Search results for "Neurofibromatosis"

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Isolated Pediatric Intramedullary Schwannoma: Case Report and Review of Literature

2018

Background: Intramedullary (IM) schwannomas are rare entities representing 0.3%−1% of intramedullary tumors and 1.1% of spinal schwannomas. Beside many theories proposed, their rare occurrence might be related to the absence of Schwann cells in the spinal cord. Pediatric IM schwannomas are uncommon, and in the absence of neurofibromatosis they are extremely rare. To date, few cases have been reported in the literature. Case Description: We describe the case of an 8-year-old female affected by a progressive paraparesis. Neuroradiologic investigations showed an oval-shaped mass at the level of T10-T11. The patient underwent surgery, performed under neurophysiologic monitoring. The patient was…

medicine.medical_specialtyIntraoperative Neurophysiological MonitoringIntramedullary tumorSchwannomaPediatric tumorSchwannomaThoracic Vertebraelaw.inventionIntramedullary rodLesion03 medical and health sciencesSpine surgery0302 clinical medicinelawHumansMedicineSpinal Cord Neoplasms030212 general & internal medicineNeurofibromatosisChildNF syndromeSettore MED/27 - Neurochirurgiabusiness.industryCase descriptionmedicine.diseaseSpinal cordmedicine.anatomical_structureNeurophysiologic MonitoringFemaleSurgeryNeurology (clinical)RadiologyDifferential diagnosismedicine.symptombusinessNeurilemmoma030217 neurology & neurosurgeryWorld Neurosurgery
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Neurofibromatosis

2006

Se describen las características del alumnado afectado por los diferentes tipos de neurofibromatosis.

neurofibromatosis
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Neurofibroma plexiforme en mucosa yugal: presentación de un caso clínico

2004

Presentamos un caso clínico de neurofibroma plexiforme localizado en región geniana, a nivel submucoso. Su interés radica en que, a pesar de ser el tumor de origen neurógeno más frecuente, es una entidad poco habitual y que rara vez se localiza a nivel intraoral. Por otra parte, la variedad plexiforme es todavía menos frecuente. Desde el punto de vista clínico, se manifiestan como lesiones anodinas, con escasa sintomatología, que cuando aparece es derivada de la compresión nerviosa. En nuestro caso el tumor era asintomático salvo por el tamaño. Radiológicamente no existe una imagen definitiva. Tiene relación con determinados síndromes poliglandulares y facomatosis. El tratamiento es básicam…

tumor benignoneurofibromatosisUNESCO::CIENCIAS MÉDICASfacomatosisOdontologíaNeurofibroma plexiforme:CIENCIAS MÉDICAS [UNESCO]Ciencias de la saludVon Recklinghausen
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