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Anomalie oculari nella Sindrome di Down : risultati di uno studio retrospettivo

2015

Settore MED/30 - Malattie Apparato VisivoANOMALIE OCULARISINDROME DI DOWN
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Sindrome dell'acquedotto vestibolare largo ed ossigeno-terapia iperbarica (HBO): caso clinico

2005

Settore MED/31 - OtorinolaringoiatriaSindrome dell'acquedotto vestibolare largoossigeno terapia iperbarica (HBO)Settore MED/32 - Audiologia
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Infarto acuto dell'AICA e sordità improvvisa

2010

OBIETTIVI Gli autori descrivono un caso clinico, uomo adulto di 57 anni, di sordità improvvisa come sola manifestazione di infarto della arteria cerebellare antero‐inferiore (AICA) di destra in presenza di un quadro radiologico da interessamento della regione pontina di destra la cui valutazione radiologica, eseguita in urgenza ha permesso l’identificazione del quadro. MATERIALI Il colpo ischemico acuto nella distribuzione dell’AICA conosciuto come “Sindrome AICA” è un quadro clinico patologico che generalmente è accompagnato da una sintomatologia mista di tipo otologica e neurologica; si caratterizza infatti per: sordità improvvisa, vertigini di tipo periferiche e/o centrali da irritazione…

Settore MED/31 - OtorinolaringoiatriaSordità improvvisaSindrome AICASettore MED/32 - Audiologia
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Case report: laser Nd:YAG e rieducazione funzionale nella sindrome del piriforme

2013

La sindrome del piriforme è caratterizzata da una lombalgia con interessamento del gluteo e con possibile irradiazione all'arto inferiore; può essere definita come una patologia dovuta ad intrappolamento, compressione o irritazione del nervo sciatico a livello del muscolo piriforme con o senza deficit neurologici. In questo studio è stata valutata l'efficacia della sinergia terapeutica tra laser Neodimio:YAG e rieducazione funzionale nella riduzione del dolore e nel miglioramento dell'indipendenza funzionale in una paziente affetta da sindrome del piriforme.

Settore MED/34 - Medicina Fisica E Riabilitativalaser riabilitazione sindrome del piriforme rieducazione funzionale
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Case- report: frattura di collo- femorale e sindrome di Fahr.

2015

Settore MED/34 - Medicina Fisica E Riabilitativariabilitazione sindrome di Fahr frattura femore
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Ottimizzazione delle tecniche di imaging per lo studio ed il monitoraggio delle lesioni epatiche in pazienti con malattie vascolari del fegato.

2014

Settore MED/36 - Diagnostica Per Immagini E Radioterapialesioni epatiche Sindrome di Budd-Chiari Sindrome di Rendu-Osler-Weber Teleangiectasia emorragica ereditaria Trombosi della vena porta Cavernomatosi portale e trasformazione cavernosa della vena porta.
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UNA NUOVA MUTAZIONE DEL GENE CREBBP IN UN BAMBINO CON SINDROME DI RUBINSTEIN TAYBI

2009

Settore MED/38 - Pediatria Generale E SpecialisticaGENE CREBBP SINDROME DI RUBINSTEIN TAYBI
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Il dosaggio del lattato in neonati con distensione addominale come fattore prognostico di sindrome da compartimento addominale

2011

L'ipertensione intraaddominale (IAH) e la risultante sindrome da compartimento addominale (ACS), caratterizzata da incremento della pressione >20 mmHg e insufficienza d’organo o multiorgano, sono state descritte in neonati con patologie addominali chirurgiche. La gestione effettiva e preventiva dell'IAH è associata a minore morbidità. In uno studio retrospettivo abbiamo analizzato 20 neonati con distensione addominale persistente per individuare fattori predittivi di IAH ed ACS. Il Gold-Standard della misurazione dell'IAH è la misurazione pressoria intravescicale ancora non standardizzata c/o le UTIN. Per definire l'IAH abbiamo quindi utilizzato il monitoraggio della saturazione di ossigeno…

Settore MED/38 - Pediatria Generale E SpecialisticaLattatoSindrome da compartimento nel neonatoFattrori prognostici
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CASO CLINICO: L’UTILIZZO DELL’ORMONE DELLA CRESCITA IN SOGGETTO CON SINDROME DA MICRODELEZIONE E SBILANCIAMENTO CROMOSOMICO (CR3-6)

2019

PRESENTAZIONE DEL CASO, STORIA CLINICA E SINTOMATOLOGIA. Descriviamo il caso di una bambina di 8 anni giunta alla nostra osservazione per scarso accrescimento all’età di 4 anni (statura<3DS). Nata pretermine (EG:35+3) con parto spontaneo, SGA. Distress respiratorio alla nascita per cui è stata ricoverata in UTIN per la prima settimana di vita. Parametri auxologici alla nascita: PN: 1600gr (-1,94DS), lunghezza 39cm (-2,72DS), cc 28cm (-2,65DS). Presentava inoltre note dismorfiche al volto, schisi del palato molle, piede talo valgo bilaterale e ritardo neuromotorio. Dato il quadro sindromico si eseguivano dopo poche settimane dalla nascita indagini genetiche; all’array CGH si evidenziava d…

Settore MED/38 - Pediatria Generale E SpecialisticaORMONE DELLA CRESCITA SINDROME DA MICRODELEZIONE SBILANCIAMENTO CROMOSOMICO (CR3-6)
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Efficacia di Omalizumab in una bambina con sindrome autoinfiammatoria e orticaria cronica

2017

Settore MED/38 - Pediatria Generale E SpecialisticaOmalizumab sindrome autoinfiammatoria orticaria cronica
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