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Eight-Membered Rings With Two Heteroatoms 1,5

2022

This chapter titled “Eight-membered Rings with two Heteroatoms 1,5” deals eight-membered rings with two heteroatoms in a 1,5-relationship, namely 1,5-diazocine, 1,5-oxazocine, 1,5-thiazocine, 1,5-dioxocin, 1,5-oxathiocin, and 1,5-dithiocin and covers the literature from 2007 to October 2020 (SciFindern search) reporting the chemistry of uncondensed derivatives, diheterocines fused to carbocycles and heterocycles, as well as bridged diheterocines. Among them, the 1,5-diazocine ring system is by far the largest class, based on the number of publications which constituted the 87% of the total amount of the references reported in the range of interest of CHEC IV. Thus, 1,5-diazocines were divid…

1988

Synthese par alkylation reductrice de l'anthracene par des electrophiles bifonctionnels comme le dibromo-1,3 propane. Le polymere du titre est un precurseur du polymere redox polyanthrylenetrimethylene

Molekulargewichtsverteilungen bei der rein thermischen Substanzpolymerisation von Styrol

1972

An rein thermisch in Substanz polymerisiertem Styrol wurden an Testfraktionen mittels kombinierter Gelchromatographie und Viskosimetrie die Molekulargewichte bestimmt. Dabei erhalt man die absoluten Molekulargewichte unabhangig von einer in den Praparaten auftretenden Verzweigung. Die Verteilungen selbst wurden gelchromatographisch gemessen. Fur die Breite der Molekulargewichtsverteilungen ergeben sich im Mittel Mw/Mn-Werte von 2,2. Dies entspricht einer Uneinheitlichkeit U = 1,2, die also etwas groser ist, als bei einer ScHuLzverteilung mit Kopplungsgrad 1. Der hohere U-Wert last sich durch die Nichtstationaritat des realen Polymerisationsvorganges und den Verzweigungsmechanismus erklaren.…

Strukturuntersuchung von polyestern durch direkten abbau im massenspektrometer, 3. Poly-β-propiolacton, poly-β-pivalolacton und poly-δ-valerolacton

1978

Poly(oxycarbonylethylene) (poly-β-propiolactone), poly(oxycarbonyl-1,1-dimeothylethylene) (poly-β-pivalolactone), and poly(oxycarbonyltetramethylene) (poly-δ-valerolactone) were pyrolyzed directly in the ion source of a mass spectrometer and their thermal and electron impact induced degradation mechanisms are established. Poly-β-propiolactone is thermally degraded by rupture of the OCH2-bond by a cis elimination to give carboxyl and acryloyl endgroups, whereas poly-δ-valerolactone depolymerizes to δ-valerolactone. Poly-β-pivalolactone degrades thermally to cyclic oligomers of pivalolactone, which could be proved by a separated pyrolysis and IR-spectroscopy and gel chromatography.

Solution properties of polyelectrolytes. III. Effect of sodium polystyrene sulfonate concentration on viscometric and size exclusion chromatographic …

1988

The effect of sodium polystyrene sulfonate concentration on the shape of its molecules in aqueous solution at different NaNO3 ionic strengths has been analyzed by viscometry and size-exclusion chromatography (s.e.c). An equation has been developed which predicts the intrinsic viscosity, [η] p.cp.cs, at finite concentration of both polyion (cp) and electrolyte (cs). The experimental results obtained by both techniques can be accounted for in terms of the theory. Several factors involved in the elution mechanism have been considered and the variation of the slopes of s.e.c. calibration curves with cp and cs has been discussed in terms of polyion conformation changes.

Synthese und Eigenschaften molekulareinheitlicher n-Paraffine bis zum C140H282

1972

Die Umsetzung von α,ω-Dihalogenalkanen mit Natrium fuhrt nach anschliesender katalytischer Hydrierung zu einem Paraffingemisch mit diskontinuierlicher Molekulargewichtsverteilung. So enthalt das aus 1.10-Dibromdecan hergestellte Produkt nur Paraffine mit 10, 20, 30 usw. C-Atomen, ein aus 1.20-Dibromeicosan hergestelltes Produkt dagegen nur die Paraffine mit 20, 40, 60 usw. C-Atomen. Diese Paraffingemische wurden gelchromatographisch in die molekulareinheitlichen Verbindungen zerlegt und Paraffine bis C140H282 isoliert. Am Beispiel des C70H142 wurde die Temperaturabhangigkeit der Rontgenkleinwinkelstreuung gemessen. Aus Intensitat und Lage der Langperiodenreflexe liesen sich die Anderungen v…

Oligooctenamere, charakterisierung und massenspektrometrische untersuchungen

1974

Die homologe Reihe der Oligomeren des Cyclooctens wurde mit Hilfe der Metathese-Reaktion dargestellt; die Oligomeren wurden gelchromatographisch getrennt und gereinigt. Ihre Siedepunkte und Brechungsindices wurden bestimmt, und ihr spektroskopisches Verhalten wurde untersucht. Insbesondere werden die Massenspektren der Oligomeren im Vergleich zu denen der Oligomeren des Cyclododecens, des 1,5-Cyclooctadiens und acyclischer Oligobutadiene diskutiert. Die Ergebnisse bestatigen die cyclische Struktur der durch ringoffnende Polymerisation von Cycloolefinen erhaltenen Oligomeren. Daruberhinaus wird gezeigt, das die Massenspektrometrie unter geeigneten Bedingungen herangezogen werden kann, um zwi…

1984

Autopolymerisation de ce monomere ionique dans l'eau ou dans un solvant organique par addition d'acide protique. Suivant la concentration du monomere, il se forme un sel diyl-1,4 ou yl-4

1980

Über die bestimmung der strömungsdispersion zur ermittlung von molekulargewichtsverteilungen mit der gelchromatographie

1974

Die Kenntnis der axialen Dispersion ist eine notwendige Voraussetzung zur Ermittlung von Molekulargewichtsverteilungen aus der gelchromatographischen Elutionskurve. Die vorliegende Arbeit beschaftigt sich mit der Bestimmung der axialen Dispersion unter Verwendung monodisperser Polymerer. Abschliesend wird ein Verfahren vorgeschlagen, welches aus der gelchromatographischen Elutionskurve von Proben mit bekannter Molekulargewichtsverteilung die Dispersion naherungsweise zu ermitteln gestattet. The knowledge of the axial dispersion is necessary for the determination of molecular weight distributions from gel permeation chromatography elution diagrams. This work deal with the determination of th…