Search results for "triazol"

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CCDC 684501: Experimental Crystal Structure Determination

2008

Related Article: M.Holm, D.Schollmeyer, S.Laufer|2008|Acta Crystallogr.,Sect.E:Struct.Rep.Online|64|o700|doi:10.1107/S1600536808003917

3-(2-Fluorophenyl)-6-(phenoxymethyl)-124-triazolo(34-b)(134)thiadiazoleSpace GroupCrystallographyCrystal SystemCrystal StructureCell ParametersExperimental 3D Coordinates
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X-Ray characterization of 3-methyl-6,8-di(2-pyridyl)-[1,2,3]triazolo[5′,1′:6,1]pyrido[2,3-d]pyrimidine

2005

The structure of a new compound 3-methyl-6,8-di(2-pyridyl)[1,2,3]triazolo[5′,1′:6,1]pyrido[2,3- d]pyrimidine 3, formed in the reaction of 3-methyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine with 2-cyanopyridine, is determined by X-ray diffraction analysis. Abarca Gonzalez, Belen. Belen.Abarca@uv.es ; Ballesteros Campos, Rafael, Rafael.Ballesteros@uv.es ; Chadlaoui, Mimoun, michad@alumni.uv.es ; Ramirez de Arellano Sanchez, Maria del Carmen, Ramirezdearellano@uv.es

3-Methyl-68-di(2-pyridyl)[123]triazolo[5′1′:61]pyrido[23-d]pyrimidine ; X-ray diffraction ; structureUNESCO::QUÍMICA:QUÍMICA::Química orgánica [UNESCO]structureUNESCO::QUÍMICA::Química orgánica:QUÍMICA [UNESCO]61]pyrido[23-d]pyrimidine [3-Methyl-68-di(2-pyridyl)[123]triazolo[5′1′]X-ray diffraction
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Mossbauer spectroscopic study of the thermal spin crossover in [Fe(II)(isoxazole)(6)](ClO(4))(2)

2008

The (57)Fe Mossbauer spectroscopy of mononuclear [Fe(II)(isoxazole)(6)](ClO(4))(2) has been studied to reveal the thermal spin crossover of Fe(II) between low-spin (S = 0) and high-spin (S = 2) states.Temperature-dependent spin transition curves have been constructed with the least-square fitted data obtained from the Mossbauer spectra measured at various temperatures between 84 and 270 K during a cooling and heating cycle. This compound exhibits an unusual temperature-dependent spin transition behaviour with T(C)(down arrow) = 223 and T(C)(up arrow) = 213 K occurring in the reverse order in comparison to those observed in SQUID observation and many other spin transition compounds. The comp…

5-BIS(PYRIDIN-2-YL)-1Phase transitionMossbauer spectroscopySpin transition2Inorganic compoundsABPT=4-AMINO-3chemistry.chemical_compoundMOLECULESNuclear magnetic resonanceSpin crossoverMössbauer spectroscopyMagnetic propertiesPERCHLORATEGeneral Materials Science4-TRIAZOLEIsoxazoleSpin (physics)Mössbauer effectORDER-DISORDER PHENOMENABIS(3-AMINOPROPYL)(2-PYRIDYLMETHYL)AMINECOMPOUNDGeneral ChemistryAtmospheric temperature rangeCondensed Matter PhysicsSTATECrystallographychemistryPhase transitionsPHASE-TRANSITIONCondensed Matter::Strongly Correlated ElectronsCOMPLEXESLIGANDSABPT=4-AMINO-35-BIS(PYRIDIN-2-YL)-124-TRIAZOLEJournal of Physics and Chemistry of Solids
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CCDC 1522080: Experimental Crystal Structure Determination

2017

Related Article: Mikk Kaasik, Sandra Kaabel, Kadri Kriis, Ivar Järving, Riina Aav, Kari Rissanen, Tönis Kanger|2017|Chem.-Eur.J.|23|7337|doi:10.1002/chem.201700618

5-iodo-4-phenyl-1-(1-phenylethyl)-1H-123-triazoleSpace GroupCrystallographyCrystal SystemCrystal StructureCell ParametersExperimental 3D Coordinates
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CCDC 2169529: Experimental Crystal Structure Determination

2023

Related Article: Renè Hommelsheim, Sandra Bausch, Arjuna Selvakumar, Mostafa Amer, Khai-Nghi Truong, Kari Rissanen, Carsten Bolm|2023|Chem.-Eur.J.|29|e202203729|doi:10.1002/chem.202203729

5-methyl-3-phenyl-5a67899a-hexahydro-[123]triazolo[51-c][124]benzothiadiazin-5-one unknown solvateSpace GroupCrystallographyCrystal SystemCrystal StructureCell ParametersExperimental 3D Coordinates
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CCDC 2026029: Experimental Crystal Structure Determination

