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Desarrollo de métodos de disolución con capacidad predictiva del rendimiento in vivo de formulaciones farmacéuticas
2019
Los estudios de bioequivalencia permiten el desarrollo de medicamentos genéricos como una vía sustentable para el acceso a medicamentos seguros, eficaces y de calidad. El Sistema de Clasificación Biofarmacéutico (SCB), estableció los factores que determinan la absorción de fármacos por vía oral, con grandes beneficios desde el punto de vista económico y ético. La presente investigación tiene por objetivo desarrollar metodologías in vitro e in situ que permitan predecir el desempeño in vivo de formas farmacéuticas que contienen fármacos de la clase 2 del SCB. Se estudiaron formulaciones sólidas orales de liberación inmediata de candesartán cilexetilo (CDT), valsartán (VAL) y clonazepam (CLZ)…