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Estudio del estrés oxidativo hepático asociado a la enfermedad de Alzheimer. Efecto del tratamiento con bexaroteno y/o genisteína
2013
La enfermedad de Alzheimer (EA) no tiene una etiología perfectamente definida. Una de las teorías que se barajan como causa de la EA es la del péptido β-amiloide (βA). Esta molécula es neurotóxica y es capaz de producir estrés oxidativo. Se forma principalmente en el cerebro y se acumula formando placas extracelulares. Se ha sugerido que el βA es el eje principal de la EA, y por tanto que a partir de esta molécula se desencadenan todos los procesos asociados a la EA, lo que se ha llamado la cascada amiloidea. Otra de las hipótesis es la que la relaciona con el estrés oxidativo. Este factor sería el agente que realmente provoca toda la serie de cambios descritos en los tejidos nerviosos, a t…
TIMP-3 facilitates binding of target metalloproteinases to the endocytic receptor LRP-1 and promotes scavenging of MMP-1.
2020
AbstractMatrix metalloproteinases (MMPs) and the related families of disintegrin metalloproteinases (ADAMs) and ADAMs with thrombospondin repeats (ADAMTSs) play a crucial role in extracellular matrix (ECM) turnover and shedding of cell-surface molecules. The proteolytic activity of metalloproteinases is post-translationally regulated by their endogenous inhibitors, known as tissue inhibitors of metalloproteinases (TIMPs). Several MMPs, ADAMTSs and TIMPs have been reported to be endocytosed by the low-density lipoprotein receptor-related protein-1 (LRP-1). Different binding affinities of these proteins for the endocytic receptor correlate with different turnover rates which, together with di…