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[1,2,3]Triazolo[1,5-a]piridinas y compuestos relacionados : aplicaciones en química supramolecular : actividad biológica

2013

Los heterociclos nitrogenados son moléculas clave dentro de numerosos campos científicos. En concreto, los triazoles han encontrado numerosas aplicaciones en química médica como antifúngicos (fluconazol, posaconazol), antidepresivos (trazodona) o anticancerígenos (triazoloacridonas). En este contexto se decidió sintetizar nuevos derivados de [1,2,3]triazolo[1,5-a]piridinas con el fin de explorar su capacidad de interaccionar con ADN y su actividad leishmanicida y antichagásica. Con este objetivo se ha utilizado la química clásica de las triazolopiridinas (reacción de litiación regioselectiva de este heterociclo, seguida de adición de un electrófilo), para obtener nuevos derivados con estruc…

:QUÍMICA::Química orgánica::Mecanismos de reacción [UNESCO]:QUÍMICA::Química Farmacéutica::Diseño.Síntesis y estudio nuevos fármacos [UNESCO]heterociclos nitrogenadosleishmanicidal agentUNESCO::QUÍMICA::Química Farmacéutica::Diseño.Síntesis y estudio nuevos fármacosquinolinasUNESCO::QUÍMICA::Química orgánica::Mecanismos de reacciónUNESCO::QUÍMICA:QUÍMICA::Química orgánica [UNESCO]antichagasic agentcicloadición 13-dipolarDNA:QUÍMICA [UNESCO]oligocarbonilpiridinaUNESCO::QUÍMICA::Bioquímica::Acidos nucleicosazahelicenos:QUÍMICA::Química orgánica::Compuestos heterocíclicos [UNESCO]:QUÍMICA::Bioquímica::Acidos nucleicos [UNESCO]triazolopiridinasUNESCO::QUÍMICA::Química orgánica::Compuestos heterocíclicostransferencia de hidrógenoUNESCO::QUÍMICA::Química orgánica
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Alquinos en Reacciones de Adición Catalizadas por Complejos Metálicos de Oro; Procesos de Heterociclación

2014

Los complejos de oro se caracterizan por su elevada capacidad para activar enlaces múltiples de alquinos, alenos, alquenos, etc. frente al ataque de nucleófilos. Esta Memoria recoge resultados obtenidos en la activación electrofílica de enlaces múltiples por complejos de oro conducentes a procesos catalíticos de heterociclación. Así mismo se han estudiado detalladamente algunos aspectos relevantes del mecanismo con el que ocurren estas transformaciones. Se describen en primer lugar las reacciones catalíticas de heterociclación de 1-(o-alquinilaril)ureas en presencia de complejos de Au(I). La modificación estructural del sustrato de partida, así como del ligando presente en el complejo de Au…

UNESCO::QUÍMICACatalisisComplejos de Oro:QUÍMICA [UNESCO]Heterociclos
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Química de coordinación catiónica y aniónica de nuevos poliazareceptores politópicos

2013

La química supramolecular es uno de los campos de la Química que más se ha desarrollado en los últimos 50 años. La importancia de la química supramolecular se ha potenciado por su carácter multidisciplinar, ya que se puede considerar como un triple punto de encuentro entre la Química, la Biología y la Física. La primera definición de química supramolecular se atribuye al Profesor Jean-Marie Lehn que la describió como “la Química más allá de la molécula” en referencia a las entidades organizadas que resultan de la asociación de dos o más especies químicas unidas mediante fuerzas no covalentes. En el presente trabajo nos hemos centrado en la síntesis de receptores con estructuras macropolicíc…

UNESCO::QUÍMICA::Química orgánica ::Compuestos heterocíclicos:QUÍMICA::Química orgánica ::Compuestos heterocíclicos [UNESCO]química supramolecularheterociclosquímica de coordinación catiónica
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Mineralización fotocatalítica de heterociclos aromáticos y alicíclicos que contienen nitrógeno: relación entre productos de reacción que contienen ni…

2008

heterociclos aromáticos alicíclicos fotocatalisis
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Reacción aza-Michael intramolecular organocatalítica sobre enonas y derivados de ácido: nuevas estrategias

2016

Una de les metodologies més importants, junt amb la reacció de Mannich, per la formació d’enllaços carboni-nitrogen i per accedir a compostos b-amino carbonílics, és la reacció aza-Michael, que consisteix en l’addició conjugada d’una font de nitrogen nucleòfila a un sistema a,b-insaturat. Aquesta reacció adquireix una especial rellevància a la seua versió intramolecular ja que condueix a la formació d’heterocicles nitrogenats de forma senzilla. A més, quan l’olefina activada conté centres proquirals, al procés d’addició es generen un o més centres estereogènics, pel que la versió asimètrica d’esta reacció permetria obtenir compostos nitrogenats funcionalitats de forma estereoselectiva. Ment…

heterociclos nitrogenadosorganocatálisiscatálisis asimétricacompuestos beta-aminocarbonílicosUNESCO::QUÍMICAquímica orgánica:QUÍMICA [UNESCO]
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Nuevas estrategias en la síntesis de compuestos de interés biológico: Estructuras terfenílicas y heterociclos nitrogenados fluorados enantioméricamen…

2015

Actualmente, el descubrimiento y desarrollo de nuevos fármacos es un proceso lento y económicamente exigente. En los últimos 10 años, los gastos económicos destinados al descubrimiento de nuevos compuestos se han triplicado, mientras que el número de nuevas entidades moleculares (NMEs) se ha mantenido invariable en los últimos 50 años. Es por esta razón que la búsqueda de nuevas estructuras que posean una relevante actividad terapéutica permanece como objetivo primordial en química farmacéutica. Por otra parte, la incorporación de átomos de flúor ha demostrado ser un método eficaz para alterar las propiedades biológicas, de las moléculas, incrementando la estabilidad del compuesto sin alter…

heterociclos nitrogenadossíntesis asimétricaterfeniloscompuestos organofluorados:QUÍMICA::Química orgánica [UNESCO]VIHUNESCO::QUÍMICA::Química orgánica
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