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Perfiles de expresión genómica: nuevo enfoque diagnóstico para la sepsis en recién nacidos menores de 1500 gramos

2015

Introducción: La disponibilidad de marcadores de sepsis precoces y fiables que permitan anticiparse al resultado del hemocultivo continúa siendo un reto. Los perfiles de expresión genómica determinan los cambios de expresión de todo el genoma a partir de una pequeña cantidad de sangre usando una biochip. Aunque en pacientes adultos y pediátricos se han obtenido resultados prometedores con genes candidatos para marcadores de sepsis, no hay estudios equivalentes en la sepsis neonatal. Objetivo: Determinar si existen perfiles de expresión genómica específicos que diferencien recién nacidos de muy bajo peso (RNMBP) infectados de controles no infectados. Población y Metodología: Estudio de doble…

sepsisUNESCO::CIENCIAS MÉDICAS ::Ciencias clínicas::Pediatríaprematuridad:CIENCIAS MÉDICAS ::Ciencias clínicas::Pediatría [UNESCO]UNESCO::CIENCIAS MÉDICAS ::Medicina interna::Enfermedades infecciosasneonatología:CIENCIAS MÉDICAS ::Medicina interna::Enfermedades infecciosas [UNESCO]genómica
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Metagenomics of the Human Gut Microbiome Directed by the Flow Cytometry

2016

INTRODUCCIÓN El tracto intestinal humano está poblado por 10^13 - 10^14 bacterias que en conjunto contienen 1,000 veces más genes que el genoma humano. Varios estudios han confirmado que las bacterias del intestino influyen en la salud del cuerpo humano. Además de las bacterias, el intestino humano contiene millones de partículas virales, en su mayoría bacteriófagos. Indirectamente, por lo tanto también influyen en la salud humana. La composición microbiana varia con el individuo. Las especies más numerosas podrían definir tres grupos de individuos: según predominen Bacteroides, Prevotella o Ruminococcus. No obstatne, las funciones más importantes pueden ser realizadas por especies minorita…

tracto gastrointestinal humanometagenómicacitometría de flujo
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Identificación de variantes genéticas relacionadas con diabetes mellitus tipo 2 en población española

2019

IDENTIFICACIÓN DE VARIANTES GENÉTICAS RELACIONADAS CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 EN POBLACIÓN ESPAÑOLA. INTRODUCCIÓN: La DM2 es una enfermedad metabólica multifactorial compleja en la que participan tanto factores ambientales como genéticos. Numerosos estudios han demostrado que la influencia de la genética en el riesgo de padecer DM2 es significativa. La heredabilidad estimada puede variar entre un 25% al 80% dependiendo de la población de estudio y de la herencia familiar. Sin embargo, las variantes encontradas hasta el momento, que tienen valores de Frecuencia del Alelo Minoritario (MAF) > 0.05, solo explican una pequeña parte del riesgo de padecer DM2, sobre un 15%, el resto aún está por…

variantes genéticasexomadiabetes tipo 2genómica
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