Search results for "PEDIATRIA"
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Un vettore NON-virale contenente un elemento S-MAR (Scafold/Matrix Attachment)consente un'espressione persistente nel tessuto epatico nel modello mur…
2008
Un vettore ideale dovrebbe consentire l'espressione di un transgene senza alcuna limitazione di sicurezza e di riproducibilità. Qui riportiamo lo sviluppo di un nuovo vettore NON-virale basato su DNA episomale plasmidico (pDNA) che sembra soddisfare al pieno le caratteristiche del vettore ideale nel tessuto epatico. Questo pDNA deriva dalla combinazione tra un promotore epatospecifico (AAT promoter) posto a monte del transgene e un elemento S-MAR (Scafold/Matrix Attachment) posto a valle, mentre il reporter è gene della luciferasi. L'applicazione nel tessuto epatico è stata effettuata mediante iniezione ad alta pressione per via vena caudale del modello murino (hydrodynamic delivery). L'esp…
Vaccinazione anti-influenzale dei pediatri nella stagione 2014-2015.
2015
Indagine SiPPS sulle opinioni dei pediatri sulle vaccinazioni.
2015
Peritonite meconiale in una rara associazione di atresia ileale apple-peel con difetto di parete addominale
2014
L’atresia intestinale tipo III B (apple peel) e la gastroschisi sono entrambe malformazioni congenite che necessitano di correzione chirurgica precoce in epoca neonatale. La loro associazione è un evento molto raro. Presentiamo il caso di un neonato a termine con l’associazione di atresia ileale apple-peel parziale e piccolo difetto della parete addominale anteriore, complicate con perforazione intestinale in utero e conseguente peritonite meconiale. Abbiamo riscontrato un’atresia parziale delle anse intestinali, coninteressamento dell’ileo terminale e risparmio del digiuno e di buona parte dell’ileo prossimale, difetto della parete addominale di piccole dimensioni e con poche anse erniate,…
L'alimentazione del neonato oggi.
2008
Tasso di persistenza in terapia di anakinra e canakinumab nelle malattie autoinfiammatorie monogeniche: studio osservazionale dal registro internazio…
2021
SINDROME DI APERT, SVILUPPO NEUROPSICOMOTORIO E FUNZIONE VISIVA: FATTORI DI RISCHIO PROGNOSTICO IN TRE PAZIENTI
2009
Premessa: La sindrome di Apert, è causata da mutazione (Pro253Arg e Ser253Trp) a livello dell’esone 8 del gene FGFR2 (10q26). Tra i fattori di rischio in termini di prognosi evolutiva si annoverano il tipo di mutazione (1), la presenza di anomalie dello sviluppo cerebrale, la prematurità, la sofferenza cerebrale perinatale, lo stato di ossigenazione, la strategia e i tempi di intervento neurochirurgico e correttivo. Obiettivi: Valutare in soggetti con S. di Apert la correlazione tra fattori di rischio e lo sviluppo neuropsicomotorio e neurosensoriale visivo. Metodologia:Tre soggetti con diversa combinazione dei fattori di rischio, sono stati valutati con potenziali evocati visivi da flash (…
Intra- and Juxta-Articular Osteoid Osteoma Mimicking Arthritis: Case Series and Literature Review
2023
Background: Intra- and juxta-articular osteoid osteomas are rare, representing less than 10% of all osteomas. Compared to the classic diaphyseal or metaphyseal site of long bones, they often have an atypical onset, a longest diagnostic delay, and frequent initial misdiagnoses, with pictures that can mimic inflammatory monoarthritis. We aimed to describe a case series, and to provide a literature review of this uncommon and misleading tumor location. Methods: We performed a retrospective analysis of patients referred to three pediatric rheumatology centers, with a final diagnosis of articular osteoid osteoma. A review of the literature was additionally conducted. Results: We included 10 pati…