínico y ejercicio libre de la profesión

2010

El Trabajo Social Clínico en España para la mayoría puede ser considerado como algo anecdótico y que apenas es nombrado en libros y textos. Nada más lejos de la realidad, si bien desarrollado en muchos casos en la sombra, cada vez son más las compañeras y compañeros que han optado por formarse y dedicarse profesionalmente a esta especialidad del trabajo social. El presente artículo justifica la presencia de trabajadoras y trabajadores sociales dedicados a la especialidad clínica, así como de la necesidad de elaborar un plan de formación específico que prepare adecuadamente a los trabajadores sociales que quieran dedicarse al mismo. The Clinic Social work in Spain for the vast majority might…

:SOCIOLOGÍA::Cambio y desarrollo social [UNESCO]UNESCO::SOCIOLOGÍA::Cambio y desarrollo socialTrabajo Social Clínico terapia familiar supervisión clínica psicoterapia Artículo
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La prevención, gestión y solución extrajudicial de conflictos en la empresa familiar

2020

La tesis doctoral aborda el ámbito conflictual de la empresa familiar y la posible implantación de los cauces alternativos extrajudiciales de resolución de conflictos. Partiendo de que los conflictos originados en la empresa familiar, por su especial idiosincrasia, no encuentran en la vía judicial el método idóneo para su gestión y solución, se estudian las distintas aplicaciones del arbitraje y la mediación en la empresa familiar, abordando su implementación, tanto en el ámbito preventivo, como de gestión y resolución de sus conflictos. Todo ello lleva en una última fase de la tesis doctoral a reflexionar acerca de la idoneidad de la mediación en la empresa familiar, como herramienta clave…

ADRmediaciónarbitrajeempresa familiar:CIENCIAS JURÍDICAS Y DERECHO [UNESCO]UNESCO::CIENCIAS JURÍDICAS Y DERECHOconflictos familiares
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CLINICAL CHARACTERISTICS AND PLASMA LIPIDS IN SUBJECTS WITH FAMILIAL COMBINED HYPOLIPIDEMIA: A POOLED ANALYSIS

2013

Background. Angiopoietin-like 3 (ANGPTL3) regulates lipoprotein metabolism by modulating extracellular lipases. Loss-of function mutations in ANGPTL3 gene cause familial combined hypolipidemia (FHBL2). The mode of inheritance and hepatic and vascular consequences of FHBL2 have not been fully elucidated. To get further insights on these aspects, we re-evaluated the clinical and the biochemical characteristics of all reported cases of FHBL2. Methods and Results. One hundred fteen FHBL2 individuals carrying 13 different mutations in the ANGPTL3 gene (14 homozygotes, 8 compound heterozygotes and 93 heterozygotes) and 402 controls were considered. Carriers of 2 mutant alleles had undetectable pl…

ANGPTL3 mutations; angiopoietin-like 3; cardiovascular disease; diabetes mellitus; fatty liverSettore MED/09 - Medicina InternaCompound heterozygosityBiochemistryCohort StudiesHypobetalipoproteinemiasEndocrinologyANGPTL3cardiovascular diseaseGenotypeChildLipoproteinclinical characteristicsAged 80 and overbiologydiabetes mellituFatty liverHomozygoteLipoprotein(a)Middle AgedANGPTL3 mutationLipidsCardiovascular Diseasesdiabetes mellitusANGPTL3 Familial combined hypolipidemia LipoproteinAdultmedicine.medical_specialtyHeterozygoteANGPTL3; Familial combined hypolipidemia; clinical characteristicsAdolescentEvinacumabQD415-436Young AdultDiabetes mellitusInternal medicinemedicineHumansANGPTL3 mutationsAlleleFamilial combined hypolipidemiaAgedAngiopoietin-Like Protein 3fatty liverangiopoietin-like 3Cell Biologymedicine.diseaseEndocrinologyAngiopoietin-like ProteinsGene Expression RegulationMutationbiology.proteinPatient-Oriented and Epidemiological ResearchAngiopoietinsLipoproteinLipoprotein(a)
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Effectiveness and safety of lomitapide in a patient with familial chylomicronemia syndrome

