Search results for "Leucemia"

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Intervención psicoeducativa en una niña de educación infantil diagnosticada de una leucemia linfoblástica

2002

Se ofrecen los resultados de un programa de intervención psicoeducativa de una niña de 2º curso de Educación Primaria afectada de una leucemia linfoblástica aguda. El programa de intervención psicoeducativa fue desarrollado por la maestra tutora y se realizó exclusivamente en el aula ordinaria, sin la intervención directa del aula de apoyo ni de la maestra de educación especial, aunque ésta colaboró proporcionado materiales. Este caso forma parte de un trabajo de investigación más amplio que, bajo el título de “Intervención psicoeducativa en niños diagnosticados de cáncer”, se ha realizado con la financiación de la Conselleria de Cultura y Educación de la Generalidad Valenciana (GV99-97-1-0…

intervención psicoeducativaadaptación curricularleucemia linfoblástica aguda:PEDAGOGÍA [UNESCO]UNESCO::PEDAGOGÍA
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Significado pronóstico de la expresión del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) y de genes implicados en las vías de señalización del VEG…

2022

El estudio de las características de la leucemia aguda mieloblástica (LMA) al diagnóstico es fundamental porque clasifica a los pacientes en grupos pronósticos para adaptar el tratamiento al riesgo de recaída y reducir la toxicidad. Sin embargo, existe un grupo de pacientes en los que no se detectan alteraciones citogenéticas o moleculares y cuya evolución es muy heterogénea. Diversos estudios han demostrado un aumento de la angiogénesis en la médula ósea de los pacientes con LMA así como de citoquinas proangiogénicas como el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF). Las células leucémicas inducen la angiogénesis a través del VEGF, que regula la proliferación, supervivencia, angiogé…

leucemia aguda mieloblásticaleucemia mieloide agudaUNESCO::CIENCIAS MÉDICAS:CIENCIAS MÉDICAS [UNESCO]factor de crecimiento endotelial vascularangiogénesisVEGF
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Estudio de los polimorfismos en los genes del Citocromo P450 (CYP1A1, CYP2E1 Y CYP3A4), de la Quinona Oxoreductasa (NQO1), del Glutation S-Transferas…

2013

Se ha estudiado la posible asociación de factores genéticos y la predisposición de padecer leucemias y síndromes mielodisplásicos tras tratamiento antineoplásico. Estos factores genéticos se les suponen relacionados con los genes codificantes de los enzimas que degradan los quimioterápicos y cancerígenos. Por otro parte, se ha analizado el valor pronóstico de los polimorfismos de estos genes en las leucemias mieloides agudas de novo, dado que la mayor o menor actividad de los enzimas que intervienen en la metabolización de quimioterápicos repercute sobre la eficacia del tratamiento administrado y, por tanto, en la duración de la remisión hematológica ulterior. We have studied the possible a…

leucemia agudapolimorfismos genéticosUNESCO::CIENCIAS MÉDICASUNESCO::CIENCIAS DE LA VIDA:CIENCIAS MÉDICAS [UNESCO]:CIENCIAS DE LA VIDA [UNESCO]
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La Leucemia Linfática Crónica: evolución clonal y su monitorización molecular

2023

La estratificación pronóstica de los pacientes con Leucemia Linfática Crónica (LLC) se basa en el índice pronóstico LLC-IPI, que integra marcadores clínicos, citogenéticos y biológicos, como el estudio de la región variable del gen de la cadena pesada de las inmunoglobulinas (IGVH) y del gen TP53. La secuenciación de nueva generación (NGS), ha permitido identificar las alteraciones genéticas asociadas con el desarrollo, progresión y resistencia a los tratamientos convencionales, y desarrollar nuevas herramientas pronósticas, y novedosas terapias dirigidas. Con la inmunoquimioterapia (IQT), la evolución clonal después de la terapia es la regla, mientras que con Ibrutinib, es la adaptación de…

leucemia linfática crónicaperfil mutacionalterapias dirigidasNGSEMRUNESCO::QUÍMICA::Bioquímica ::Biología molecularinmunoquimioterapiaevolución clonalUNESCO::CIENCIAS MÉDICAS ::Medicina interna::Hematología
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Valor de la citogenética en la leucemia mieloblástica aguda

2016

El análisis del cariotipo en el momento del diagnóstico es en la actualidad un elemento esencial para la estratificación del pronóstico y la toma de decisiones terapéuticas en los pacientes con LMA (Mrózek et al., 1997; Mrózek et al., 2000). Diversos sistemas de estratificación del riesgo citogenético han sido propuestos por grandes grupos cooperativos basándose en datos de ensayos clínicos randomizados en amplias series de pacientes. Sin embargo, el valor pronóstico y la aplicabilidad clínica de las diversas clasificaciones propuestas no han sido validados en series amplias de pacientes no seleccionados. Además, no existen estudios comparativos que permitan determinar cuál de estos sistema…

