Search results for "PEDIATRIA"

GESTIONE PERIOPERATORIA DEI BAMBINI AFFETTI DA NEUROBLASTOMA E IPERTENSIONE TUMORE-DIPENDENTE: STUDIO DEL GRUPPO ITALIANO DI CHIRURGIA ONCOLOGICA PED…

2015

Il Neuroblastoma (NB) con sintomatologia ipertensiva riveste un’esigua percentuale dei tumori neuroblastici trattati ogni anno, attualmente in letteratura esistono unicamente due studi (1,2), che riportano un’incidenza di sintomatologia ipertensiva del 10-19% dei casi. Il follow-up dei pazienti studiati risulta breve, inoltre il meccanismo fisiopatologico non è stato tuttora dimostrato, ipotizzando una combinazione tra la compressione del peduncolo vascolare renale e la secrezione di catecolamine urinarie. Per quanto riguarda il management intra-operatorio, che può risultare difficoltoso a causa di picchi iper\ipotensivi durante la manipolazione della massa, esistono unicamente case reports…

Development of S/MAR plasmid vector for persistent expression and maintenance in vivo

2007

An ideal gene therapy vector should enable persistent transgene expression without limitations of safety and reproducibility. Here we report the development of a non-viral episomal plasmid DNA (pDNA) vector that appears to fulfil these criteria. This pDNA vector combines a scaffold/matrix attachment region (S/MAR) with a human liver-specific promoter (a1-antitrypsin (AAT)) in such a way that long-term expression is enabled in murine liver following hydrodynamic injection. Long-term expression is demonstrated by monitoring the longitudinal luciferase expression profile for up to 6 months by means of in situ bioluminescent imaging. We conclude that the combination of a mammalian, tissue-speci…

OBESITA'. I FATTORI PRECOCI DI RISCHIO

2009

LA SEDAZIONE PROCEDURALE IN ONCOEMATOLOGIA PEDIATRICA

2014

CASO CLINICO: L’UTILIZZO DELL’ORMONE DELLA CRESCITA IN SOGGETTO CON SINDROME DA MICRODELEZIONE E SBILANCIAMENTO CROMOSOMICO (CR3-6)

2019

PRESENTAZIONE DEL CASO, STORIA CLINICA E SINTOMATOLOGIA. Descriviamo il caso di una bambina di 8 anni giunta alla nostra osservazione per scarso accrescimento all’età di 4 anni (statura<3DS). Nata pretermine (EG:35+3) con parto spontaneo, SGA. Distress respiratorio alla nascita per cui è stata ricoverata in UTIN per la prima settimana di vita. Parametri auxologici alla nascita: PN: 1600gr (-1,94DS), lunghezza 39cm (-2,72DS), cc 28cm (-2,65DS). Presentava inoltre note dismorfiche al volto, schisi del palato molle, piede talo valgo bilaterale e ritardo neuromotorio. Dato il quadro sindromico si eseguivano dopo poche settimane dalla nascita indagini genetiche; all’array CGH si evidenziava d…

Efficacia di Omalizumab in una bambina con sindrome autoinfiammatoria e orticaria cronica

2017

Le insidie dell'orticaria cronica: dall'iter diagnostico condiviso alle strategie terapeutiche

2014

Metabolic bone disease and osteoporosis in children

2016

To understand the basics of pediatric bone metabolism and mechanisms underlying osteoporosis.

LA PANCREATITE ACUTA: UNA TEMIBILE COMPLICANZA IN CORSO DI PORPORA DI HENOCHSCHONLEIN. CASISTICA DELLA CLINICA PEDIATRICA DI PALERMO

2018

Introduzione: La: porpora di Schönlein-Henoch (PSH) è la vasculite con più alta incidenza in età pediatrica. Le manifestazioni cliniche classiche sono: porpora palpabile, tumefazione articolare con artralgie, possibile dolore addominale con sangue occulto positivo o franca rettorragia, in casi con particolare severità, è possibile riscontrare addome acuto, insufficienza renale, proteinuria sino alla sindrome nefrosica. Rara è la pancreatite acuta che può rendere particolarmente drammatico il quadro clinico talvolta in modo irreversibile. La diagnosi viene confermata sia dal dosaggio di amilasi pancreatica, lipasi, sia dalla RMN addominale. La terapia prevede la somministrazione di steroidi …

PANCREATITIS IN HENOCH-SCHONLEIN PURPURA. A SINGLE CENTRE OBSERVATIONAL STUDY

2018

Introduction: Henoch-Schönlein purpura (HSP) is the most frequent vasculitis in children. Typically, it is characterized by palpable purpura, joints swelling, arthralgia, abdominal pain with possible intestinal bleeding. In more severe cases, the patients show acute abdomen. Acute pancreatitis is a rare dramatically evolutive, life-treating manifestation of SHS and it can be associated with a fulminant course. Persistent abdominal pain, need to be investigated by the dosage of serum pancreatic amylase, lipase and by abdominal MRI. In these patients, corticosteroid treatment is recommended and must be associated with parenteral feeding. Objectives: We analysed the full series of children wit…