Search results for "RARA"

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Influence of nitrate on accumulation of isoflavonoids in roots and nodules of mycorrhizal and no mycorrhizal soybean

1990

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[SDV] Life Sciences [q-bio][SDV]Life Sciences [q-bio]GLOMUS INTRARADICEComputingMilieux_MISCELLANEOUS
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Exploiting Glomus intraradices sequencing data to dissect molecular mechanisms of plant genome control over fungal gene expression in mycorrhiza

2006

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[SDV] Life Sciences [q-bio]molecular mechanisms of plant genome control[SDV]Life Sciences [q-bio]sequencing datafungal gene expressionmycorrhizaGlomus intraradicesComputingMilieux_MISCELLANEOUS
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L’Arioste et l’Empire. Réflexions sur les rédactions du Roland furieux

2011

Révisant la thèse communément admise de la « dimension impériale » de la troisième rédaction du Roland furieux (1532), l’article montre l’ambiguïté de l’éloge que l’Arioste adresse à Charles-Quint, à partir des faiblesses de l’image de Charlemagne et de l’importance donnée à des personnes tel qu’Andrea Doria. La reprise de l’esthétique des poètes de l’âge d’Auguste n’est pas l’effet de la geste impériale mais reprend les développements de la poésie à la cour de Ferrare, lieu de l’élaboration d’un canon de la poésie de goût classique.Revisando la tesis comúnmente admitida de la «dimensión imperial» de la tercera redacción del Orlando furioso (1532), este artículo muestra la ambigüedad del el…

[SHS.LITT]Humanities and Social Sciences/Literaturemedia_common.quotation_subjectlcsh:DP1-402lcsh:History of SpainCharles V[SHS.LITT] Humanities and Social Sciences/LiteratureCarlos Vedad de oroclasicismoOrlando furiosoclassicismeâge d’orComputingMilieux_MISCELLANEOUSmedia_commonAlfonso D’ÁvalosAndrea Dorialcsh:History (General) and history of EuropeAriostoArtpoema heróico[ SHS.LITT ] Humanities and Social Sciences/LiteratureAriostepolitiquepoème héroïqueCharles-QuintRenaissanceFerraralcsh:DFerrareEmpireAstreaAstréeRoland furieuxHumanities
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Rola serwisu internetowego w promocji działalności towarzystw bibliofilskich

2007

Towarzystwa bibliofilskie, aby rozwijać się w XXI w., muszą dotrzeć do społeczeństwa za pomocą Internetu. Obecnie dużą rolę w propagowaniu działalności na polu miłośnictwa książek odgrywa posiadanie własnego serwisu WWW. W artykule uzasadniono potrzebę promocji towarzystw bibliofilskich w Internecie. Omówiono skuteczność wykorzystania w tym celu serwisu internetowego. Przedstawiono możliwości jego zastosowania w działalności promocyjnej oraz public relations na przykładzie serwisu Rycerskiego Zakonu Bibliofilskiego z Kapitułą Orderu Białego Kruka w Krakowie, który powstał w ramach pracy magisterskiej autorki artykułu. Omówiono projekt serwisu oraz etapy jego tworzenia. Przedstawiono wyniki …

badania sondażoweBibliophile Knight Order with the Chapter of Rara Avis MedalInternetbibliofilstwoserwis WWWbibliophilismbibliophile associationssurvey researchRycerski Zakon Bibliofilski z Kapitułą Orderu Białego Krukapromotiontowarzystwa bibliofilskiepromocjapublic relationsPrzegląd Biblioteczny
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Materiales nanoestructurados para recubrimientos avanzados: compuestos de circonio

2013

Los materiales basados en el circonio presentan un especial interés como recubrimientos para barrera térmica debido a su baja conductividad térmica, sus buenas propiedades mecánicas y su alta estabilidad química. Estas barreras térmicas se utilizan en motores diesel y en turbinas empleadas en el sector transporte y en distintas industrias, como la aeroespacial y la eléctrica. Existen distintas formas de mejorar las propiedades de estos materiales cuando se usan como barreras térmicas. Una primera opción consiste en obtener recubrimientos nanoestructurados de circona estabilizada con itrio. Se ha demostrado que estos recubrimientos presentan propiedades mejoradas con respecto a sus homólogos…

circona estabilizadacirconatos de lantánidosliofilizaciónnanomaterialesUNESCO::QUÍMICA::Química inorgánicabarreras térmicas:QUÍMICA::Química inorgánica ::Tierras raras [UNESCO]:QUÍMICA::Química inorgánica [UNESCO]UNESCO::QUÍMICA::Química inorgánica ::Tierras raras
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Desregulación del estado redox en modelos de depleción aguda de genes implicados en la Disqueratosis congénita

