Search results for "Síndrome"
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Carcinoma epidermoide cutáneo: relación con los trastornos respiratorios del sueño y definición de la variante alto riesgo
2015
Introducción: Recientes publicaciones han mostrado que la hipoxia intermitente similar a la que encontramos en el síndrome de apnea e hipopnea del sueño (SAHS) parece estar implicada en el desarrollo, progresión y crecimiento de tumores en modelos animales, a través de la sobreproducción de factores de crecimiento (entre ellos el factor de crecimiento vascular endotelial o VEGF) y la interacción con la vía supresora del gen p53. EL carcinoma epidermoide cutáneo (CEC) es un tumor procedente de los queratinocitos del estrato espinoso de la epidermis, muy prevalente en la población general y cuya incidencia está en aumento. Su lesión precursora más frecuente es la queratosis actínica. Existe u…
Cirugía de liberación del túnel carpiano: variabilidad e impacto de la cirugía ambulatoria en la Comunidad Valenciana
2013
Objective: This study aimed to analyze variability in rates of carpal tunnel release surgery among the healthcare areas of the autonomous region of Valencia, and to evaluate the contribution of ambulatory surgery and referrals to private hospitals to the variability found. Methods: We carried out a cross-sectional, population-based study, describing the rates of carpal tunnel release surgery, standardized by age and sex, among areas in the region of Valencia in 2006. The observed variation was then analyzed using small-area analysis methods. Data from hospital admissions, referrals to private hospitals, population statistics and hospital resources were used to construct standardized rates, …
Efectos de la exposición crónica al etanol sobre el tráfico intracelular y citoesqueleto como factores implicados en la migración neuronal
2013
El consumo de etanol durante la gestación puede inducir una serie de alteraciones graves en el desarrollo del feto, la manifestación más extrema da lugar al Síndrome Alcohólico Fetal (SAF). La exposición prenatal al alcohol es la causa conocida y, además evitable, más importante de retraso mental en el mundo occidental. Además de déficits cognitivos, los niños con SAF presentan múltiples anomalías estructurales en el sistema nervioso central, como reducción de la masa cerebral, y a nivel celular, daños en la migración neuronal, en el proceso de formación de espinas dendríticas y establecimiento de sinapsis. En la actualidad, los mecanismos moleculares implicados en la teratogénesis inducida…
Hereditary familial polyposis and Gardner’s syndrome: Contribution of the odontostomatology examination in its diagnosis and a case description
2005
La poliposis adenomatosa familiar (PAF) y su variante fenotípica, el síndrome de Gardner, constituyen una infrecuente patología hereditaria autosómica dominante. Se caracterizan por el desarrollo, generalmente durante la segunda y tercera década de la vida, de múltiples pólipos adenomatosos en el colon y en el recto. Estos pólipos tienen un riesgo elevado de transformación maligna subsiguiente, cosa que suele ocurrir en las décadas tercera y cuarta de la vida. Las manifestaciones fenotípicas de la PAF pueden ser muy variadas. Así, además de los pólipos colorrectales, los individuos afectos pueden presentar manifestaciones extracolónicas, entre las que se destacan: pólipos gastroduodenales, …
Cognición social y habilidades de comunicación en adultos jóvenes con síndrome de Asperger
2017
Abstract: The aim of this study is to compare patients with Asperger syndrome (AS) and control participants on social cognition tasks and communication skills. Twenty young adults were assessed in three social cognition domains; recognition of basic emotions, recognition of complex emotions and Theory of Mind (ToM). In addition participants completed a self-report questionnaire as a measure of social communication skills. The results indicate that adults with AS perform below neurotypical control participants in emotion processing, ToM and communication skills. There were no significant correlations between the variables of social cognition and communication skills in the group of AS. Taken…
Síndrome de Horner como manifestación de disección carotídea
2011
Caso Clínico: Un varón de 42 años se presenta con ptosis y miosis izquierda después de una historia de cefalea homolateral de 20 días de evolución, que empeora progresivamente durante los últimos días. Una angioresonancia revela disección de la arteria carótida interna. Discusión: El «síndrome de Horner doloroso» destaca como una urgencia médica por posible manifestación de una disección carotídea. Consideramos que el perfecto conocimiento de las urgencias neurooftalmológicas es de gran necesidad para el médico oftalmólogo y que estas requieren una atención multidisciplinaria para asegurar un seguimiento y tratamiento adecuado. Clinical Case: A 42-year-old man presented with ptosis and mios…
Síndrome de Horner como manifestación de disección carotídea
2011
Resumen Caso Clinico Un varon de 42 anos se presenta con ptosis y miosis izquierda despues de una historia de cefalea homolateral de 20 dias de evolucion, que empeora progresivamente durante los ultimos dias. Una angioresonancia revela diseccion de la arteria carotida interna. Discusion El «sindrome de Horner doloroso» destaca como una urgencia medica por posible manifestacion de una diseccion carotidea. Consideramos que el perfecto conocimiento de las urgencias neurooftalmologicas es de gran necesidad para el medico oftalmologo y que estas requieren una atencion multidisciplinaria para asegurar un seguimiento y tratamiento adecuado.
Oral health in children with physical (Cerebral Palsy) and intellectual (Down Syndrome) disabilities: Systematic review I
2016
Introduction Traditionally, patients with physical and/or intellectual disabilities presented greater oral pathology, owing to their condition and to other external factors. Improved social and health conditions make it necessary to update knowledge on their oral and dental health. Material and Methods For this purpose, a bibliographic review was done regarding the state of oral health of children with these two types of disability, in comparison with a control group. Some of the guidelines of the PRISMA statement were taken into account. The ranking of the articles found is based on the modified Newcastle-Ottawa Quality Assessment Scale. The final number of articles evaluated was 14. Param…
Inferential processes in readers with Down syndrome
2013
The aim of this work is to know if the source of the difficulty in making inferences, readers with Down syndrome, is in access to prior knowledge or constructing ideas from purely textual knowledge (based on Saldaña and Frith, 2002 for autism). Involved a sample of 20 students with Down syndrome and mild mental retardation (mean IQ = 60) and a control group of 20 children without cognitive deficits. They were matched as to their extent read metal age via Prueba de Evaluación del Retraso Lector (average 8 years). We created two experimental situations: a) subjects had to generate inferences based on physical knowledge, b) social inferences about knowledge. The ability to check and reaction t…
Actividad física y síndrome de Down: el juego motor como recurso metodológico
2015
Este artículo propone y justifica el juego motriz como herramienta metodológica para niños y niñas con síndrome de Down. El juego motriz fomenta un estilo de vida saludable basado en la actividad física y el deporte y, además, favorece el desarrollo integral de todos los participantes. A lo largo del texto se justifica porqué los juegos motrices son adecuados especialmente para los niños y niñas con síndrome de Down, ofreciéndose además diversas pautas metodológicas que resulta interesante tener en cuenta a la hora de llevarlos a cabo. Por último, se presentan varios juegos a modo de ejemplo de la propuesta.