Search results for "Loder"
showing 4 items of 14 documents
Sūnu kārpvardes Theloderma corticale mazuļu dzimuma attiecību atšķirības
2017
Rīgas Nacionālajā Zooloģiskajā dārzā (turpmāk - RNZD) tiek pavairotas vairākas aizsargājamas abinieku sugas, tai skaitā sūnu kārpvarde (turpmāk - T. corticale). Laika posmā no 1998. gadam līdz 2001. gadam RNZD metamorfozi bija izgājušas 245 sūnu kārpvardes. Tikai viena no šīm vardēm bija mātīte. Tiek uzskatīts, ka varžu dzimumu nosaka gēni, taču vairāki pētījumi ir pierādījuši, ka ir vairākas varžu sugas, kuru dzimuma veidošanos ietekmē ārējie apstākļi, piemēram, kā temperatūra. Sūnu kārpvardes kurkuļi, pēc izšķilšanās, tika sadalīti vairākās plastmasas bļodās, kur tiem tika mainīti ārējie apstākļi kā temperatūra, pH un barība. Iegūtie rezultāti tika apkopoti un salīdzināti viens ar otru, l…
Food for flight: pre-migratory dynamics of the Lesser Kestrel Falco naumanni.
2014
Capsule The post-reproductive stage of Lesser Kestrel is crucial for migratory fuelling and survival. Aims To describe the summer pre-migratory ecology of the Lesser Kestrel in Sicily and review existing data in Southern Europe. Methods We identified the main summer roosts and then made roost counts every ten days from 2010 to 2012. We used case-sensitive modelling procedures to detect biases in counts (generalized linear mixed models), assess the annual population trends from 2005 to 2012 (TRends and Indices for Monitoring); and to model habitat preferences (generalized linear model). We sampled pellets to describe the birds’ diet during the peak month prior to migration. Results We discov…
Systematic search for neutropenia should be part of the first screening in patients with poikiloderma.
2011
Poikiloderma occurs in a number of hereditary syndromes, the best known of which is Rothmund-Thomson syndrome (RTS). Differential diagnoses include Dyskeratosis Congenita (DC) with high genetic heterogeneity and Clericuzio-type Poikiloderma with Neutropenia (CPN) due to mutations in the C16orf57 gene. Mutations in the RECQL4 gene are only observed in two thirds of RTS patients. In this study, 10 patients referred for syndromic poikiloderma and negative for RECQL4 sequencing analysis were investigated for C16orf57 mutations. Two C16orf57 heterozygous nonsense mutations (p.W81X and p.Y89X) were identified in a 5-year-old female child presenting with generalized poikiloderma, dental dysplasia,…