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TRATTAMENTO CON INFLIXIMAB IN UN LATTANTE CON MALATTIA DI KAWASAKI RESISTENTE ALLE TERAPIE CONVENZIONALI

2009

Settore MED/38 - Pediatria Generale E SpecialisticaKawasaki INFLIXIMAB lattante
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PROFILO DI RISCHIO DEL NEONATO LATE PRETERM: DISTURBI DEL NEUROSVILUPPO E RUOLO DEL FOLLOWUP

2015

Settore MED/38 - Pediatria Generale E SpecialisticaLATE PRETERM NEUROSVILUPPO
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Il dosaggio del lattato in neonati con distensione addominale come fattore prognostico di sindrome da compartimento addominale

2011

L'ipertensione intraaddominale (IAH) e la risultante sindrome da compartimento addominale (ACS), caratterizzata da incremento della pressione >20 mmHg e insufficienza d’organo o multiorgano, sono state descritte in neonati con patologie addominali chirurgiche. La gestione effettiva e preventiva dell'IAH è associata a minore morbidità. In uno studio retrospettivo abbiamo analizzato 20 neonati con distensione addominale persistente per individuare fattori predittivi di IAH ed ACS. Il Gold-Standard della misurazione dell'IAH è la misurazione pressoria intravescicale ancora non standardizzata c/o le UTIN. Per definire l'IAH abbiamo quindi utilizzato il monitoraggio della saturazione di ossigeno…

Settore MED/38 - Pediatria Generale E SpecialisticaLattatoSindrome da compartimento nel neonatoFattrori prognostici
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Efficacy of Mecasermin Treatment and Long-Term Survival in a Child with Leprechaunism

2018

Homozygous mutation of Insulin receptor (INS-R) gene cause an extremely rare disease called Leprechaunism, and induce intrauterine growth restriction with poor postnatal growth, hyperinsulinemia, postprandial hyperglycaemia, pre-prandial hypoglycaemia, typical facies, lack of subcutaneous fat, thick skin, hypertrichosis, macrogenitosomia in males. The survival is severely compromised in these patients. Treatment with diazoxide could ameliorate glycaemic control, however these patients are signed by a high precocious lethality into the first 1-2 years of life. Anecdotical cases are described with a longer survival. We describe the clinical case of a child with Leprechaunism, born from consan…

Settore MED/38 - Pediatria Generale E SpecialisticaLeprechaunism mecaserminINS-R
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LA MALATTIA DI KAWASAKI: LA CASISTICA DELLA CLINICA PEDIATRICA DI PALERMO

2010

Settore MED/38 - Pediatria Generale E SpecialisticaMALATTIA DI KAWASAKI
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IDENTIFICAZIONE DI MARKERS EMATOCHIMICI E CLINICI UTILI NELLA DEFINIZIONE PROGNOSTICA DELLA MALATTIA DI KAWASAKI: ANALISI DI UNA CASISTICA PERSONALE

2011

Settore MED/38 - Pediatria Generale E SpecialisticaMALATTIA DI KAWASAKI
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UNA MALATTIA DI KAWASAKI AD ESORDIO MOLTO PRECOCE

2018

Presentiamo il caso di Nicolas, un lattante di 3 mesi giunto alla nostra osservazione per febbre elevata da 3 giorni poco responsiva al paracetamolo. Secondogenito, nato da gravidanza normodecorsa, genitori non consanguinei. In anamnesi un precedente ricovero all’età di un mese di vita per bronchiolite; ha eseguito la prima dose di vaccino esavalente. All’ingresso in reparto Nicolas si presentava particolarmente irritabile, con congiuntivite bilaterale, rinorrea sierosa, cheilite, adenite latero-cervicale con un esantema polimorfo maculo-papulare al volto e al tronco. Nel sospetto di malattia di Kawasaki è stato effettuato un ecocardiogramma-color-doppler che mostrava una lieve dilatazione …

Settore MED/38 - Pediatria Generale E SpecialisticaMALATTIA DI KAWASAKI ESORDIO PRECOCE CORONARITE
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DIAGNOSI E PROGNOSI DELLA MALATTIA DI KAWASAKI FRA MARKERS EMATOCHIMICI E CLINICI

2012

Settore MED/38 - Pediatria Generale E SpecialisticaMALATTIA DI KAWASAKI MARKERS PROGNOSTICI
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Parametri di laboratorio tradizionali e nuovi biomarcatori nella sindrome da attivazione macrofagica e nella linfoistiocitosi emofagocitica secondaria

2021

Settore MED/38 - Pediatria Generale E SpecialisticaMAS HLHs sindromi iper-infiammatorie
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MIASTENIA GRAVIS ED ESOFAGITE EOSINOFILA IN ADOLESCENTE CON LES

2019

Il Lupus Eritematoso Sistemico (LES) è una malattia autoimmune caratterizzata dalla presenza di autoanticorpi circolanti e flogosi sistemica. Il LES può insorgere a qualsiasi età, ma la più alta incidenza si ha nelle donne in età fertile. L’esordio può essere acuto, con coinvolgimento di più organi ed apparati come cute, articolazioni, reni, SNC e midollo osseo; o insidioso con sintomi aspecifici come febbre, astenia, esantemi, artrite e pleurite. Gli autoanticorpi associati sono gli anticorpi antinucleo e anti DNA doppio filamento. La diagnosi si basa sul riscontro di criteri clinici e laboratoristici secondo il sistema di classificazione dell’ACR. La presentazione, il decorso e gli esiti …

Settore MED/38 - Pediatria Generale E SpecialisticaMIASTENIA GRAVIS ESOFAGITE EOSINOFILA LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO
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