2020

Background: Familial chylomicronemia syndrome (FCS) is characterized by severe fasting hypertriglyceridemia, abdominal pain, and recurrent acute pancreatitis. Available triglyceride-lowering drugs are insufficient to avoid pancreatitis. Therefore, there is a significant unmet medical need for effective triglyceride-lowering drugs for patients with FCS. Case report: We report the second case of a patient with FCS and recurrent pancreatitis treated with lomitapide. Lomitapide treatment resulted in a reduction of fasting TG levels from 2897 mg/dL (32.71 mmol/L) to an average of 954 mg/dL (10.77 mmol/L) on the 30 mg lomitapide equating to a 67% reduction from baseline. After 26 months of lomita…

Abdominal painPediatricsmedicine.medical_specialtyEndocrinology Diabetes and Metabolism030209 endocrinology & metabolismGastroenterology03 medical and health scienceschemistry.chemical_compound0302 clinical medicineEndocrinologyRecurrent pancreatitisInternal medicineFatty liverHumansMedicineProspective Studiesmedicine.diagnostic_testbusiness.industryFatty liverHypertriglyceridemiaFCSFamilial Chylomicronemiamedicine.diseaseLomitapideLomitapideAcute pancreatitisPancreatitischemistry030220 oncology & carcinogenesisLiver biopsyAcute DiseaseAcute pancreatitisPancreatitisBenzimidazolesHyperlipoproteinemia Type Ilipids (amino acids peptides and proteins)medicine.symptomCardiology and Cardiovascular MedicinebusinessFamilial chylomicronaemia syndromeAtherosclerosis
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Students’ Perceptions of Family Entrepreneurship – A Study on Family Business Academic Education

2010

L’objectif de cette recherche est d’analyser les points de vue d’étudiants universitaires envers la condition des entrepreneurs. Le fond théorique analyse l’interaction entre l’entreprise familiale, le propriétaireship, et l’éducation sur la condition des entrepreneurs. 211 étudiants de l’Université de Jyväskylä ont participé à cette étude pendant le cours fondamental de Basic business studies appelé “Introduction to Entrepreneurship and Business Operations” en septembre 2007. 143 d’entre eux ont écrit un essai d’une page, soit en finnois soit en anglais, sur les entreprises familiales et les propriétaires familiales. Les étudiants ont écrit sur le phénomène avec leurs propres mots. Les rés…

Academic educationEntrepreneurshipSocial Sciences and Humanitiesfamily businesscontent analysiseducación en iniciativa empresarialéducation de la condition des entrepreneurspedagogyFamily businessGeneral Medicineentreprise familialeanalyse de content.Political sciencepédagogieempresa familiarEthnologySciences Humaines et SocialesHumanitiespedagogía análisis de contenidosentrepreneurship educationManagement international
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Exome Sequencing Reveals VCP Mutations as a Cause of Familial ALS

2010

Summary Using exome sequencing, we identified a p.R191Q amino acid change in the valosin-containing protein ( VCP ) gene in an Italian family with autosomal dominantly inherited amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Mutations in VCP have previously been identified in families with Inclusion Body Myopathy, Paget disease, and Frontotemporal Dementia (IBMPFD). Screening of VCP in a cohort of 210 familial ALS cases and 78 autopsy-proven ALS cases identified four additional mutations including a p.R155H mutation in a pathologically proven case of ALS. VCP protein is essential for maturation of ubiquitin-containing autophagosomes, and mutant VCP toxicity is partially mediated through its effect on…

Adenosine TriphosphataseMaleCell Cycle ProteinsUBQLN2Cohort Studies0302 clinical medicineReference ValuesValosin Containing ProteinCell Cycle ProteinReference ValueAmyotrophic lateral sclerosisExome sequencingAdenosine TriphosphatasesGenetics0303 health sciencesGeneral NeuroscienceExonsMiddle AgedPedigree3. Good healthMultisystem proteinopathyFemaleSettore MED/26 - NeurologiaCase-Control StudieChromosomes Human Pair 9HumanFrontotemporal dementiaNeuroscience(all)Valosin-containing proteinExonBiologyProtein degradationTARDBPArticle03 medical and health sciencesmedicineHumansAged030304 developmental biologyAmyotrophic lateral sclerosis familial ALS exome sequencingNeuroscience (all)business.industryAmyotrophic Lateral Sclerosismedicine.diseaseAmino Acid SubstitutionCase-Control StudiesMutationbiology.proteinCohort Studiebusiness030217 neurology & neurosurgeryAmyotrophic Lateral SclerosiNeuron
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Adolescència, context familiar i ajust psicològic

