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Über die möglichkeit der bildung makrocyclischer polyoxyniethylene. 29. mitt über polyoxymethylene1

1966

Bei der kationischen Polymerisation von 1,3,5-Trioxan in Cyclohexan entstehen Polyoxymethylene, welche partiell thermisch stabil und alkalibestandig sind, ohne das irgendwelche bekamiten stabilen Endgruppen nachgewiesen werden konnten. Moglicberweise handelt es sich hierbei um Makrocyclen. Cationic polymerization of 1,3,5-trioxan in cyclohexane yields polyoxymethylene which is partially stable to heat and to alkali but does not contain any of the known stable endgroups. These polymers possibly have a macrocyclic structure.

Lichtstreuungsmessungen an oligomeren; lösungsverhalten von polypropylenglykol

1967

Es wird uber Lichtstreuungsmessungen an Polypropylenglykolen mit Molekulargewichten von M = 400 bis 4000, an monomerem und dimerem Propylenglykol, an Diphenyl, Tristearin und Pentaerythrittetrastearat in Losung berichtet. Die molekulareinheitlichen Substanzen dienten zur Untersuchung der Leistungsfahigkeit der Lichtstreuungstechnik im Bereich niedriger Molekulargewichte. Fur den CABANNES-Faktor und das Brechungsinkrement wurde eine Abhangigkeit von Molekulargewicht und Konzentration gefunden. Die Streulichtmessungen an den polymerhomologen Propylenglykolen in Verbindung mit Viskositatsmessungen in Aceton und Benzol wurden zur Charakterisierung des Losungsverhaltens verwendet. Es ergab sich,…

Polymere acroleine, I. Mitt. Untersuchungen über die polymerisation des acroleins.

1955

Unter der Einwirkung typischer Polymerisations-Katalysatoren wie z. B. Azoisobuttersaurenitril, Peroxyde, Redox-Systeme, metallorganische Verbindungen und Friedel-Crafts-Katalysatoren geht Acrolein in polymere Produkte uber. Deren physikalische Eigenschaften (thermische Bestandigkeit, Viskositat der Losungen u. a.) hangen von den Polymerisationsbedingungen ab. Einige der erhaltenen polymeren Produkte unterscheiden sich deutlich von den bisher bekannten Polyacroleinen. By the action of typical catalysts of polymerisation (e.g. azo-bis-isobutyronitrile, peroxides, redox-systems, organometallic compounds, Friedel-Crafts-catalysts) acrolein forms polymeric products. The physical properties of s…

Über makrozwitterionen, 9. Über den mechanismus der anionischen polymerisation von acrylnitril mit tertiären phosphinen unter Zusatz von LiCl

1974

Die anionische Polymerisation von Acrylnitril mit tertiaren Phosphinen in Dimethylformamid bei 25°C wurde unter Zusatz von LiCl untersucht. Es zeigte sich, das durch den Salzzusatz mit Triphenylphosphin als Initiator eine Polymerisation uber Makrozwitterionen ermoglicht wird und mit Triathylphosphin die (auch ohne Salzzusatz schon mogliche) Makrozwitterionenbildung starker auftritt. The effect of LiCl on the polymerization of acrylonitrile initiated by tertiary phosphines at 25 C in dimethylformamide was studied. Macrozwitterions are formed only in the presence of the added salt when triphenylphosphine is used as an initiator. In the system initiated by triethylphosphine formation of macroz…

Cyclopolymerisation einiger glutardialdehyde. Struktur der polymeren

1962

Die loslichen Spontanpolymerisate des Glutardialdehyds, β-Methyl- und β-Phenylglutardialdehyds bestehen auf Grund ihrer Eigenschaften und IR-Spektren vornehmlich aus Tetrahydropyranstruktureinheiten, die durch eine Cyclopolymerisation gebildet werden. Es wird ein infrarotspektroskopischer Vergleich mit verschiedenen niedermolekularen Tetrahydropyran-Modellsubstanzen durchgefuhrt. Die unkatalysierte Polymerisation last sich infrarotspektroskopisch verfolgen. Die Poly-glutardialdehyde konnen acetyliert werden. Die Polymeren erfahren durch die Acetylierung eine wesentliche thermische Stabilisierung. Die Eigenschaften und IR-Spektren der Spontanpolymerisate werden mit denen des vernetzten Poly-…

