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Forme di tutela dell’interesse alla (tempestiva) conclusione del procedimento
2021
La nota prende spunto dal caso risolto da TAR Lazio, Roma, 20 aprile 2021, n. 4597, per analizzare l'istituto dell'indennizzo ex art. 2 bis, c. 1 bis, l. n. 241/1990 e valutarne l'autonomia rispetto al risarcimento del danno da ritardo contemplato dal comma 1 dello stesso art. 2 bis, da un lato, e, dall'altro, rispetto all'indennizzo automatico forfettario previsto dall'art. 28, c. 1, d.l. n. 69/2013, attualmente limitato ai "procedimenti amministrativi relativi all'avvio e all'esercizio dell'attività di impresa iniziati successivamente alla medesima data di entrata in vigore" (art. 28 cit., c. 10).
L'industria manifatturiera siciliana tra "eccellenze" e ritardo di sviluppo:alcune considerazioni di politica industriale
2009
Rezension zu Eva Lein, Die Verzögerung der Leistung im europäischen Vertragsrecht
2017
Nel recensire il volume di Eva Lein, Die Verzögerung der Leistung im europäischen Vertragsrecht (Mohr Siebeck, Tübingen 2015), l'A. ripercorre sinteticamente alcune delle questioni più significative che il tema del ritardo della prestazione nel diritto contrattuale europeo - tema emergente nel diritto privato contemporaneo e un classico del diritto delle obbligazioni e dei contratti - prospetta nel panorama interpretativo contemporaneo alla luce delle soluzioni adottate nelle discipline nazionali, nel diritto dell'UE e nel soft-law.
SINDROME DA MICRODELEZIONE 17q21.31: DESCRIZIONE DI UN CASO CON ELEVATA ESPRESSIVITA' CLINICA
2011
La sr da microdelezione 17q21.31(prevalenza 1:16.000)è un disordine genomico di recente identificazione.I segni clinici comprendono: ritardo mentale e di sviluppo, ipotonia, dismorfismi faciali, voce nasale, dita affusolate, cardiopatia, anomalie cerebrali, convulsioni, anomalie renali ed urogenitali, iperlassità articolare, ipoacusia trasmissiva, anomalie dentarie, deformità del piede e della colonna, strabismo e ipermetropia.La diagnosi è confermata dal riscontro,all’analisi molecolare,della delezione della regione critica, che si estende per 424 kb in 17q21.31 ed include almeno sei geni, tra cui MAPT, altamente espresso nell’encefalo e coinvolto in numerose patologie neurodegenerative. D…