Search results for "hipercolesterolemia"
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Study of the systemic inflammation associated to primary hypercholesterolemia, its modulation and its impact in atherosclerosis. Role of CXCL16/CXCR6…
2019
La hipercolesterolemia primaria (HP) es un desorden metabólico caracterizado por unos elevados niveles circulantes de lipoproteínas de baja densidad (LDL), así como por una inflamación sistémica de bajo grado, que puede finalmente dar lugar al desarrollo de aterosclerosis. Debido a la escasa información que se tiene de la enfermedad a nivel inmunológico, hemos caracterizado el comportamiento de diferentes mediadores solubles y celulares de la inflamación y sus posibles consecuencias. Para ello se ha empleado sangre completa de 22 pacientes con HP y 21 controles de semejante edad. En todos ellos se ha analizado la sangre por citometría de flujo para determinar la activación leucocitaria y pl…
Familial hypercholesterolæmia in children and adolescents: Gaining decades of life by optimizing detection and treatment
2015
Contains fulltext : 155263.pdf (Publisher’s version ) (Open Access) Familial hypercholesterolaemia (FH) is a common genetic cause of premature coronary heart disease (CHD). Globally, one baby is born with FH every minute. If diagnosed and treated early in childhood, individuals with FH can have normal life expectancy. This consensus paper aims to improve awareness of the need for early detection and management of FH children. Familial hypercholesterolaemia is diagnosed either on phenotypic criteria, i.e. an elevated low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) level plus a family history of elevated LDL-C, premature coronary artery disease and/or genetic diagnosis, or positive genetic testin…
Homozygous familial hypercholesterolaemia: new insights and guidance for clinicians to improve detection and clinical management. A position paper fr…
2014
Item does not contain fulltext AIMS: Homozygous familial hypercholesterolaemia (HoFH) is a rare life-threatening condition characterized by markedly elevated circulating levels of low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) and accelerated, premature atherosclerotic cardiovascular disease (ACVD). Given recent insights into the heterogeneity of genetic defects and clinical phenotype of HoFH, and the availability of new therapeutic options, this Consensus Panel on Familial Hypercholesterolaemia of the European Atherosclerosis Society (EAS) critically reviewed available data with the aim of providing clinical guidance for the recognition and management of HoFH. METHODS AND RESULTS: Early diagn…
Indicaciones de los inhibidores de PCSK9 en la práctica clínica. Recomendaciones de la Sociedad Española de Arteriosclerosis (SEA), 2019
2019
Resumen Un grupo de expertos convocado por la Sociedad Espanola de Arteriosclerosis (SEA) se ha encargado de actualizar el documento de la SEA sobre las indicaciones de los inhibidores de PCSK9 (iPCSK9) en la practica clinica publicadas en 2016. Esta actualizacion es necesaria porque en el periodo transcurrido hasta la actualidad se han publicado los resultados de los ensayos clinicos realizados a gran escala con iPCSK9 que demuestran que, ademas de su alta potencia para disminuir el colesterol aterogenico, disminuyen el riesgo de presentar episodios de enfermedad cardiovascular aterosclerotica en los pacientes con enfermedad tanto estable como reciente, y con un alto grado de seguridad. La…
Efecto de la sobrecarga oral con grasa insaturada sobre los marcadores de estrés oxidativo e inflamación : estudios de lipemia postprandial en sujeto…
2011
Objetivos: Estudiar el efecto en los marcadores de estrés oxidativo (EO) en linfomonocitos circulantes y de inflamación sistémica relacionada con la arteriosclerosis tras un sobrecarga oral con grasa (SOG) monoinsaturada en sujetos con hipercolesterolemia familiar (HF) heterocigota y comparar esta respuesta con la obtenida en sujetos normolipémicos normoglucémicos. Sujetos y métodos: Se estudiaron 14 pacientes FH y 22 voluntarios sanos como grupo control. En ambos, se determinaron el cociente glutation oxidado/reducido y niveles de malondialdehido en linfomonocitos y niveles plasmáticos de IL-6, IL8, TNFα, eotaxina, MCP-1 y MIP-1α en ayunas y a las 2, 4, 6 y 8 horas tras una SOG. Asimismo, …
Targeting PCSK9 for therapeutic gains: Have we addressed all the concerns?
2016
Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9 (PCSK9) regulates the expression of low-density lipoprotein (LDL)-receptors, through reducing their recycling by binding to the receptor along with LDL and targeting it for lysosomal destruction. PCSK9 also enhances the degradation of very-low-density-lipoprotein receptor (VLDLR) and lipoprotein receptor-related protein 1 (LRP-1) in a LDL-receptor independent manner. This role in lipid homeostasis presents PCSK9 as an attractive target for the therapeutic management of familial hypercholesterolemia as well as other refractory dyslipidaemias. However, PCSK9 mediates multifarious functions independent of its role in lipid homeostasis, which can be…
Repositioning of the global epicentre of non-optimal cholesterol
2020
Publisher's version (útgefin grein)
Influencia de la situación postprandial sobre el eje CCL11/CCR3 en sujetos con hipercolesterolemia
2020
Introducción: La enfermedad cardiovascular es la principal causa de morbilidad y mortalidad a nivel mundial y su base patogénica es la arteriosclerosis (AE). La hipercolesterolemia primaria es uno de los factores de riesgo más importantes para la AE y este proceso está asociado a cierto grado de inflamación sistémica, habiéndose descrito en la actualidad varias citoquinas quimiotácticas involucradas en el proceso arteriosclerótico. Se ha detectado la influencia de la eotaxina-1 (CCL11) y de su receptor, CCR3, en la aparición y desarrollo de la arteriosclerosis, así como la influencia de la lipemia postprandial (LPP) como factor de riesgo independiente de enfermedad cardiovascular, aunque no…
Hipercolesterolemia familiar homocigota: adaptación a España del documento de posición del grupo de consenso sobre hipercolesterolemia familiar de la…
2015
Homozygous familial hypercholesterolaemia (HoFH) is a rare life-threatening disease characterized by markedly elevated circulating levels of low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) and accelerated, premature atherosclerotic cardiovascular disease (ACVD). The Consensus Panel on Familial Hypercholesterolaemia of the European Atherosclerosis Society (EAS) has recently published a clinical guide to diagnose and manage HoFH (Eur Heart J. 2014;35:2146-57). Both the Spanish Society of Atherosclerosis (SEA) and Familial Hypercholesterolaemia Foundation (FHF) consider this European Consensus document of great value and utility. However, there are particularities in our country which advise to ha…