Search results for "UNESCO::CIENCIAS MÉDICAS ::Ciencias clínicas"
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Programa de rehabilitación cognitiva testa
2013
el presente programa de intervención tiene como objeto rehabilitar cognitivamente a población con dificultades en ejecuciones cognitivas como: tercera edad, problemas de adicciones, etc.
Vivencias en relación con la Mutilación Genital Femenina y capacitación para su abordaje desde los diferentes actores institucionales implicados en V…
2020
La práctica de la mutilación genital femenina (MGF) es una tradición muy arraigada en 30 países subsaharianos y de Medio Oriente que afecta a aproximadamente 200 millones de mujeres y niñas en todo el mundo. Los procesos de globalización y los flujos migratorios han registrado casos de esta práctica en todo el mundo, que representan para los profesionales de la salud, la educación y los servicios sociales y judiciales, un desafío emergente que ha supuesto descubrir realidades culturales diferentes y afrontar nuevos retos asistenciales. La Comunidad Valenciana es la cuarta comunidad autónoma española con mayor población migrante procedente de países afectados por la MGF. No se han realizado …
Genetic and other intrinsic factors influencing risk for elbow tendinopathy
2019
La tendinopatía es una enfermedad común que afecta a una gran proporción de la población, formando un 30% de las lesiones musculoesqueletales, y es el trastorno más prevalente del tendón. Se suele relacionar la tendinopatía del codo a un sobreuso crónico y movimientos repetitivos del mismo. No obstante, debido a la respuesta diferenciada entre individuos frente la misma carga externa, ha habido un aumento en los últimos años en investigaciones sobre factores de riesgo intrínsecos. A día de hoy, varios estudios han descrito la contribución de factores genéticos en las tendinopatías del Aquiles y de la patela, pero los estudios sobre los tendones del miembro superior son escasos, con unos poc…
FLT3 y NPM1 como marcadores moleculares en la leucemia mieloblástica aguda. Utilidad pronóstica y diagnóstica.
2015
La Leucemia Mieloblástica Aguda (LMA) es una neoplasia clonal del tejido hematopoyético caracterizada por la proliferación de células blásticas anormales de estirpe mieloide en la médula ósea. El conocimiento de las alteraciones genéticas en la LMA, principalmente translocaciones cromosómicas, ha permitido establecer grupos de riesgo y conocer el pronóstico de los mismos. Sin embargo, existe una importante proporción de pacientes, en torno al 40-50%, que no pueden ser estratificados en base a estas alteraciones, debido a que presentan cariotipos sin ninguna anomalía citogenética, haciendo necesario en este grupo, denominado como LMA de riesgo intermedio, la búsqueda de biomarcadores que ayu…
Mejora de la calidad y seguridad del proceso farmacoterapéutico del paciente onco-hematológico atendido en el hospital de día, aplicando la metodolog…
2018
El objetivo principal de la presente Tesis Doctoral fue mejorar la calidad y la seguridad del proceso farmacoterapéutico del paciente onco-hematológico atendido en el hospital de día aplicando la metodología Lean Seis Sigma, para disminuir los tiempos de demora del proceso farmacoterapéutico, reducir los errores de medicación, aumentar la satisfacción de los pacientes y reducir los costes del servicio prestado. Se realizó un estudio analítico, longitudinal prospectivo de 4 años de duración, basado en métodos de observación directa y estudios experimentales. Se incluyó el proceso farmacoterapéutico antineoplásico integral con quimioterapia intravenosa del paciente onco-hematológico atendido …
Características clínicas y relación genotipo-fenotipo en pacientes con trastornos del neurodesarrollo y anomalías congénitas causados por reordenamie…
2014
La discapacidad intelectual (DI) se caracteriza por un funcionamiento intelectual significativamente por debajo de la media, que se manifiesta antes de los 18 años. Aunque se sospecha el origen genético en muchos de los casos, más del 50% presentan una etiología desconocida. Muchos de los pacientes con DI presentan además malformaciones congénitas y antecedentes familiares de trastornos del neurodesarrollo. Actualmente son numerosos los estudios que ponen de manifiesto la gran relevancia que tienen los reordenamientos cromosómicos crípticos en la etiología de los trastornos del neurodesarrollo, detectando variantes en el número de copias (CNVs) en aproximadamente el 7-20% de los casos. El a…
Efectos de la dieta Mediterránea y de sus principales componentes en la morbi-mortalidad por cáncer y su modulación genética en el estudio PREDIMED
2017
El cáncer es el nombre común que recibe un conjunto de enfermedades relacionadas en las que se existe un proceso descontrolado en el crecimiento de las células del cuerpo, causado por anormalidades en el material genético de las células. La carcinogénesis o proceso por el cual se produce el cáncer, se debe a múltiples agentes carcinógenos como virus, radiaciones, sustancias químicas, factores del estilo de vida como el consumo de tabaco, alcohol, o tipo de alimentación, entre otros agentes. La dieta mediterránea es el modo de alimentarse basado en los patrones dietéticos de los países mediterráneos y se caracteriza por un alto consumo de productos vegetales (frutas, verduras, legumbres, pan…
Caracterización fenotípica y molecular de las neuropatías hereditarias en la infancia y la adolescencia
2022
ANTECEDENTES: La mayoría de las polineuropatías en la infancia son genéticamente determinadas, estimándose alrededor del 70-90% del total de neuropatías. Este grupo de neuropatías hereditarias (NH) comprende las NH tipo Charcot-Marie-Tooth y los síndromes hereditarios complejos bien sean enfermedades neurodegenerativas o errores innatos del metabolismo en los que la polineuropatía es una de sus características. La literatura médica es escasa en estudios de neuropatías hereditarias en población pediátrica, lo que puede ser atribuible a la escasez de programas nacionales e internacionales de bases de datos y escalas uniformes de evaluación pediátricas de aplicación generalizada. OBJETIVOS: El…
Aproximación diagnóstica al teratoma quístico benigno de ovario con ultrasonidos HDlive.
2014
RESUMEN Se realizó un estudio observacional durante el año 2014, en el Hospital Clínico Universitario de Valencia, con el objetivo de mejorar la calidad diagnóstica de las pacientes con quistes dermoide de ovario, para realizar el diagnóstico diferencial y el tratamiento idóneo de las mismas. Se estudiaron 31 pacientes, con tumoraciones inicialmente diagnosticadas de sospecha de teratomas ováricos benignos. En todos estos casos se realizó: una detallada anamnesis, exploración clínica ginecológica y una nueva ecografía transvaginal 2D/3D empleando ecógrafos de alta resolución con software específico, para la obtención de imágenes HD-Live. En 27 pacientes se confirmó el diagnóstico y se desca…
Microambiente tumoral en el cáncer de ovario seroso de alto grado : identificación de biomarcadores inmunes y análisis de su valor pronóstico
2018
El cáncer de ovario representa el 30% de los tumores malignos del aparato genital femenino, constituyendo el segundo tipo de cáncer más frecuente tras el cáncer de endometrio; siendo a su vez el tumor ginecológico con mayor índice de mortalidad. El cáncer de ovario seroso de alto grado representa el tipo histológico con mayor fre-cuencia y mayor agresividad, y a pesar de los estudios realizados hasta el momento son necesarios nuevos biomarcadores pronósticos y predictivos para esta patología. Por tal motivo y dado los grandes avances que se han producido recientemente en la inmuno-oncología, conocer el papel del sistema inmune en el cáncer de ovario seroso de alto grado se convierte en un g…