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Modulación de la inflamación por compuestos bioactivos de H. polyrhizus y metabolitos endógenos: relevancia en la enfermedad de Crohn
2018
La enfermedad inflamatoria intestinal es un desorden crónico del tracto gastrointestinal caracterizado por la disfuncionalidad de la barrera epitelial e inflamación de la mucosa. Su etiología es desconocida y se cree que se trata de una respuesta exacerbada del sistema inmune del huésped a agentes microbianos y ambientales en individuos genéticamente susceptibles. Las principales formas idiopáticas de EII son la colitis ulcerosa (CU) y enfermedad de Crohn (EC); ambas comparten algunas características clínico-patológicas y síntomas, pero difieren en otras. La CU es un trastorno crónico, que se caracteriza por inflamación abscesos y ulceraciones en las criptas principalmente del colon. Por ot…
Role of intracellular calcium on ethanol-induced activation of protein kinase A: molecular model and behavioral consequences
2014
Ethanol can be considered a weak drug when compared to most other drugs of abuse. The molecule of ethanol has no asymmetric carbon. Being so, it does not interact with the biological substrates in a stereoselective way as most of the receptor ligand drugs do. Moreover, ethanol has a very simple chemical structure. Thus, the hydroxyl group provides a dipole that allows the formation of hydrogen bonds. It is the formation of hydrogen bonds that makes ethanol soluble in water. In contrast, ethanol presents an aliphatic moiety that provides a lipophilic group that can interact with non-polar cellular elements. However, contrary to what it is generally believed, ethanol has low lipid solubility.…
NT-3 en alteraciones metabólicas
2021
En la presente tesis se demuestra por primera vez que tanto NT3 como su receptor TrkC se expresan en el tejido adiposo (AT) visceral humano, y en distintos tejidos adiposos blancos (WAT) y pardos (BAT) de roedores. La expresión de NT3 es menor en adipocitos que en los vasos sanguíneos que irrigan el tejido. La expresión de TrkC en los adipocitos es semejante a la de adrenoceptores beta (AR-β3), principales moduladores metabólicos del AT, lo que sugiere un papel funcional para la vía NT3/TrkC en adipocitos. Cuando se diferenciaron adipocitos humanos en presencia de NT3, presentaban menor tamaño y mayor expresión de UCP-1 (marcador del tejido adiposo pardo, responsable de la termogénesis), lo…
Desarrollo de un sistema de detección de mutaciones somáticas de interés clínico meciante secuenciación masiva en muestras oncológicas
2018
DESARROLLO DE UN SISTEMA DE DETECCIÓN DE MUTACIONES SOMÁTICAS DE INTERÉS CLÍNICO MEDIANTE SECUENCIACIÓN MASIVA EN MUESTRAS ONCOLÓGICAS INTRODUCCIÓN. La descripción de los mecanismos moleculares de algunos de los tumores más frecuentes ha permitido el desarrollo de nuevos fármacos capaces de antagonizar moléculas propias de los tumores. Esto implica la necesidad de determinar la existencia de determinadas alteraciones génicas cuya presencia va asociada a la decisión terapéutica en el uso de estos fármacos. Por lo que ha sido necesario el desarrollo de técnicas de análisis genético que sean lo suficientemente sensibles para detectar la presencia de mutaciones somáticas de interés clínico, a l…
Síntesis de Protoberberinas y Ciclopentil-isoquinoleínas Dopaminérgicas, y Síntesis de Indenopiridinas Melatoninérgicas
2015
Resumen – Discusión de los resultados. En la presente Tesis Doctoral se han desarrollado diversas rutas de síntesis para la obtención de alcaloides isoquinoleínicos, con diferentes esqueletos, y de hexahidroindenopiridinas. Además se han realizado sus correspondientes ensayos farmacológicos, sobre distintas dianas biológicas basándonos en los resultados obtenidos previamente con este tipo de alcaloides de síntesis y/o aislados de la naturaleza, y de moléculas estructuralmente similares. Se ha observado, a lo largo de muchos años, que las IQ son uno de los metabolitos secundarios activos (MSA) más abundantes y de mayor interés farmacológico de los aislados en especies de la familia de las An…
