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Efecto del barniz de flúor, del barniz de clorhexidina, de una crema de CCP-ACP y de una crema de CCP-ACFP en la remineralización de las lesiones inc…
2013
El objetivo de este estudio es evaluar la capacidad de remineralización de lesiones incipientes de caries presentes en dientes permanentes de niños con edades comprendidas entre los 6 y los 15 años mediante una crema a base de complejos de fosfopéptidos de la caseína y calciofosfato amorfos, una crema a base de complejos de fosfopéptidos de la caseína y calciofosfato amorfos más flúor, barniz de flúor y barniz de clorhexidina, utilizando como métodos diagnósticos, un láser de fluorescencia (DIAGNOdent®) y el método clínico ICDAS II.
Estudio del secretoma de las células madre de tejido adiposo y de péptidos PTHrP en células articulares osteoartríticas
2016
La osteoartritis (OA) es la patología articular más frecuente y la causa más importante de discapacidad en personas de edad avanzada. Existe un gran interés en el estudio de nuevas dianas terapéuticas que puedan facilitar la prevención o tratamiento de la OA, ya que actualmente no existe ningún tratamiento eficaz. En este trabajo, se han abordado dos posibles nuevas estrategias: el medio acondicionado (MA) de las células madre del tejido adiposo (ASCs) y los péptidos derivados de la proteína relacionada con la hormona paratiroidea (PTHrP). Las ASCs tienen un elevado potencial terapéutico. Numerosos estudios han mostrado que ejercen efectos beneficiosos en diferentes modelos de enfermedad a …
Alteraciones en el proceso de biogénesis de la subunidad 60S ribosómica como terapia contra el cáncer
2023
Los ribosomas son las estructuras subcelulares encargadas de llevar a cabo la síntesis proteica. La biogénesis ribosómica es un proceso muy complejo que comienza con la transcripción del ARN ribosómico por la ARN polimerasa I en el nucléolo. Este tránscrito inicial sufre un largo procesamiento que implica su plegamiento y asociación con las distintas proteínas ribosómicas. Además, el proceso de biogénesis requiere de la participación de un grupo heterogéneo de proteínas denominadas factores de ensamblaje ribosómicos. Se trata de proteínas que ejercen un papel esencial en el proceso de biogénesis ribosómica pero no forman parte del ribosoma maduro. Muchas de estas proteínas establecen intera…
Mejora de la actividad de un hexapéptido anti-DM1 y análisis de las relaciones entre estructura y actividad de hexapéptidos de secuencia similar
2020
La distrofia miotónica de tipo 1 (DM1) es una enfermedad genética hereditaria autosómica dominante provocada por la expansión del triplete CTG dentro de la región 3' UTR del gen DMPK. Aunque se trata de una enfermedad multisistémica, la afectación del músculo esquelético es una de las manifestaciones clínicas más característica de los pacientes con DM1. Los pacientes presentan miotonía, debilidad de la musculatura facial y de las extremidades y atrofia muscular progresiva. El mecanismo patogénico de esta enfermedad reside en el efecto tóxico del RNA transcrito a partir del alelo expandido, que precipita en el núcleo en foci ribonucleares e interfiere con el correcto funcionamiento de varias…