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New biological aspects of Chromogranin A-derived peptides: Focus on vasostatins

2007

Chromogranin A (CgA), one component of the granin family, represents the major soluble protein co-stored and co-released with catecholamines, within chromaffin cells secretory granules. It is considered a diagnostic and prognostic marker of several diseases, including a variety of tumours and cardiac heart failure. It also represents a precursor of biologically active fragments, generated after proteolytic cleavage at the level of the multiple pairs of dibasic sites which enrich its sequence. CgA, and its derived fragments show an old evolutionary history being ubiquitously present throughout the animal word, from mammals to invertebrates. Their biological functions include control of hormo…

Prolactin supplementation to culture medium improves beta-cell survival

2010

OBJECTIVES.: Recent studies demonstrated that prolactin (PRL) has beneficial effects on β cells for islet transplantation. We examined the effect of human recombinant PRL (rhPRL) supplementation to the culture media to determine its potential use in the context of clinical islet transplantation. MATERIALS AND METHODS.: Each human islet isolated from 14 deceased multiorgan donors was cultured in Miami modified media-1 supplemented with or without rhPRL (500 μg/L) for 48 hr. β-Cell survival and proliferation (BrdU and Ki-67) were determined by laser scanning cytometry. The cytoprotective effects of rhPRL against noxious stimuli were assessed by flow cytometry (tetramethylrhodamine ethyl ester…

In vitro and in vivo detection of end-products of MPO-driven oxidative and nitrosative stress in human endocardial endothelial cells from patients af…

2008

The interplay between metabolome, epigenome and metabolic syndrome in severe obesity: the influence of sex and age

2022

Antecedentes: la obesidad en adultos se define como una acumulación anormal o excesiva de grasa que representa un importante factor de riesgo para la salud, contribuyendo a aumentar la morbilidad y la mortalidad. Aunque las condiciones de salud subyacentes y la genética podrían ser en algunos casos las principales causas de la obesidad, en la mayoría de los casos es el resultado de estilos de vida poco saludables a largo plazo. En su forma más severa clínicamente (obesidad de Clase III), el tejido adiposo se convierte en el órgano endocrino metabólico más grande que interactúa fuertemente con el sistema endocrino y contribuye al desarrollo del síndrome metabólico (MetS). El MetS es consider…

Expresión diferencial de microRNAs en tumores de mujeres jóvenes con cáncer de mama: Cribado de dianas moleculares

2015

El cáncer de mama constituye el cáncer invasivo más frecuente en mujeres, afectando a una de cada 8 mujeres a lo largo de su vida, siendo, además, la primera causa de muerte derivada de cáncer invasivo en la población española (15,5%). Las mujeres jóvenes representan únicamente el 3% del total de casos diagnosticados; sin embargo, estas pacientes presentan tumores de mayor tamaño e índice de proliferación, estando sobrerepresentados subtipos tumorales más agresivos y de peor pronóstico. Los microRNAs (miRNAs) son pequeñas moléculas de RNA no codificante, cuyo papel en la célula es regular la expresión de genes, bloqueando el paso de RNA mensajero a proteína. Su desregulación es típica en nu…

Estudio del estrés oxidativo en la disqueratosis congénita

2013

Esta tesis aborda el estudio molecular de la respuesta antioxidante y su relación con la inestabilidad genética en la Disqueratosis congénita (DC) ligada al cromosoma X, una enfermedad considerada rara por su baja incidencia. La DC es un síndrome hereditario, muy heterogéneo y en el que los pacientes suelen morir principalmente por fallo medular (BMF). El gen DKC1 mutado en la Disqueratosis congénita ligada al cromosoma X está involucrado en el mantenimiento del telómero, ya que este gen codifica para la proteína disquerina que forma parte del complejo telomerasa. A parte del problema propio de la replicación se han sugerido otros mecanismos que contribuyen al acortamiento telomérico como e…

Genetics and epigenetics in Parkinson´s disease

2014

La enfermedad de Parkinson (PD) es progresiva y neurodegenerativa. Se caracteriza clínicamente por bradiquinesia, temblor en reposo, rigidez e inestabilidad postural y anatomopatológicamente por degeneración nigral y por la presencia de numerosos cuerpos de Lewy en las neuronas supervivientes. Alrededor del 90% de los casos corresponden a formas esporádicas o idiopáticas de PD, de causa desconocida, mientras que el 10% restante, las denominadas formas familiares o monogénicas, son causados por mutaciones en alguno de los siguientes cinco genes: SNCA (PARK1, PARK4), PRKN (PARK2), PINK1 (PARK6), DJ-1 (PARK7) o LRRK2 (PARK8). Existen otros loci que también se han relacionado con la enfermedad …

A century of trends in adult human height

2016

Article

Esteroles en leche humana y preparados para lactantes

2018

La leche humana (LH) es el alimento exclusivo durante los primeros 4 - 6 meses de vida del lactante. La lactancia materna se relaciona con beneficios para la salud del lactante a corto y largo plazo. En el caso de no poder acceder a la LH, se recurre a los preparados para lactantes (PL). Los esteroles son compuestos bioactivos presentes en la fracción lipídica de LH y PL. El colesterol (esterol principal en la LH) participa en la formación de tejidos, es componente estructural de las células y precursor de hormonas, vitamina D y sales biliares. Se ha relacionado la mayor ingesta de colesterol por parte de los lactantes alimentados con LH con menor colesterolemia en la vida adulta, en compar…

Evaluación de estrategias terapéuticas basadas en sustancias antiinflamatorias y antioxidantes en retinosis pigmentaria

2020

La retinosis pigmentaria comprende un grupo de distrofias hereditarias de retina, caracterizadas por la pérdida progresiva e irreversible de la visión, debida a la muerte de las células fotorreceptoras. Se trata de una enfermedad rara, que constituye la principal causa genética de ceguera, con una prevalencia de un afectado por cada 4000 habitantes. Mientras que la degeneración retiniana empieza con la muerte de los bastones debida a mutaciones genéticas, la muerte de los conos parece ser consecuencia de un progresivo daño oxidativo, inflamación y desequilibrio metabólico, influenciado por la liberación de sustancias tóxicas por parte de los bastones y otras células del entorno. La muerte d…