2013

El present estudi pretén analitzar la influència de l'etapa de l'adolescència en el clima familiar i en la comunicació familiar, així com determinar la influència d'aquestes variables familiars en els indicadors d'ajust psicosocial del fill: simptomatologia depressiva, satisfacció amb la vida, soledat i estrés percebut. La mostra està formada per 487 adolescents d'ambdós sexes (246 xics i 241 xiques) d'edats compreses entre els 12 i 18 anys (M = 14.23; DT = 1.69). S'estableixen tres grups, segons la fase de l'adolescència: adolescència primerenca, adolescència mitjana i adolescència tardia. Es troben diferències estadísticament significatives entre els adolescents de l'etapa primerenca i mi…

Adolescència comunicació familiar clima familiar ajusadolescència comunicació familiar clima familiar ajust psicosocial. Artículo:PSICOLOGÍA [UNESCO]UNESCO::PSICOLOGÍA
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Acogimiento familiar: estudio de las interacciones ante las visitas familiares

1999

La ley orgánica 1/96 sobre Protección Jurídica del niño, establece una medida de protección denominada acogimiento familiar preadoptivo, en aquellos supuestos en donde se valora como irreversible el retorno a la familia de origen del niño, y en donde se dispone de una familia alternativa para la integración social de los niños. La regulación del régimen de visitas compete, en primer lugar, a la administración responsable de la protección a la infancia y, en segundo lugar, a la Fiscalía de Menores, quien a través del Juzgado de Familia podrá regular judicialmente el régimen de visitas. El desarrollo de estas visitas y su plasmación en actos concretos está mediatizado por la complejidad de la…

AdopciónHealth (social science)Sociology and Political ScienceIntegración socialSidaTutelaInteracción padres e hijosSocial SciencesTreball social amb els infantsAcolliment familiarHEmocionesProtecciónRégimen de visitasAcogimiento familiarReacciones físicasSocializaciónDesamparoRetornoSocial Sciences (miscellaneous)
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Homozygous familial hypercholesterolemia in Italy: Clinical and molecular features

2020

Abstract Background and aims Homozygous familial hypercholesterolemia (HoFH) is a rare genetic disorder characterized by extremely elevated plasma levels of low density lipoprotein cholesterol (LDL-C) and high risk of premature atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD). HoFH is caused by pathogenic variants in several genes, such as LDLR, APOB and PCSK9, responsible for autosomal dominant hypercholesterolemia (ADH), and LDLRAP1 responsible for autosomal recessive hypercholesterolemia (ARH). Aim of this study was the review of the clinical and molecular features of patients with HoFH identified in Italy from 1989 to 2019. Methods Data were collected from lipid clinics and laboratories, …

Adult0301 basic medicinemedicine.medical_specialtyCandidate geneCandidate geneGenotype-phenotype correlationApolipoprotein BCandidate genes; Genotype-phenotype correlations; Homozygous familial hypercholesterolemia; Pathogenic variantsHomozygous familial hypercholesterolemiaGenotype-phenotype correlationsFamilial hypercholesterolemia030204 cardiovascular system & hematologyCompound heterozygosityCandidate genesHyperlipoproteinemia Type II03 medical and health sciences0302 clinical medicineInternal medicinemedicineHumansbiologybusiness.industryPCSK9HomozygoteGenetic disorderPathogenic variantsCandidate genes; Genotype-phenotype correlations; Homozygous familial hypercholesterolemia; Pathogenic variants;medicine.diseasePhenotype030104 developmental biologyEndocrinologyItalyReceptors LDLAutosomal Recessive HypercholesterolemiaMutationLDL receptorbiology.proteinlipids (amino acids peptides and proteins)Proprotein Convertase 9Cardiology and Cardiovascular Medicinebusiness
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