Search results for "katalizatory"

The complementary structural studies of the double metal cyanide type catalysts for the ring opening polymerization of the oxiranes

2016

Przeprowadzono badania strukturalne katalizatorów dimetalocyjankowych (DMC) z dwoma rodzajami ligandów organicznych. Zaproponowano wyjaśnienie etapów przebiegu krzywych otrzymanych metodą analizy termograwimetrycznej i różnicowej kalorymetrii skaningowej (TG/DSC) badanych katalizatorów. Wykazano obecność kilku stopni związania ligandów w kompleksach DMC. Na podstawie wyników badań z wykorzystaniem absorpcji rentgenowskiej (XAS) stwierdzono, że centrum aktywne katalizatora stanowi atom cynku. W bezpośrednim sąsiedztwie atomów Zn wykryto obecność atomów Cl, natomiast w najbliższych sferach koordynacyjnych atomu Zn nie wykryto atomów tlenu.

Ftalocyjaniny – potęga możliwości

2015

Od momentu odkrycia ftalocyjaniny cieszą się ogromnym zainteresowaniem. Przypadkowe odkrycie w 1928 roku na terenie szkockiej fabryki, wywołało lawinę pytań odnośnie ich struktury i możliwości jej modyfikacji. Jak dotąd otrzymano kilkadziesiąt pochodnych ftalocyjanin, różniących się właściwościami i mogących znaleźć zastosowanie w różnych dziedzinach życia. Właściwości spektralne, które tłumaczą intensywną barwę roztworów ftalocyjanin, decydują o możliwości wykorzystywania tych związków jako barwników. Natomiast interesujące właściwości związane z transferem energii zostały wykorzystane w medycynie do leczenia nowotworów jako fotosensybilizatory w fotodynamicznej terapii – PDT. Rośnie równi…

Porównanie efektywności katalizatorów hybrydowych z matrycą mikro- i nanoanatazu w procesie fotodegradacji 4-nitrofenolu w wodzie

2016

Zanieczyszczenia wód gruntowych i powierzchniowych są powodowane w dużej mierze przez pochodne fenolu, w szczególności 4-nitrofenolu (4NF). Jedną z obiecujących metod oczyszczania ścieków jest fotokatalityczna mineralizacja zawartych w nich fenoli, z wykorzystaniem półprzewodników, np. ditlenku tytanu (TiO2). Na szczególną uwagę zasługuje anataz, który w zależności od rozmiaru ziaren dostępny jest jako produkt mikro- i nanokrystaliczny. Fotokatalizatory hybrydowe otrzymuje się m.in. poprzez impregnację anatazu ftalocyjaninami. Dzięki temu proces fotoutleniania związków aromatycznych może zachodzić z większą szybkością. Celem badań było porównanie efektywności katalizatorów hybrydowych z mat…

Polimeryzacja propylenu katalizowana metaloorganicznymi kompleksami z chiralnymi ligandami salenowymi

2007

Postęp badań w zakresie polimeryzacji olefin

2011

Na podstawie obszernego przeglądu literatury omówiono rozwój katalizatorów metaloorganicznych stosowanych w procesie polimeryzacji olefin z uwzględnieniem najnowszych badań w tym zakresie. Przedstawiono możliwości otrzymywania z ich udziałem produktów o różnej strukturze i właściwościach. Na tle postępu w technologii otrzymywania poliolefin scharakteryzowano wyniki najnowszych prac zespołu opolskiego, od wielu lat biorącego aktywny udział w badaniach nad opracowaniem i oceną właściwości katalitycznych kolejnych, nowych grup metaloorganicznych katalizatorów polimeryzacji i kopolimeryzacji olefin. Szczególną uwagę poświęcono katalizatorom zaliczanym do grupy układów postmetalocenowych z ligan…

Transition metal chlorides complexes with tetrahydrofuran [MtCl(4)(THF)(2)] used as precursors of ethylene polymerization

