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LA COMPETENZA MATERNA NELLE CONDIZIONI DI NASCITA PRETERMINE: UN Q-SORT PER L'ASSESSMENT E IL SUPPORTO

2019

In riferimento alla condizione di rischio della competenza genitoriale nella nascita pretermine, si pone la necessità di prendere in carico proprio l’esigenza di supportare e accompagnare le madri nel fronteggiamento dei nuovi compiti evolutivi posti dalla nascita prematura del proprio bambino, e quindi, di sostenere la competenza genitoriale; in tal senso, le autrici e il gruppo di ricerca di riferimento hanno costruito e validato, nel corso degli anni, uno specifico Q-sort sulla competenza materna percepita

Settore M-PSI/04 - Psicologia Dello Sviluppo E Psicologia Dell'Educazionenascita pretermine competenza genitoriale supporto Q-sort
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Il mistero della donna: storie di donne immigrate in gravidanza

2006

Settore M-PSI/07 - Psicologia Dinamicadonne migrazione gravidanza nascita
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Malattia celiaca e malocclusione

2010

La celiachia è una malattia autoimmune, causata da una intolleranza permanente al glutine, che si manifesta in individui geneticamente predisposti, causando enteropatia. In questi individui una prolungata esposizione al glutine aumenta il rischio di sviluppare altre patologie, che possono influire nello sviluppo della dentatura e della mucosa orale. Le manifestazioni cliniche sono diverse e atipiche.I pazienti con celiachia possono soffrire di ipoplasia dello smalto, maggiore prevalenza della carie dentale, eruzione ritardata dei denti e riduzione della crescita del mascellare inferiore. Questi fattori predispongono ad una malocclusione.

Settore MED/28 - Malattie OdontostomatologicheCarie dentale eruzione deutale ipoplasia dello smalto dentalemalattia celiacamalocclusione riduzione di crescita del mascellare inferiore.
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Fascite cranio-cervicale, dal quadro clinico al trattamento: esperienza personale

2009

Settore MED/31 - OtorinolaringoiatriaFasciteSettore MED/32 - Audiologia
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Managment clinico e chirurgico delle infezioni profonde del collo

2009

La fascite necrotizzante (FN) è un’infezione dei tessuti molli caratterizzata da necrosi diffusa a rapida progressione dei tessuti sottocutanei e delle fasce ad essi annessi, potenzialmente letale. L’incidenza varia a seconda della localizzazione e tra tutte quella cranio-cervicale (FNCC) si presenta in 4/1000 casi di FN l’anno. Se pur rara negli ultimi anni si è assistito ad una maggiore evidenziazione clinica; ciò è da ascrivere ad una transitoria immunodepressione legata a malattie sistemiche in grado di compromettere i meccanismi di fagocitosi; I processi flogistici in grado di evolvere in FN sono prevalentemente infezioni dentarie (23%), ascessi peritonsillari (15%) ed infezioni a live…

Settore MED/31 - OtorinolaringoiatriaInfezioni profonde del collo Fascite necrotizzante
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EFFICACIA DEL TRATTAMENTO CON ONDE D'URTO EXTRACORPOREE (ESWT) ED ESERCIZI DI STRETCHING NELLA FASCITE PLANTARE CRONICA

2009

Settore MED/34 - Medicina Fisica E RiabilitativaONDE D'URTO FASCITE PLANTARE
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L'efficacia della tecar-terapia nel trattamento della fascite plantare.

2010

Settore MED/34 - Medicina Fisica E Riabilitativaterapia fisica tecar-terapia fascite plantare
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OBESITA'. I FATTORI PRECOCI DI RISCHIO

2009

Settore MED/38 - Pediatria Generale E SpecialisticaOBESITA' RITARDO DI CRESCITA INTRAUTERINO PROGRAMMING FETALE ALLATTAMENTO MATERNO
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CASO CLINICO: L’UTILIZZO DELL’ORMONE DELLA CRESCITA IN SOGGETTO CON SINDROME DA MICRODELEZIONE E SBILANCIAMENTO CROMOSOMICO (CR3-6)

2019

PRESENTAZIONE DEL CASO, STORIA CLINICA E SINTOMATOLOGIA. Descriviamo il caso di una bambina di 8 anni giunta alla nostra osservazione per scarso accrescimento all’età di 4 anni (statura<3DS). Nata pretermine (EG:35+3) con parto spontaneo, SGA. Distress respiratorio alla nascita per cui è stata ricoverata in UTIN per la prima settimana di vita. Parametri auxologici alla nascita: PN: 1600gr (-1,94DS), lunghezza 39cm (-2,72DS), cc 28cm (-2,65DS). Presentava inoltre note dismorfiche al volto, schisi del palato molle, piede talo valgo bilaterale e ritardo neuromotorio. Dato il quadro sindromico si eseguivano dopo poche settimane dalla nascita indagini genetiche; all’array CGH si evidenziava d…

Settore MED/38 - Pediatria Generale E SpecialisticaORMONE DELLA CRESCITA SINDROME DA MICRODELEZIONE SBILANCIAMENTO CROMOSOMICO (CR3-6)
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MVK E DEFICIT ACCRESCITIVO IN BAMBINA NATA SGA

2019

I pazienti in età evolutiva affetti da Deficit di Mevalonato kinasi (MVK), caratterizzato nelle forme clinicamente più gravi da alterazioni neurologiche, ritardo psicomotorio, mancanza di coordinazione dei movimenti, disturbi visivi, possono sviluppare un deficit accrescitivo severo, secondario allo stato infiammatorio. Nei pazienti con S. da iper IgD (HIDS) la crescita è, in genere, garantita e, in caso di bassa statura, vanno escluse altre cause. I pazienti con HIDS, per la parzialità del deficit enzimatico, hanno una clinica più sfumata (febbre ricorrente, linfoadenopatia, dolori addominali, vomito, diarrea, artralgie, cefalea, rash cutanei, ulcere della bocca ed epatosplenomegalia). Des…

Settore MED/38 - Pediatria Generale E SpecialisticaSGA MVK deficit accrescitivo
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