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Nicethamid‐Analoge, VII. Darstellung eines nicethamid‐analogen Pyrrolo [3,4‐ b ]‐ und Pyrrolo [3,4‐ c ]pyridinons
1975
Die Synthese der potentiell analeptisch wirksamen cyclischen Nicethamid-Analoga 6-Athyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-on (9a) und 2-Athyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3-on (9b) sowie der entsprechenden ringoffenen Verbindungen N-Athyl-2-methylnicotinamid (12a) and N-Athyl-4-methylnicotinamid (12b) wird beschrieben. Nicethamide-Analogues, VII. Synthesis of a Pyrrolo[3,4-b]- and Pyrrolo [3,4-c]pyridinone as Nicethamide Analogues The synthesis of the potentially analeptically active cyclic nicethamide analogues, 6-ethyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one(9a) and 2-ethyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3-one (9b) as well as the corresponding open-ring compounds N-e…
Nicethamid‐Analoge, V Untersuchungen zur gehinderten internen Rotation bei N , N ‐Dimethylpyridinamiden
1975
Die Synthese von homologen, vinylogen und Kernalkylierten N,N-Dimethylnicotinamiden wird beschrieben und die Energiebarriere bei der gehinderten Rotation der Amidgruppe mittels 1H-NMR-Spektroskopie bestimmt. Nicethamide Analogues, V. Investigations of Hindered Internal Rotation in N,N-Dimethylpyridinamides The synthesis of homologue, vinylogue and ringalkylated N,N-dimethyl nicotinamides is described and the energy barrier of the hindered rotation of the amide group determined by means of 1H-n. m. r. spectroscopy.
NMR-Spektroskopie an Heterocyclen, 2. Mitt. Kernalkylierte und isomere Nicethamidderivate
1976
Von kernalkylierten und isomeren Nicethamidderivaten wurden die 13C-NMR-Shiftwerte ermittelt und mit Hilfe der 1H-NMR-Spektroskopie die Energiebarriere bei der gehinderten Rotation der Amidgruppe bestimmt. Ringalkylated and Isomeric Nicethamide Derivatives The 13C-n.m.r. shifts were determined for ringalkylated and isomeric nicethamide derivatives and the energy barrier of the hindered rotation of the amide group was evaluated by means of 1H-n.m.r.
NMR-Spektroskopie an Heterocyclen, 3. Mitt.: Homologe, vinyloge und kernalkylierte Nicethamidanaloge
1976
Von homologen, vinylogen und kernalkylierten Nicethamidanalogen wurden die 13C-NMR-Shiftwerte ermittelt und mit Hilfe der 1H-NMR-Spektroskopie durch Koaleszenzbestimmung die Energiebarriere bei der gehinderten Rotation der Amidgruppe bestimmt. Homologous, Vinylogous, and Ring Alkylated Nicethamide Analogs The 13C-NMR shifts were determined for homologous, vinylogous and ring alkylated nicethamide analogs and the energy barrier of the hindered rotation of the amide group was evaluated by means of coalescence measurements with 1H-NMR.