Search results for "PEDIATRIA"

showing 10 items of 692 documents

APLOINSUFFICIENZA DEL GENE SHOX E TRATTAMENTO CON RHGH IN ETÀ EVOLUTIVA: STUDIO MULTICENTRICO

2011

Settore MED/38 - Pediatria Generale E SpecialisticaSHOXGH
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SINDROME DI PALLISTER KILLIAN. DESCRIZIONE DI UN CASO E CORRELAZIONE CLINICO GENETICA

2016

SINDROME DI PALLISTER KILLIAN

Settore MED/38 - Pediatria Generale E SpecialisticaSINDROME DI PALLISTER KILLIANSettore MED/20 - Chirurgia Pediatrica E Infantile
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ADOLESCENTI CON SINDROME DI TURNER E MENARCA SPONTANEO: CORRELAZIONE CON CARIOTIPO, PARAMETRI ORMONALI E IMAGING PELVICA

2012

Settore MED/38 - Pediatria Generale E SpecialisticaSINDROME DI TURNER MENARCA SPONTANEO IMAGING PELVICA
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Epidemiologia Della Sordità Geneticamente Trasmessa Nella Popolazione Siciliana

2005

Settore MED/38 - Pediatria Generale E SpecialisticaSORDITA' GENETICAMENTE TRASMESSA GJB2 GENE SEQUENZIAMENTO.
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Seidlmayer’s purpura: five cases and review of the literature

2014

Settore MED/38 - Pediatria Generale E SpecialisticaSeidlmayer’s purpura review
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A multifunctional peptidomimetic macromolecule to fight polymicrobial infections

2018

Settore MED/38 - Pediatria Generale E SpecialisticaSettore CHIM/09 - Farmaceutico Tecnologico ApplicativoSettore BIO/19 - Microbiologia GeneraleSettore MED/42 - Igiene Generale E Applicataantimicrobial polymers synthetic polypeptides colistin vancomycin Pseudomonas aeruginosa Staphylococcus aureus biofilms
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L’ATTIVITA’ FISICA NEI BAMBINI CON PREGRESSA NEOPLASIA: PREVENZIONE DEL RISCHIO NEUROMUSCOLARE E MUSCOLO-SCHELETRICO

2012

Settore MED/38 - Pediatria Generale E SpecialisticaSettore M-EDF/02 - Metodi E Didattiche Delle Attivita' SportiveATTIVITA’ FISICA NEOPLASIA RISCHIO NEUROMUSCOLARE E MUSCOLO-SCHELETRICO
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PROGETTO PILOTA PER LO SVOLGIMENTO DELL’ATTIVITA’ MOTORIA IN BAMBINI E ADOLESCENTI CON PREGRESSA NEOPLASIA

2012

Settore MED/38 - Pediatria Generale E SpecialisticaSettore M-EDF/02 - Metodi E Didattiche Delle Attivita' SportiveATTIVITA’ MOTORIA ETA' EVOLUTIVA NEOPLASIA
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WIDENING THE SCOPE OF THE 15q13.3 MICRODUPLICATION SYNDROME. PATIENT REPORT AND GENOTYPE-PHENOTYPE CORRELATION.

2015

15q13.3 microduplication syndrome, genomic rearrangment, gentotype-phenotype correlation

Settore MED/38 - Pediatria Generale E SpecialisticaSettore MED/03 - Genetica Medica15q13.3 microduplication syndrome genomic rearrangment gentotype-phenotype correlation
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INTELLECTUAL DISABILITY, EPILEPSY AND MILD DYSMORPHISMS DUE 22q11.2 DISTAL DUPLICATION: CLINICAL AND MOLECULAR CHARACTERIZATION OF A 0.5 Mb MINIMAL C…

2016

INTELLECTUAL DISABILITY, EPILEPSY, MILD DYSMORPHISMS, 22q11.2 DISTAL DUPLICATION

Settore MED/38 - Pediatria Generale E SpecialisticaSettore MED/03 - Genetica MedicaINTELLECTUAL DISABILITY EPILEPSY MILD DYSMORPHISMS 22q11.2 DISTAL DUPLICATION
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