Estudio del efecto del paclitaxel en las propiedades físicas, biomecánicas y fisiológicas del tejido cutáneo en pacientes oncológicos y en cultivos d…
2020
La toxicidad en la piel es uno de los efectos perjudiciales más comunes de los taxanos. El objetivo fue evaluar el efecto del fármaco paclitaxel sobre la piel en un grupo de pacientes con cáncer ginecológico, y en un modelo 3D in vitro de piel, así como en melanocitos, queratinocitos, fibroblastos y en células microvasculares dérmicas humanas. En el estudio in vivo se realizaron las medidas en una población control de mujeres sanas (n=20) y una población de pacientes con tumores ginecológicos en tratamiento con paclitaxel (n=20), antes, durante y después. Las diferentes determinaciones fueron el valor de hidratación, la TEWL, el valor de sebo, valores de pigmentación y eritema, valores de e…
Desarrollo de métodos de disolución con capacidad predictiva del rendimiento in vivo de formulaciones farmacéuticas
2019
Los estudios de bioequivalencia permiten el desarrollo de medicamentos genéricos como una vía sustentable para el acceso a medicamentos seguros, eficaces y de calidad. El Sistema de Clasificación Biofarmacéutico (SCB), estableció los factores que determinan la absorción de fármacos por vía oral, con grandes beneficios desde el punto de vista económico y ético. La presente investigación tiene por objetivo desarrollar metodologías in vitro e in situ que permitan predecir el desempeño in vivo de formas farmacéuticas que contienen fármacos de la clase 2 del SCB. Se estudiaron formulaciones sólidas orales de liberación inmediata de candesartán cilexetilo (CDT), valsartán (VAL) y clonazepam (CLZ)…
Intervención farmacéutica sobre la prescripción inapropiada del paciente mayor polimedicado en diferentes niveles asistenciales
2017
A medida que aumenta la esperanza de vida de la población, las personas viven más tiempo con discapacidad y múltiples morbilidades. Esta situación tiene importante repercusión en los sistemas de salud a nivel mundial por su relación directa con el incremento de la cronicidad, pluripatología y polimedicación. Está demostrado que a mayor número de fármacos prescritos, aunque éstos fuesen apropiados, mayor es la posibilidad de que haya alguno no necesario y de que aparezcan efectos adversos prevenibles. La polimedicación es apropiada, cuando el paciente toma muchos fármacos, pero todos ellos tienen indicación clínica. Y polimedicación es inapropiada, cuando se toman más medicamentos de los clí…
Estudio de utilización de productos sanitarios: apósitos estériles modernos en el tratamiento de heridas crónicas
2011
Introducción: se ha realizado un estudio de utilización, de tipo prescripción – indicación transversal y multicéntrico, aunque de manera novedosa, el objeto de estudio ha sido el producto sanitario, en concreto, los apósitos estériles modernos aplicados en el campo de la Enfermería para el tratamiento local de las heridas crónicas. Material y métodos: en el estudio se incluyeron 49 lesiones pertenecientes a dos departamentos de salud de la provincia de Castellón. El estudio, recibió el dictamen favorable del CEIC del Hospital General de Castellón. Resultados: se observaron 118 usos de apósitos estériles para 49 lesiones. Los apósitos estériles se catalogaron dentro de 16 grupos distintos. D…
Mejora de la prescripción en mayores de 65 años tras la detección de prescripciones potencialmente inapropiadas u omitidas utilizando los criterios S…
2016
Introducción: Los ancianos sufren un mayor número de patologías y utilizan un mayor número de fármacos, estando polimedicados en muchas ocasiones, por lo que lo que existe más posibilidad de tener prescripciones potencialmente inapropiadas (PPI). De hecho, hay muchos estudios donde se evidencia que en este grupo de población aparece una elevada cantidad de PPI en su farmacoterapia. Objetivos: Estudiar: el perfil de los medicamentos prescritos, la prevalencia de medicamentos UTB, PPI y prescripciones potencialmente omitidas (PPO). Analizar los posibles factores de riesgo (edad, sexo, número de fármacos prescritos y nivel de Agrupador de Riesgo Clínico) y principios activos que los provocan. …