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The hallmark of anonymity. Questions of authorship in the Hippocratic Corpus, specifically regarding the so-called 'Author C'

2020

Since Émile Littrés’ time a particular attention has been devoted to a group of Hippocratic treatises (On Generation/On the Nature of the Child + Book IV of Diseases) showing a significant range of affinities and common elements in language, style, tenor and thought. Studies by Hermann Grensemann (in the 1980s) contributed to further philological analysis of the peculiar traits of the so-called Hippocratic ‘author C’, widening the textual basis to be involved in the investigation (including gynaecological treatises like On Diseases of Women 1-2 as well as parts of Infertile Women). Recently new light has also been shed by Elizabeth Craik (editing 2009 the treatise On Glands) on the historic…

Crudeltà sociale, socialità crudele: dalla Dame aux camélias alla Traviata e oltre

2010

The essay deals with the Dame aux Camelias by Dumas son (both in the novelistic and in the theatrical form) and with other works taken from it, first of all the Traviata by Verdi.

Le Risorgimento delle Lettere, une catégorie historiographique pertinente?

2013

"Ritradurre Kleiner Mann – was nun? di Hans Fallada", inTRAlinea Special Issue: Hans Fallada.

2013

Effetti di ecfrasi nei canti XVI e XVIII della Gerusalemme liberata. Una proposta didattica

2019

The essay analyzes particular scenes of the poem by Tasso (XVI and XVIII) where the symbolic meaning of the places and scenes depicted by the characters is more explicit. It traces the long pictorial, artistic and musical reception of Gerusalemme Liberata to reflect on the transformative effects of ecfrases in the development of epic events

Giuseppe e Maria. Un dramma

2005

Vedere. Lo sguardo di E.T.A. Hoffmann

2009

Vedere la folla attraverso una serie di inquadrature e con lo sguardo del voyeur, dello spettatore, dello scienziato, del visionario. Vedere la notte in un’oscurità che si popola di presenze inquietanti e sottrae il reale alla vista segnando la crisi della rappresentazione classica. Uno studio a quattro mani sul “vedere” in E.T.A. Hoffmann, corredato da un ricco apparato iconografico, che dimostra la centralità di questo autore sia sul versante di una teoria dello sguardo romantico sia su quello del rapporto tra dispositivi ottici e scrittura letteraria.

Descrizione e desiderio. I quadri viventi di ETA Hoffmann

2005

Descrizione e desiderio sono i due poli entro cui s’inscrive l’esperienza che E. T. A. Hoffmann, uno dei massimi scrittori del fantastico ottocentesco, fa della pittura antica e moderna. Raffaello e Salvator Rosa, Bosch e Van Dyck, la pittura di paesaggio fiamminga e la pittura sacra italiana costituiscono il canone implicito della sua narrativa. Attraverso un’analisi delle modalità di descrizione dei quadri nelle principali opere narrative di Hoffmann e la ricostruzione delle loro fonti visive, questo saggio ci restituisce una galleria immaginaria di figure che possono essere considerate protagoniste viventi dell’immaginario moderno e che hanno condizionato tutta la narrativa fantastica de…

Storie dipinte. Gli ex voto di Dino Buzzati

2012

Dino Buzzati è stato uno scrittore, un giornalista, un drammaturgo, un poeta, un alpinista e anche un pittore. Noto al grande pubblico per Il deserto dei tartari e per le numerose raccolte di racconti, qui viene ricordato per la serie di “opere doppie”, come Il libro delle pipe, La famosa invasione degli orsi in Sicilia e Poema a fumetti, composizioni di testo visivo e verbale, è frutto del doppio talento dell’autore che ne I miracoli di Val Morel sperimenta l’esempio più complesso di strategia iconotestuale. Si tratta di una riscrittura, in forma di parole e immagini, di trentanove ex voto ritrovati in un leggendario santuario dedicato a Santa Rita, la protettrice dei casi impossibili. «Un…

Novel Munc13-4 mutations in children and young adult patients with haemophagocytic lymphohistiocytosis

2006

Familial haemophagocytic lymphohistiocytosis (FHL) is a genetically heterogeneous disorder characterised by constitutive defects in cellular cytotoxicity resulting in fever, hepatosplenomegaly and cytopenia, and the outcome is fatal unless treated by chemoimmunotherapy followed by haematopoietic stem‐cell transplantation. Since 1999, mutations in the perforin gene giving rise to this disease have been identified; however, these account only for 40% of cases. Lack of a genetic marker hampers the diagnosis, suitability for transplantation, selection of familial donors, identification of carriers, genetic counselling and prenatal diagnosis. Mutations in the Munc13–4 gene have recently been des…