2020

Related Article: Carmen Ramírez de Arellano, Rosa Adam, Rafael Ballesteros-Garrido, Belen Abarca, Rafael Ballesteros, Ibon Alcorta, José Elguero, Emilio Escrivà|2020|CrystEngComm|22|6979|doi:10.1039/D0CE01272F

7-(5-bromopyrimidin-4-yl)-3-methyl[123]triazolo[15-a]pyridineSpace GroupCrystallographyCrystal SystemCrystal StructureCell ParametersExperimental 3D Coordinates
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CCDC 799866: Experimental Crystal Structure Determination

2011

Related Article: R.Ballesteros-Garrido, L.Bonnafoux, F.Blanco, R.Ballesteros, F.R.Leroux, B.Abarca, F.Colobert, I.Alkorta, J.Elguero|2011|Dalton Trans.|40|1387|doi:10.1039/c0dt01183e

7-(Diphenylphosphino)-3-methyl-[123]triazolo[15-a]pyridineSpace GroupCrystallographyCrystal SystemCrystal StructureCell ParametersExperimental 3D Coordinates
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CCDC 1522088: Experimental Crystal Structure Determination

2017

Related Article: Mikk Kaasik, Sandra Kaabel, Kadri Kriis, Ivar Järving, Riina Aav, Kari Rissanen, Tönis Kanger|2017|Chem.-Eur.J.|23|7337|doi:10.1002/chem.201700618

9-(4-(35-bis(trifluoromethyl)phenyl)-5-iodo-3-methyl-1H-123-triazol-3-ium-1-yl)-6'-methoxy-11'-dimethylcinchonan-11'-diium tris(trifluoromethanesulfonate) methanol solvateSpace GroupCrystallographyCrystal SystemCrystal StructureCell ParametersExperimental 3D Coordinates
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[1,2,3]Triazolo[1,5-a]piridinas y compuestos relacionados : aplicaciones en química supramolecular : actividad biológica

2013

Los heterociclos nitrogenados son moléculas clave dentro de numerosos campos científicos. En concreto, los triazoles han encontrado numerosas aplicaciones en química médica como antifúngicos (fluconazol, posaconazol), antidepresivos (trazodona) o anticancerígenos (triazoloacridonas). En este contexto se decidió sintetizar nuevos derivados de [1,2,3]triazolo[1,5-a]piridinas con el fin de explorar su capacidad de interaccionar con ADN y su actividad leishmanicida y antichagásica. Con este objetivo se ha utilizado la química clásica de las triazolopiridinas (reacción de litiación regioselectiva de este heterociclo, seguida de adición de un electrófilo), para obtener nuevos derivados con estruc…

:QUÍMICA::Química orgánica::Mecanismos de reacción [UNESCO]:QUÍMICA::Química Farmacéutica::Diseño.Síntesis y estudio nuevos fármacos [UNESCO]heterociclos nitrogenadosleishmanicidal agentUNESCO::QUÍMICA::Química Farmacéutica::Diseño.Síntesis y estudio nuevos fármacosquinolinasUNESCO::QUÍMICA::Química orgánica::Mecanismos de reacciónUNESCO::QUÍMICA:QUÍMICA::Química orgánica [UNESCO]antichagasic agentcicloadición 13-dipolarDNA:QUÍMICA [UNESCO]oligocarbonilpiridinaUNESCO::QUÍMICA::Bioquímica::Acidos nucleicosazahelicenos:QUÍMICA::Química orgánica::Compuestos heterocíclicos [UNESCO]:QUÍMICA::Bioquímica::Acidos nucleicos [UNESCO]triazolopiridinasUNESCO::QUÍMICA::Química orgánica::Compuestos heterocíclicostransferencia de hidrógenoUNESCO::QUÍMICA::Química orgánica
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Tetrazīna ciklu saturoši proteīnu linkeri biokonjugācijā

2022

Tetrazīna ciklu saturoši proteīnu linkeri biokonjugācijā. Strazdiņa R., zinātniskais vadītājs doc. Kļimenkovs I., bakalaura darbs, 39 lappuses, 49 attēli, 33 literatūras avoti, 3 pielikumi. Latviešu valodā. PROTEĪNU LINKERI, 1,2,3-TRIAZOLS, TETRAZĪNS, ALDEHĪDGRUPA Izstrādāta 7 soļu sintēze proteīnu linkerim, kas satur 1,2,3-triazola ciklu, kā arī tetrazīna ciklu un aldehīdgrupu piesaistīšanai mērķa molekulām.

ALDEHĪDGRUPAPROTEĪNU LINKERI123-TRIAZOLSTETRAZĪNSĶīmija
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