Search results for "Styrene"

1979

The thermal degradation behavior of head-to-head (H-H) and head-to-tail (H-T) polystyrenes and poly(vinylcyclohexane)s has been investigated by direct pyrolysis in a mass spectrometer. Both H-H and H-T isomers show only small differences in their initial temperatures of decomposition but remarkably different degradation processes. Whereas H-T polystyrene decomposes in accordance with earlier investigations mainly by a radicalic depolymerization into the monomer and yields only a small amount of dimer and trimer, the H-H polystyrene shows no unzipping and only a statistic degradation into oligomeric styrenes. The formation of stilbene is a diagnostic reaction of H-H polystyrene. The pyrolysi…

RELAXATION METHODS FOR STUDYING MACROMOLECULAR MOTION IN THE BULK

1982

Abstract Macromolecular motion in amorphous and partially crystalline polymers is discussed in the light of recent relaxation experiments with particular emphasis on NMR methods. Polystyrene and polyethylene serve as pertinent examples where a considerable amount of new experimental data provides a bysis for better understanding molecular processes below and above the glass transition, and in the melt.

Über die stereospezifische polymerisation von styrol mit natriumorganischen verbindungen

1958

Es wird uber die Herstellung von kristallisierbaren Polystyrolen durch Polymerisation von Styrol mit natriumorganischen Verbindungen bei niedrigen Temperaturen berichtet. Anteile der Polymeren sind rontgenkristallin und haben Schmelzpunkte von uber 200°C. Dieser kristallisierbare Anteil nimmt mit fallender Polymerisationstemperatur zu. Bei konstanter Polymerisationtemperatur fallen die Viskositatszahlen der Polymeren mit steigender Katalysatorkonzentration. It is reported on the preparation of cristallizable polystyrenes by means of polymerisation of styrene with sodiumorganic compounds under low temperatures. X-ray diffraction shows the cristallinity of the polymers having melting points o…

1990

Taking into account the dependency on molar mass of the viscometric interaction parameter B, the modified Stockmayer-Fixman-Burchard equation ([η]/M1/2) = KΘ + C″ · A2 · M1/2 is obtained. It relates the intrinsic viscosity, [η], to the second virial coefficient, A2, and to the unperturbed dimensions parameter, KΘ, with C″ being a constant. Hereupon, KΘ can be determined from [η] and A2 data of any binary (solvent/polymer) and/or ternary (solvent 1/solvent 2/polymer) system, BPS and/or TPS. Because of the scarcity of reliable sets of [η] and A2 values mostly for TPS, the application of the above equation to obtain KΘ coefficients rests limited. This limitation can be surmounted by an A2 eval…

1972

The determination of reactivity ratios is simplified by using an excess of one monomer (M1) at a time large enough that the copolymers will have a very small content of the other monomer (M2). In this case chain propagation takes place almost exclusively by addition to polymer radicals with a terminal M1-unit (P) and monomer consumption by propagation of P may be neglected. One reactivity ratio (r1) is obtained from monomer conversions by means of a simple integrated equation which is valid up to high conversions. A calculation is proposed in order to account for the neglected propagation via P. The other reactivity ratio (r2) is obtained from copolymerizations with excess M2. As the new me…

Über polymerisationen mit hilfe von redox-systemen

1951

Bei der durch Eisen-Redox-Systeme ausgelosten Polymerisation von Styrol und von Dimethylbutadien -2.3 wird die peroxydische Komponente (Diacylperoxyd) in die Makromolekule eingebaut. Es wird gezeigt, das bei der Polymerisation des Styrols mit Dibrombenzoylperoxyd-Eisenbenzoat-Benzoin die Zahl der eingebauten, markierten Endgruppen die gleiche ist wie bei der peroxydischen Polymerisation mit Di-Brombenzoylperoxyd. Dies spricht dafur, das auch die peroxydische Polymerisation durch Radikale ausgelost wird, die bei einer Redox-Reaktion zwischen Peroxyd und Monomerem entstehen. Fur das polymere Dimethylbutadien wurde nachgewiesen, das alle markierten Endgruppen, die bei der eisen-redox-katalysie…

UV-photometrische analyse kationisch erzeugter polystyrole, 1. Nachweis des covalenten einbaus von acylresten aus aromatischen acylperchloraten

1983

Polymerization of styrene was found not to take place with 4-phenylazobenzoyl perchlorate in benzene solution. 4-Biphenylcarbonyl perchlorate, however, initiates styrene polymerization under the same conditions leading to a product not containing acyl groups as indicated by UV spectroscopic analysis. 4-Phenylazobenzoyl, 2-naphthoyl, and 9,10-dioxo-2-anthracenecarbonyl perchlorate (6b, 7b, and 8b), prepared form silver perchlorate and the corresponding acyl chlorides 6a, 7a, and 8a in styrene, were found to initiate the polymerization of styrene under anhydrous conditions at −25°C in the dark. By UV spectroscopy it could be shown that the resulting polymers contain covalently bound acyl grou…

Polyradikale mit verdazyl-gruppen

1968

Um Polyradikale mit Verdazylgruppen zu gewinnen, wurden verschiedene Wege erprobt. Die Methylierung von Polyacrolein-formazan fuhrte nicht zum Ziel. Herstellung und Eigenschaften von 1.5-Diphenyl-3-(p-vinylphenyl)-verdazyl werden beschrieben; eine radikalische Polymerisation dieser Verbindung war nicht moglich. Ausgehend von Poly-p-vinylbenzaldehyd gelang es aber, durch polymeranaloge Umsetzungen Polymere mit Verdazylgruppen darzustellen. Diese Polyradikale enthalten in jedem zweiten Grundbaustein ein ungepaartes Elektron. For the synthesis of polymeric verdazyles different routes were investigated. Methylation of poly(acroleinformazanes) was not successful. Synthesis and properties of 1.5-…

Gelchromatographie. 1. Mitt. Trennung von oligomeren

1966

Vernetzte Polymere werden hergestellt und ihre Eignung zur gelchromatographischen Trennung von Gemischen von Oligomeren gepruft; im einzelnen wurden untersucht: mit Isocyanaten modifiziertes Sephadex; Polymethyl-und Polybutylmethacrylat, vernetzt mit Glykoldimethacrylat bzw. mit Polyathylenoxid-dimethacrylat; Polyvinylacetat, vernetzt mit n-Butandioldivinylather; Polystrol, vernetzt mit Divinylbenzol; ferner Silicagel. Der Einflus der Molekulgestalt auf das Elutionsvolumen wurde gepruft. Die Elutionsvolumina von p-Oligophenylenen, die eine stabchenformige Molekulgestalt besitzen, sind groser als die von Oligourethanen gleichen Molekulargewichts; o- und m-gewinkelte Oligophenylene zeigen geg…

1976