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Activation of astroglial phospholipase D activity by phorbol ester involves ARF and Rho proteins.

2000

Primary cultures of rat cortical astrocytes express phospholipase D (PLD) isoforms 1 and 2 as determined by RT-PCR and Western blot. Basal PLD activity was strongly (10-fold) increased by 4beta-phorbol-12beta,13alpha-dibutyrate (PDB) (EC(50): 56 nM), an effect which was inhibited by Ro 31-8220 (0.1-1 microM), an inhibitor of protein kinase C (PKC), and by brefeldin A (10-100 microg/ml), an inhibitor of ADP-ribosylating factor (ARF) activation. Pretreatment of the cultures with Clostridium difficile toxin B-10463 (0.1-1 ng/ml), which inactivates small G proteins of the Rho family, led to a breakdown of the astroglial cytoskeleton; concomitantly, PLD activation by PDB was reduced by up to 50%…

rho GTP-Binding ProteinsIndolesADP ribosylation factorBacterial ToxinsClostridium difficile toxin AClostridium difficile toxin BBiologyRats Sprague-Dawleychemistry.chemical_compoundWestern blotBacterial ProteinsPhorbol EstersmedicinePhospholipase DPhospholipase D activityAnimalsEnzyme InhibitorsMolecular BiologyProtein kinase CCells CulturedProtein Kinase CProtein Synthesis InhibitorsBrefeldin Amedicine.diagnostic_testPhospholipase DADP-Ribosylation FactorsSerum Albumin BovineCell BiologyBrefeldin AMolecular biologyRatsEnzyme ActivationchemistryAstrocyteslipids (amino acids peptides and proteins)Biochimica et biophysica acta
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Metabotropic glutamate receptors activate phospholipase D in astrocytes through a protein kinase C-dependent and Rho-independent pathway.

2003

Metabotropic glutamate receptors (mGluRs) are G protein-coupled receptors that mediate phospholipase D (PLD) activation in brain, but the mechanism underlying this response remains unclear. Here we used primary cultures of astrocytes as a cell model to explore the mechanism that links mGluRs to PLD. Glutamate activated both phospholipase C (PLC) and PLD with equal potency and this effect was mimicked by L-cysteinesulfinic acid, a putative neurotransmitter previously shown to activate mGluRs coupled to PLD, but not PLC, in adult brain. PLD activation by glutamate was dependent on Ca(2+) mobilization and fully blocked by both protein kinase C (PKC) inhibitors and PKC down-regulation, suggesti…

rho GTP-Binding ProteinsIndolesBacterial ToxinsGlutamic AcidBiologyReceptors Metabotropic GlutamateSulfenic AcidsMaleimidesRats Sprague-DawleyCellular and Molecular NeuroscienceBacterial ProteinsStress FibersmedicinePhospholipase DAnimalsCysteineEgtazic AcidProtein kinase CCells CulturedProtein Kinase CChelating AgentsPharmacologyProtein Synthesis InhibitorsBrefeldin APhospholipase CDose-Response Relationship DrugEndothelin-1Phospholipase DADP-Ribosylation FactorsMetabotropic glutamate receptor 6Glutamate receptorDNAMolecular biologyRatsenzymes and coenzymes (carbohydrates)medicine.anatomical_structureMetabotropic receptorMetabotropic glutamate receptorAstrocytesType C PhospholipasesTetradecanoylphorbol Acetatelipids (amino acids peptides and proteins)AstrocyteNeuropharmacology
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Inhibition of Protein Isoprenylation Impairs Rho-Regulated Early Cellular Response to Genotoxic Stress

