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Formulazione di sistemi innovativi per la somministrazione di antitumorali per il trattamento del Carcinoma Orale Squamoso

2008

Carcinoma Orale SquamosoAntitumorali
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IL DNA PUÒ ANCORA ESSERE CONSIDERATO UN BERSAGLIO D’ELEZIONE PER LO SVILUPPO DI NUOVI FARMACI ANTITUMORALI?

2012

DNASettore CHIM/08 - Chimica FarmaceuticaFARMACI ANTITUMORALI
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Farmaci antimicrotubulari

2017

I microtubuli sono dei componenti del citoscheletro essenziali per lo svolgimento della normale divisione nucleare, in quanto formano il fuso mitotico, la struttura cellulare responsabile della corretta ripartizione dei cromosomi nelle cellule figlie.

Farmaci antitumorali alcaloidi della Vinca taxaniSettore BIO/14 - Farmacologia
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Farmaci inibitori delle topoisomerasi

2020

Le DNA-topoisomerasi, identificate per la prima volta nel 1971, sono enzimi chiave nella regolazione della struttura topologica del DNA.

Farmaci antitumorali topoisomerasi camptotecina antraciclineSettore BIO/14 - FarmacologiaFarmaci antitumorali topoisomerasi antracicline
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NUOVI COMPOSTI PIRAZOLO[3,4-H]CHINOLINICI, LORO PREPARAZIONE ED USO MEDICO

2016

La presente invenzione si riferisce al campo dei composti pirazolo[3,4-h]chinolinici, loro preparazione ed uso medico, in particolare per la cura di patologie a carattere iperproliferativo comprese quelle di natura neoplastica.

PIRAZOLO[34-h]CHINOLINE AGENTI ANITUMORALISettore CHIM/08 - Chimica Farmaceutica
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Biochimica delle cellule tumorali

2018

Con il termine cancro (o tumori) si indica un insieme di patologie nelle quali le cellule hanno perso i normali meccanismi di controllo della crescita. Queste cellule, che proliferano in modo incontrollato, generano masse che alterano la struttura e il funzionamento del tessuto o dell’organo in cui si trovano, invadono i tessuti circostanti e, entrando nel flusso sanguigno e linfatico, si diffondono generando nuovi tumori. E’ ormai assodato che il cancro è il risultato di alterazioni genetiche ed epigenetiche che portano alla modifica dell’espressione e della funzione di geni che regolano la crescita e la sopravvivenza cellulare e che possono esser trasmesse per via ereditaria. L’esposizion…

Settore BIO/10 - Biochimicahallmarks del cancro metabolismo cellule tumorali proliferazione incontrollata
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Meccanismi di resistenza ai farmaci antitumorali

2017

Nonostante i progressi della terapia medica dei tumori solidi e del sangue, la resistenza ai farmaci antineoplastici rimane un ostacolo principale alla guarigione di molti pazienti.Le cause di tale resistenza sono molteplici e possono essere inizialmente distinte in "farmacologiche" e "cellulari."

Settore BIO/14 - FarmacologiaFarmaci antitumorali Resistenza P-glicoproteina apoptosi
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Farmacovigilanza in oncologia: la nostra esperienza nel "Centro di consulenza ed informazione sugli effetti tossici da farmaci antitumorali e sulle A…

2009

La segnalazione delle reazioni avverse da farmaci (ADR) in ambito post-marketing è fondamentale per la tempestiva identificazione di nuove, in particolare gravi, tossicità, che, non emergono facilmente nei trial pre-registrativi.per vari limiti. La farmacovigilanza (FV) è necessaria per una identificazione più completa della sicurezza e dell’impatto sulla qualità di vita di un nuovo medicamento nella pratica clinica reale, dove i pazienti, per differenti ragioni (patologie multiple, corredo genetico, usi off-label, etc.) sono a maggior rischio di ADR e di interazioni tra farmaci. In passato i farmaci antineoplastici non sono stati oggetto di attenzione prioritaria nei programmi nazionali o …

Settore BIO/14 - FarmacologiaFarmacovigilanza Farmaci antitumorali
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NUOVI DERIVATI 2-ACETAMMIDOBENZAMMIDICI: ATTIVITÀ ANTIPROLIFERATIVA E POSSIBILE MECCANISMO DI AZIONE

2014

Le cinnammido benzammidi rappresentano una classe di sostanze biologicamente attive di grande interesse farmaceutico. Nonostante siano state descritte per svariate attività biologiche, nessun dato è stato riportato sulla loro attivita antitumorale. Inizialmente una serie di 2-cinammidobenzammidi variamente sostituite sono state sintetizzate e valutate per la loro attività antiproliferativa. Partendo dal derivato risultato più attivo, il 2-cinnammido-5-iodobenzammide, che ha mostrato una percentuale di inibizione della crescita sulle K562 del 74% a 10μM, sono stati sintetizzati una serie di derivati al fine di approfondirne la SAR.I composti così ottenuti sono risultati attivi nei confronti …

Settore CHIM/08 - Chimica Farmaceuticacinnammido benzammidi antitumorali microtubuli
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Sorveglianza sanitaria in un gruppo di lavoratori esposti a cancerogeni

2012

Settore MED/44 - Medicina Del Lavorosorveglianza sanitaria cancerogeni markers tumorali
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