2018

La pérdida de la función de la Disquerina (DKC1), NOP10 y TIN2, son responsables de diferentes patrones de herencia de Disqueratosis congénita (DC; ORPHA1775). Son componentes clave de la telomerasa (DKC1 y NOP10) y telosoma (TIN2), y juegan un papel importante en la homeostasis de los telómeros. Estos genes participan en varios procesos celulares fundamentales para la célula y contribuyen al fenotipo observado en la Disqueratosis Congénita, a través de mecanismos que no se comprenden por completo. La presencia de estrés oxidativo se postuló como resultado de la disfunción de la telomerasa. Sin embargo, el estado redox alterado resultante puede promover el desgaste de los telómeros al gener…

daño adnenfermedades rarasestrés oxidativotelomeropatíasdisqueratosis congénitaUNESCO::CIENCIAS MÉDICASsistemas antioxidantesprogeria:CIENCIAS MÉDICAS [UNESCO]
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I suffer from a serious rare disease : a challenge to sing and choreograph on TikTok

2021

Este artículo se encuentra disponible en la siguiente URL: https://revista.profesionaldelainformacion.com/index.php/EPI/article/view/86449 Este artículo pertenece al número "Interacción y visualización ". Las enfermedades raras son patologías muy severas y discapacitantes que afectan al 7% de la población mundial. Para intentar visibilizar y denunciar su situación, las personas que padecen estas enfermedades y sus familias hallaron en Facebook, Twitter y YouTube, entre otras redes sociales, un canal eficaz para compartir sus problemas, exigir una mayor inversión en investigación y poder conllevar sus dificultades diarias. Desde entonces, se han estimado como válidos elementos simbólicos y d…

education.field_of_studyPopulationPersonaTikTok (Red social)Redes sociales en Internet.Library and Information SciencesRare diseases.Educación sanitaria.Xarxes socialsOnline social networks.03 medical and health sciences0302 clinical medicineContent analysis.030220 oncology & carcinogenesisPolitical scienceEnfermdades raras.Análisis de contenido.Health education.030212 general & internal medicineTikTok (Social network)educationHumanitiesInformation Systems
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Elämäntapahtumien merkityksiä koulutus- ja uraratkaisuissa osana elämänkulkua

2015

Salo, Sanna. 2015. Kertomuksia elämästä. Elämäntapahtumien merkityksiä koulutus- ja uraratkaisuissa osana elämänkulkua. Kasvatustieteen pro gradu -tutkielma. Jyväskylän yliopisto. Opettajankoulutuslaitos. Tutkimukseni käsitteli elämäntapahtumien merkityksiä koulutus- ja uraratkaisuissa. Tutkimuskysymyksinä oli tarkastella taustalla vaikuttavia tekijöitä ja elämäntapahtumia, jotka saavat merkityksiä koulutus- ja uraratkaisuissa sekä näiden elämäntapahtumien merkitysten avaaminen. Tutkimukseni näkökulma oli narratiivinen ja keräsin tutkimusaineistoni narratiivisin metodein. Tutkimukseni aineistona oli kuusi yksilöhaastattelua, jotka keräsin elämänkertahaastattelun ja syvähaastattelun variaati…

elämänkulkunarratiivisuuskoulutusmerkityksettyöurakoulutus- ja uraratkaisutelämänkaarielämäntapahtumat
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Papel de las Membranas Asociadas a Retículo Endoplasmático y Mitocondria (MAMs) en la fisiopatología celular de la Ataxia de Friedreich y su relevanc…

2022

Calcium (Ca2+) is involved in different cellular functions and signaling pathways, mediating between extracellular and intracellular signals. MAMs (Endoplasmic reticulum-mitochondria associated membranes) are specific close appositions formed by the physical interaction of the ER and the mitochondria, thus regulating the main intracellular Ca2+ flux by means of the communication between the two compartments. This is fundamental to maintain cell function and so it has been proposed as a common mechanism in neurodegeneration. Friedreich's Ataxia (FRDA) is an autosomal recessive neurodegenerative disorder in which patients show reduced levels of frataxin (FXN), a protein fundamentally associat…

enfermedades rarasUNESCO::CIENCIAS MÉDICAS ::Farmacodinámica::Mecanismos de acción de los medicamentosataxia de friedreichcalcio intracelularfrataxinaneurodegeneraciónUNESCO::CIENCIAS MÉDICAS ::Patología::NeuropatologíaUNESCO::QUÍMICA::Bioquímica ::Biología molecularbiología molecular
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Generación de un modelo de Células de Purkinje de cerebelo para el estudio de dos enfermedades raras: PLAN y ARSACS

2022

Las células madre humanas pluripotentes inducidas derivadas de pacientes (hiPSCs) proporcionan la oportunidad de recapitular la patogenicidad de las enfermedades sin necesidad de manipulación genética y/o la creación de modelos animales genéticamente modificados. Las nuevas tecnologías con hiPSCs están siendo desarrolladas para crear neuronas humanas y tener el potencial de mejorar la comprensión de los mecanismos subyacentes de las enfermedades neurológicas, neurodegenerativas y del desarrollo. La atrofia cerebelosa es una condición asociada a enfermedades neurodegenerativas como la ataxia autosómica-recesiva de Charlevoix-Saguenay (ARSACS) (OMIM: 270550) y a la neurodegeneración asociada …

enfermedades rarascélulas madreUNESCO::CIENCIAS MÉDICASUNESCO::CIENCIAS DE LA VIDAneurociencias:CIENCIAS MÉDICAS [UNESCO]:CIENCIAS DE LA VIDA [UNESCO]
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