2000

Activation of c-Jun N-terminal kinases (JNKs) and nuclear factor-kappaB (NF-kappaB) are early cellular responses to genotoxic stress involved in the regulation of gene expression. Pretreatment of cells with the hydroxymethyl glutaryl-CoA reductase inhibitor lovastatin blocked stimulation of JNK1 activity by UV irradiation and by treatment with the alkylating compound methyl methanesulfonate but did not affect activation of extracellular signal-regulated kinase 2 by UV light. Lovastatin also attenuated UV-induced degradation of the NF-kappaB inhibitor IkappaBalpha. The effects of lovastatin on UV-triggered stimulation of JNK1 as well as on IkappaBalpha degradation were reverted by cotreatmen…

rho GTP-Binding ProteinsProtein PrenylationStimulationClostridium difficile toxin BCHO CellsGenotoxic StressBiologychemistry.chemical_compoundCricetinaemedicineAnimalsHumansMitogen-Activated Protein Kinase 8LovastatinPharmacologyMutagenicity TestsKinaseFarnesyltransferase inhibitorNF-kappa BMethyl methanesulfonateCell biologyIκBαchemistryMolecular MedicineLovastatinHydroxymethylglutaryl-CoA Reductase InhibitorsMitogen-Activated Protein KinasesHeLa CellsSignal Transductionmedicine.drugMolecular Pharmacology
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Natural co-occurrence of Ochratoxin A, Ochratoxin B and Aflatoxins in sicilian red wines

2014

sicilian red wines mycotoxinsSettore CHIM/10 - Chimica Degli Alimenti
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Potential effects of transgenic cotton on soil ecosystem processes in Vietnam.

2008

This chapter concentrates on the potential effects of transgenic cotton on the soil ecosystem of three major cotton growing areas in Vietnam: the coastal lowlands region, the central highlands (eastern and western Truong Son Mountain Range) and the south-eastern region. Soils in these three regions are very different, so it will be necessary to assess the effects of transgenic cotton on typical soils from all three regions. The soils in the south-eastern region are Luvisols, Andosols and Acrisols. In the central highlands, the soils are mainly Luvisols, Rhodic Ferrasols and Haplic Acrisols. The soils in the coastal lowlands region are mainly delta soils, consolidated occasionally by grey li…

symbiosidecompositionFerralsolrisk assessmentLuvisoldelta soilcottonmonitoringlowland areacoastal areasoil typetransgenic plants.Bacillus thuringiensis soil biodiversity cry Toxins AcrisolAndosolhighland
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Genetic relationship between clinical and environmental Vibrio cholerae isolates in Tanzania: A comparison using repetitive extragenic palindromic (R…

2015

The bacterium causing cholera, Vibrio cholerae, is a marine organism and coastal waters are important reservoirs of the organism. There are more than 200 serogroups of V. cholerae, of which serogroups O1 and O139 are known to be the causative agent of the cholera. The main virulent factor in V. cholerae is cholera toxin gene (ctx) that is found from the epidemic O1 and O139 strains, but may also be found in some strains other than O1 and O139 (non-O1 and non-O139). In this study, 48 V. cholerae strains isolated from three estuaries of Tanzania and 20 stool isolates were characterized in terms of their serogroups and possession of ctx gene and then compared using two PCR based fingerprinting…

ta1172VirulencePlant Sciencemedicine.disease_causeMicrobiologyMicrobiologyIntergenic regionestuaries of TanzaniamedicineGeneticsbiologyenterobacterial repetitive intergenic consensus (ERIC)-PCRGenetic heterogeneityCholera toxinta1183Outbreakta3142vibrio choleraebiology.organism_classificationmedicine.diseasebacterial infections and mycosesCholeraInfectious Diseasesrepetitive extragenic palindromic (REP)-PCRVibrio choleraeBacteria
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Człowiek jako „żywy chodzący wychodek”, czyli o konieczności usuwania wewnętrznych brudów

2012

toksynygłódalternatywne metody leczeniafastingtoxinsbrudmuckalternative methods of treatment
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Obtención de nutrientes y compuestos bioactivos a partir de biomasa marina y evaluación de la toxicidad con bioensayos = Nutrients and bioactive comp…