1972

Different rates of initiation and propagation, e.g., in the case of living polymerization, lead to considerable deviations from a POISSON distribution. Using a bifunctional initiator the distribution obtained is composed of a single distribution and a coupled distribution. The maximum value of xw/xn never exceeds 1.4 even for a ratio kp/ki = 106. Verschiedene Start- und Wachstumsgeschwindigkeiten fuhren z. B. im Fall der lebenden Polymerisation zu erheblichen Abweichungen von einer POISSON-Verteilung. Die Verwendung eines bifunktionellen Initiators ergibt eine Verteilung, die sich aus einer einfachen und einer gekoppelten Verteilung zusammensetzt. Der Wert xw/xn uberschreitet nicht den Betr…

Die Wirksamkeit verschiedener peroxyde auf die mit Hilfe von Redox-Systemen beschleunigte Lösungspolymerisation von Styrol

1954

Verschiedene Diacylperoxyde, Hydroperoxyde, Dialkylperoxyde und Persaren werden als Komponenten von Eisen-Redox-Systemen zur Polymerisation von Styrol in Benzol bei 50° C benutzt. Die erzielten Umsatze werden mit denen bei peroxydischer Polymerisation verglichen. Bei bromhaltigen Peroxyden kann aus dem Bromgehalt der Polymeren auf die Zahl der eingebauten peroxydischen Bruchstucke geschlossen werden. Dabei Anwendung von Brombenzopersare kein Brom in den Polymeren nachzuweiseu ist, mus angenommen werden, das der Kettenstart durch OH-Radikale erfolgt. Different diacyl peroxides, hydroperoxides, dialkylperoxides and peracids are used as components of Fe··-redox-systems to polymerize styrene in…

Complexes of star-shaped cationic polyelectrolytes with anionic liposomes: Towards multi-liposomal assemblies with controllable stability

2016

Abstract Complexes were formed via the electrostatic interaction between 30–50 nm anionic liposomes and a star-shaped polyelectrolyte, poly{[2-(methacryloyloxy)ethyl]trimethyl ammonium iodide}, having cationic arms that radiate from a silicon-based central core. The complexation was investigated with attention given to assessing the capacity of the cationic stars for the anionic liposomes (both liquid and solid); the integrity of the complexed liposomes; and the stability of the resulting star/liposome complexes in aqueous salt solutions. We have found that by changing the content of anionic groups in the liposomal membrane as well as the phase-state of membrane, the stability of star/lipos…

Synthesis and thermoresponsive properties of four arm, amphiphilic poly(tert-butyl-glycidylether)-block-polyglycidol stars

2011

Abstract A series of four arm stars with copolymer arms composed of poly(tert-butyl-glycidylether)-b-polyglycidol were prepared using a multi-step process based on anionic ring-opening polymerization. Control of the length of the arms and the number of functional (hydroxyl) reactive groups was achieved by anionic polymerization. Stars with molar masses up to 12200 g/mol were prepared. The amphiphilic character of the star structure was varied using different polyglycidol block lengths. The star structure and molar mass of the obtained stars were characterized by SEC–MALLS and NMR spectroscopy. The temperature behavior of an aqueous solution of the obtained polymers was also investigated. Th…

Carbon nanostructures incorporated on methacrylate monoliths for separation of small molecules by nano-liquid chromatography

2018

Abstract Carbon nanostructures have been incorporated to polymethacrylate monoliths to develop novel stationary phases with enhanced separation performance in nano-liquid chromatography (nano-LC). Two incorporation approaches of these nanomaterials in monoliths were investigated. Single-walled carbon nanohorns (SWNHs) were first incorporated to the polymerization mixture, followed by UV initiation. The resulting stationary phases with embedded SWNHs led to an increase in the separation performance of analytes compared to the parent monolith. Alternatively, a two-step photo-grafting approach was also adopted to attach the carbon nanoparticles onto the polymer monolith surface. The effect of …