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Influencia de los polimorfismos genéticos en la Leucemia Mieloide Crónica

2016

La leucemia mieloide crónica (LMC) es una neoplasia mieloproliferativa crónica de carácter clonal con origen en una célula madre pluripotencial común a las tres series hematopoyéticas. La historia natural de la LMC progresa desde una fase crónica relativamente benigna a la aparición de una fase terminal o de crisis blástica caracterizada por un cuadro de insuficiencia medular, similar al de las leucemias agudas y generalmente refractario al tratamiento. La enfermedad se caracteriza por la presencia de una alteración citogenética, el cromosoma Filadelfia (Ph), producto de una translocación recíproca entre los cromosomas 9 y 22 en las células hematopoyéticas, que genera el oncogén BCR/ABL, da…

leucemia mieloide crónicaimatinibSNPUNESCO::CIENCIAS MÉDICAS ::Patología::Hematología:CIENCIAS MÉDICAS ::Patología::Hematología [UNESCO]
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Estudio de la expresión de MYBL2 y de miRNAs en la leucemia mieloblástica aguda. Papel del miR-30a en la regulación de MYBL2 y en la proliferación ce…

2015

La leucemia mieloblástica aguda (LMA) es una enfermedad heterogénea caracterizada por la transformación neoplásica de las células progenitoras hematopoyéticas. Los blastos leucémicos se acumulan en sangre periférica y en médula ósea, desplazando a las células sanguíneas normales y provocando insuficiencia medular, que se acompaña de infecciones, anemia y desórdenes de la coagulación. Los blastos leucémicos pueden presentar alteraciones genéticas y epigenéticas que, además de explicar la aparición del fenotipo leucémico, pueden ser utilizadas como marcadores pronóstico y diagnóstico de la LMA. MYBL2 es un factor de transcripción que se expresa de forma ubicua en células en proliferación. Su …

marcadores molecularesmybl2mir-30aUNESCO::CIENCIAS DE LA VIDAmicrornasleucemia mieloblástica aguda:CIENCIAS DE LA VIDA [UNESCO]
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Características y resultado a largo plazo de pacientes mayores con leucemia promielocítica aguda tratados con esquemas terapéuticos basados en ATRA m…

2015

La leucemia promielocítica aguda (LPA) es un subtipo de leucemia mieloide aguda que se diferencia por una morfología característica y la presencia de la t(15;17) y su correspondiente reordenamiento molecular PML/RARa. Clínicamente, no es infrecuente que se presente con coagulopatía, pudiendo ser la responsable de la muerte del paciente incluso antes del diagnóstico. No obstante, su buena respuesta al tratamiento con ácido holo-trans retinoico (ATRA) se ha traducido en una importante mejoría de la tasa de remisión completa y de la supervivencia a partir de su introducción, suponiendo una de sus características más satisfactorias. Las actuales recomendaciones para el tratamiento de los pacien…

mayoresantraciclinasUNESCO::CIENCIAS MÉDICASleucemia promielocítica aguda:CIENCIAS MÉDICAS [UNESCO]
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Meccanismi antitumorali degli oli essenziali estratti da piante succulente in un modello di leucemia mielocitica acuta multifarmacoresistente

multifarmacoresistenza leucemia mielocitica acuta piante succulente.Settore BIO/03 - Botanica Ambientale E ApplicataSettore BIO/14 - Farmacologia
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Revisión de los resultados del protocolo SHOP LMA 2007 para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda en niños

2021

Antecedentes: SHOP LMA 2007 fue el protocolo vigente en el grupo SHOP para el tratamiento de la LMA infantil entre 2007 y 2017. Se concibió como un protocolo de ámbito nacional, diseñado para tratar de manera uniforme a los niños con LMA y mejorar su pronóstico. Este protocolo recogía algunas novedades con respecto al anterior, principalmente: Exclusión de las leucemias promielocíticas y de los pacientes con síndrome de Down (recomendando para ellos un protocolo específico), definición de nuevos factores pronósticos, aumento de los ciclos de quimioterapia, reajuste de las indicaciones de trasplante de progenitores hematopoyéticos, refuerzo del tratamiento de soporte y ajuste de dosis de ant…

protocolo SHOP LMA 2007UNESCO::CIENCIAS MÉDICASleucemia mieloide aguda:CIENCIAS MÉDICAS [UNESCO]niños
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