2023

Esta Tesis Doctoral se centra en primer lugar en la utilización de la fermentación con bacterias ácido-lácticas aisladas de pescado para la obtención de compuestos antioxidantes y antifúngicos a partir de subproductos de pescado. Se identificaron ácidos fenólicos como el ácido DL-3-fenil-láctico y el ácido benzoico tras fermentar caldos elaborados con carne de pescado y subproductos durante diferentes tratamientos. Los extractos obtenidos de la fermentación de subproductos de pescado por bacterias aisladas del colon y del estómago mostraron la mejor actividad antioxidante. Además, demostraron actividad antifúngica frente a diferentes cepas de hongos de los géneros Penicillium, Aspergillus y…

toxicologíaUNESCO::CIENCIAS MÉDICAS ::Toxicologíaextracción sólido-líquidomicroalgasnutriciónmicotoxinassubproductosUNESCO::CIENCIAS TECNOLÓGICAS::Tecnología de los alimentos
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Evaluación de la presencia de micotoxinas en alimentos y piensos y su mitigación culinaria

2017

En la presente Tesis Doctoral se han desarrollado y validado diferentes procedimientos analíticos para determinar la presencia de micotoxinas clásicas y emergentes en alimentos de origen vegetal y animal. La metodología empleada varía según la matriz y las micotoxinas a determinar y ha sido validada de acuerdo a la normativa europea con resultados satisfactorios en cuanto a linealidad, exactitud, precisión y límites de detección y cuantificación. Por lo que respecta a la presencia de micotoxinas en alimentos de origen vegetal, destacan los elevados contenidos de eniatinas y beauvericina detectados en frutos secos y frutas desecadas. En las materias primas empleadas en la elaboración de pien…

toxicologíaUNESCO::CIENCIAS MÉDICASespectrometría de masasnutricióntecnología de los alimentosanálisis de micotoxinas:CIENCIAS MÉDICAS [UNESCO]cromatografía líquida
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Análisis y evaluación del riesgo de micotoxinas en café

2016

La población en general espera tener una alimentación cada vez más sana y segura, con alimentos nutritivos y asequibles. Desafortunadamente, antes durante y después de la cosecha, las materias primas y los productos procesados están sometidos a la contaminación por microorganismos y hongos y, en consecuencia, por sus metabolitos secundarios, las micotoxinas. El café es uno de estos productos. La presente tesis doctoral aborda nuevas técnicas analíticas para desvelar los contenidos de estas micotoxinas en café, y evalúa el “riesgo” que representa un producto tan fuertemente instaurado en la alimentación de numerosas sociedades a lo largo de todo el mundo. Entre las diferentes metodologías an…

toxicologíaUNESCO::QUÍMICA::Química analítica::Espectroscopía de masasvalidación del métodoUNESCO::CIENCIAS MÉDICAS ::Ciencias de la Nutrición ::Toxicidad de los alimentos:CIENCIAS TECNOLÓGICAS::Tecnología de los alimentos::Bebidas no alcohólicas [UNESCO]café:CIENCIAS MÉDICAS ::Toxicología [UNESCO]:CIENCIAS MÉDICAS ::Ciencias de la Nutrición ::Toxicidad de los alimentos [UNESCO]UNESCO::CIENCIAS MÉDICAS ::Toxicologíamicotoxina:QUÍMICA::Química analítica::Espectroscopía de masas [UNESCO]espectrometria de masasUNESCO::CIENCIAS MÉDICAS ::Salud pública:QUÍMICA::Química analítica::Análisis cromatográfico [UNESCO]UNESCO::CIENCIAS MÉDICAS ::Ciencias de la Nutrición ::Sustancias tóxicas naturalesUNESCO::CIENCIAS TECNOLÓGICAS::Tecnología de los alimentos::Bebidas no alcohólicasciencias de la alimentación:CIENCIAS MÉDICAS ::Salud pública [UNESCO]UNESCO::CIENCIAS TECNOLÓGICAS::Tecnología de los alimentos::Higiene de los alimentos:CIENCIAS TECNOLÓGICAS::Tecnología de los alimentos::Higiene de los alimentos [UNESCO]UNESCO::QUÍMICA::Química analítica::Análisis cromatográficoevaluación del riesgo:CIENCIAS MÉDICAS ::Ciencias de la Nutrición ::Sustancias tóxicas naturales [UNESCO]
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