Search results for "MDR-TB"

showing 3 items of 3 documents

In vitro evaluation of poloxamer in situ forming gels for bedaquiline fumarate salt and pharmacokinetics following intramuscular injection in rats

2019

Graphical abstract

In situPO Propylene oxideIV IntravenousP338 Poloxamer 338lcsh:RS1-441Pharmaceutical Sciencechemistry.chemical_compoundn Sample sizeSD Standard deviationIM Intramuscularchemistry.chemical_classificationC0 Analyte plasma concentration at time zeroDoE Design of experimentsUV UltravioletPharmacology. TherapyK2.EDTA Potassium ethylenediaminetetraacetic acidLC–MS/MS Liquid chromatography-tandem mass spectrometryH&E Hematoxylin and eosintmax Sampling time to reach the maximum observed analyte plasma concentrationIn situ forming gelsCMC Critical micellar concentrationCmax Maximum observed analyte plasma concentrationIntramuscular injectionDN Dose normalizedGPT Gel point temperaturePLGA Poly-(DL-lactic-co-glycolic acid)TFA Trifluoroacetic acidCAN AcetonitrileATP Adenosine 5′ triphosphateSalt (chemistry)Polyethylene glycolPoloxamerArticlelcsh:Pharmacy and materia medicaPharmacokineticsIn vivoUHPLC Ultra-high performance liquid chromatographyPharmacokineticsAUClast Area under the analyte concentration versus time curve from time zero to the time of the last measurable (non-below quantification level) concentrationEO Ethylene oxideNMP N-methyl-2-pyrrolidoneComputingMethodologies_COMPUTERGRAPHICSAUC∞ Area under the analyte concentration vs time curve from time zero to infinite timeP407 Poloxamer 407In vitro releasePoloxamerCMT Critical micellar temperatureGel erosionIn vitrot1/2 Apparent terminal elimination half-lifechemistryMDR-TB Multi-drug resistant tuberculosisAUC80h Area under the analyte concentration versus time curve from time zero to 80 htlast Sampling time until the last measurable (non-below quantification level) analyte plasma concentrationMRM Multiple reaction monitoringNuclear chemistrySustained releaseInternational Journal of Pharmaceutics: X
researchProduct

Mycobacterium tuberculosis multirezistences noteikšanas metodes

2019

Darba aktualitāte: Neskatoties uz to, ka šobrīd ir pieejami vairāki TB kontroles mehānismi gan slimības diagosticēšanai, gan ārstēšanai, un multirezistentās tuberkulozes prevalence samazinās, tā joprojām ir aktuāla problēma. Ņemot vērā, ka rezistence pret tuberkulozi dažādos reģionos krasi atškiras, svarīgi noskaidrot tās pašreizējo situāciju Latvijā un konkrētāk analizēt pret kuriem no anti-tuberkulozes medikamentiem reizistence ir sastopama visbiežāk. Darba mērķis: : Noteikt M. tuberculosis multirezistentu celmu prevalenci un salīdzināt fenotipiskās un genotipiskās multirezistences noteikšanas metodes. Metodes un materiāli: Diplomdarbā tika iekļauti dati par M. tuberculosis jutību pret da…

m. tuberculosisMDR-TBGeneXperttuberkulozeMedicīna
researchProduct

Ar novecošanos saistītu biomarķieru un mtDNS mutāciju izpēte multirezistentās tuberkulozes pacientiem

2020

Darba mērķis: izmantojot biomarķierus, noteikt iespējamo multirezistentās tuberkulozes (MDR-TB) infekcijas saistību ar imūnsistēmas novecošanos un noskaidrot mtDNS variāciju lomu slimības gaitā un farmakoterapijā. Darbā ir analizētas mtDNS daudzuma un telomēru garuma izmaiņas, un apskatīta MDR-TB pacientu ieradumu un citu saistīto faktoru ietekme. MDR-TB pacientiem konstatēts paaugstināts mtDNS kopiju skaits un samazināts telomēru garums salīdzinājumā ar kontroles grupu. Būtiskās izmaiņas vērojamas tikai vīriešu grupā. Biomarķieru izmaiņas iespaidoja arī smēķēšana, terapijas ilgums un saņemto zāļu devu skaits. Identificētas vairākas mtDNS variācijas ar iespējamo ietekmi uz slimības procesie…

telomēru garumsrelatīvais mtDNS daudzumsMDR-TBBioloģijamtDNS variācijasimunosenescence
researchProduct