Search results for "sleeping"
showing 3 items of 23 documents
Data mining framework for random access failure detection in LTE networks
2014
Sleeping cell problem is a particular type of cell degradation. There are various software and hardware reasons that might cause such kind of cell outage. In this study a cell becomes sleeping because of Random Access Channel (RACH) failure. This kind of network problem can appear due to misconfiguration, excessive load or software/firmware problem at the Base Station (BS). In practice such failure might cause network performance degradation, which is hardly traceable by an operator. In this paper we present a data mining based framework for the detection of problematic cells. In its core is the analysis of event sequences reported by a User Equipment (UE) to a serving BS. The choice of N i…
“Terve uni on kasvatuksella hankittavissa”. Nukkumisen ohjeistaminen 1800-1900-luvun vaihteen suomalaisissa terveysohjeissa
2017
Artikkelissa tarkastellaan sitä, miten nukkumista ohjeistettiin 1800-luvun lopun ja 1900-luvun alkukymmenten suomalaisessa terveysvalistuksessa ja mitä hyvän unen avulla tavoiteltiin. Artikkelissa kysytään myös, ketkä nukkumisohjeita laativat, kenelle ne oli suunnattu ja millaisesta ajattelutavasta ne kumpusivat. Unihygienia eli nukkumiseen ja liittyvät ohjeistukset olivat osa kansainvälistä hygienialiikettä, joka oli vahvimmillaan juuri 1800-luvun loppupuolella. Ne liittyvät myös suomalaiseen sivistyneistön kasvatusprojektiin, jonka tavoitteena oli vahva, terve ja siveellinen kansa. Artikkelin tutkimuslähteinä ovat terveysoppaat, terveydenhoitoalan lehdet ja nukkumiseen liittyvät ohjeistuk…
Dipeptidyl Enoates As Potent Rhodesain Inhibitors That Display a Dual Mode of Action
2015
Dipeptidyl enoates were prepared through a high-yielding two-step synthetic route. They have a dipeptidic structure with a 4-oxoenoate moiety as a warhead with multiple reactive sites. Dipeptidyl enoates were screened against rhodesain and human cathepsins B and L, and were found to be potent and selective inhibitors of rhodesain. Among them (S,E)-ethyl 5-((S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-phenylpropanamido)-7-methyl-4-oxooct-2-enoate (6) was the most potent, with an IC50 value of 16.4 nm and kinact/Ki=1.6×106 m−1 s−1 against rhodesain. These dipeptidyl enoates display a reversible mode of inhibition at very low concentrations and an irreversible mode at higher concentrations. Inhibition…