2002

Otrzymano trzy kompleksy chlorków metali przejściowych z THF - [TiCl4(THF)2] (I), [ZrCl4(THF)2] (II), oraz [HfCWTHF),] (III) i zastosowano je jako prekursory katalizatorów tytanowo-magnezowych w niskociśnieniowej polimeryzacji (0,5 MPa, 323 K) etylenu przy użyciu AlEt3 (najkorzystniej), AlEt2Cl lub Al(z'-Bu)3 jako kokatalizatora (rys. 1, tabela 1). Zmierzono gęstość, gęstość nasypową, stopień krystaliczno-ści, ciężary cząsteczkowe i ich rozkład oraz temperaturę topnienia uzyskanego PE-HD (tabela 1). Aktywność katalizatorów wzrastała w szeregu (III) < (II) < (I), tzn. ze wzrostem elektroujemności pierwiastka metalu i ze spadkiem wartości ładunku cząstkowego na atomie metalu grupy przejściowe…

Kompleksy metali przejściowych z zasadami Lewisa jako prekursory katalizatorów polimeryzacji olefin. Cz. II. Postęp w komputerowym projektowaniu kata…

2001

Dokonano przeglądu prac dotyczących komputerowego projektowania katalizatorów do polimeryzacji olefin z punktu widzenia wpływu katalizatorów na przebieg tego procesu. Omówiono osiągnięcia w teoretycznym przewidywaniu katalitycznych właściwości kompleksów metali przejściowych, które dokonały się dzięki zrozumieniu mechanizmu polimeryzacji, charakteru centrów aktywnych, przyczyn aktywności takich katalizatorów oraz roli poszczególnych ich składników. Przedstawiono również zagadnienia, na których prawdopodobnie skupią się obecne i przyszłe prace teoretyczne w dziedzinie polimeryzacji koordynacyjnej (rola kokatalizatorów i zasad Lewisa dodawanych do układów katalitycznych, wpływ warunków doświa…

Kluczowa rola katalizatora w rozwoju poliolefin

2008

Polimeryzacja koordynacyjna alkenylosilseskwioksanów i ich kopolimeryzacja z olefinami lub styrenem

2015

Artykuł stanowi kontynuację przeglądu literatury dotyczącej koordynacyjnej polimeryzacji silseskwioksanów (POSS), zawierających zdolne do polimeryzacji wiązanie podwójne, oraz ich kopolimeryzacji głównie zolefinami, a także ze styrenem. Zastosowanie katalizatorów metalocenowych aktywowanych metyloaluminoksanem (MAO) zapewnia efektywną (ko)polimeryzację silseskwioksanów zarówno z olefinami, jak i styrenem. Wprowadzenie do materiału polimerowego komonomeru POSS korzystnie wpływa na właściwości otrzymanych produktów, które cechują się większą odpornością termiczną oraz wytrzymałością mechaniczną niż ich odpowiedniki niezawierające POSS.

Metal salen complexes as ethylene polymerization catalysts - effect of catalytic system composition on its activity and properties of polymerization …

2008

Zsyntetyzowano i zastosowano [po aktywacji metyloaluminoksanem (MAO) lub Et2AlCl] w charakterze katalizatorów niskociśnieniowej polimeryzacji etylenu serię salenowych kompleksów metali przejściowych różniących się rodzajem atomu centralnego (M=Ti, Zr lub V) i budową chemiczną ligandu (schemat A). Stwierdzono, że salenowe kompleksy cyrkonu są aktywne w polimeryzacji jedynie wówczas, gdy aktywator stanowi MAO, natomiast kompleksy tytanu i wanadu są aktywniejsze w przypadku gdy kokatalizatorem jest typowy związek glinoorganiczny - dietylochloroglin. Aktywność kompleksów w układzie z Et2AlCl zmienia się w szeregu V>Ti>>Zr?0, podczas gdy w odniesieniu do kompleksów aktywowanych MAO maleje ona w …