Search results for "właściwości"

Studies on ethylene/1-hexene copolymerization over the zirconocene catalyst supported on MAO-modified MgCl2(THF)2. The effect of copolymerization con…

2002

Badania dotyczą układu katalitycznego MgCl2(THF)2/MAO/Cp2ZrCl2/MAO (MAO — metyloaluminoksan). Stwierdzono, że zarówno aktywność tego układu katalitycznego, jak i właściwości kopolimerów w znacznym stopniu zależą od stosunku molowego Al:Zr (zmienianego w przedziae 1500—7000) i od temperatury kopolimeryzacji (tabele 1 i 2), natomiast wpływ czasu kopolimeryzacji jest mniejszy (tabela 3). Aktywność katalizatora oraz zawartość 1-heksenu wbudowanego do kopolimeru zwiększają się ze wzrostem temperatury i stosunku Al:Zr, a jednocześnie maleje ciężar cząsteczkowy i temperatura topnienia produktów. Ustalono także, że osadzenie katalizatora cyrkonocenowego na stosowanym nośniku powoduje zwiększenie je…

Titanium-magnesium catalysts containing tetrahydrofuran and ethyl acetate for ethylene polymerization

2000

A complex [TiCl3(THF)2(CH3CO2C2H5] (I) was used as a pre-cursor of titanium-magnesium catalysts for ethylene polymerization. The complex was ball-milled in hexane with [MgCl2(THF)2] and activated with AlEt3 used as cocatalyst for 15 min at 323 K. Ethylene was polymerized at 323 K in hexane at a pressure of 0.5 MPa. The reaction was quenched with methanolic 5% HCl and the polymer was washed with methanol and dried at 303 K for 12 h at 5 hPa. The catalyst was found to be very active. Depen-ding on the nature of the cocatalyst used, the catalyst activity varied within a range of 21.5–93.0 kg PE/(g Ti ź h) and the resulting polymer was cha-racterized by specific gravity 0.955–0.968 g/cm3, bulk …

Polietylen liniowy małej gęstości

2002

Artykuł o charakterze przeglądowym dotyczy jednego z gatunków polietylenu, tj. liniowego polietylenu małej gęstości (PE-LLD) stanowiącego kopolimer etylenu z niewielką ilością (kilku %) wyższej l-olefiny otrzymywany metodą polimeryzacji koordynacyjnej z udziałem metaloorganicznych układów katalitycznych. Omówiono wpływ typu katalizatora, w szczególności nowoczesnych układów metalocenowych, na aktywność w kopolimeryzacji i efektywność wbudowania komonomeru do łańcucha polietylenowego. Przedstawiono przemysłowe metody otrzymywania PE-LLD oraz charakterystykę tego produktu na tle znanych gatunków polietylenu - PE-LD i PE-HD. Omówiono także wpływ budowy chemicznej PE-LLD na jego podstawowe właś…

Funkcjonalizowane woski polietylenowe jako kompatybilizatory kompozytów polietylenowo-drzewnych o wysokim stopniu napełnienia

2012

Badano proces otrzymywania kompozytów polimerowo-drzewnych o dużym stopniu napełnienia (60-80%), przygotowanych na bazie polietylenu małej gęstości (PE-LD) z udziałem komercyjnej mączki drzewnej (Lignocel C 120 i Arbocel C 320) oraz dodatkiem wosków polietylenowych sfunkcjonalizowanych poprzez ich utlenienie lub szczepienie bezwodnika maleinowego, stosowanych jako czynniki kompatybilizujące. Otrzymane materiały poddano charakterystyce określając ich podstawowe właściwości mechaniczne oraz chłonność wody. Stwierdzono, że nawet niewielka ilość wprowadzonego kompatybilizatora (2,5%), w porównaniu z próbkami otrzymanymi bez jego udziału, w istotny sposób poprawia wytrzymałość kompozytów na zerw…

Modyfikacja polietylenu kwasem itakonowym

2003

W celu nadania właściwości hydrofilowych, które powinny ułatwić rozkład odpadów w środowisku naturalnym, przeprowadzono szczepienie PE-LD kwasem itakonowym (KI) wobec nadtlenku dikumylu (DCP). Proces realizowano dwuetapowo w wytłaczarce jednoślimakowej, stosując różne stężenia KI (3—10% mas.) i DCP (do 1,1% mas.). Metodą pirolitycznej chromatografiigazowej (Py/GC/MS) zidentyfikowano produkty termicznego rozkładu KI. Analiza FT-IR wykluczyła ich obecność w kompozycjach po szczepieniu, natomiast sugerowała szczepienie KI. Metodą ekstrakcji wodnej ustalono, że wraz ze wzrostem stężenia KI i DCP wzrasta stopień szczepienia, natomiast w całym badanym zakresie stężeń DCP w kompozycjach zawierając…

Allelochemia marchwi (Daucus carota L.)

2000

Polimeryzacja koordynacyjna alkenylosilseskwioksanów i ich kopolimeryzacja z olefinami lub styrenem

2015

Artykuł stanowi kontynuację przeglądu literatury dotyczącej koordynacyjnej polimeryzacji silseskwioksanów (POSS), zawierających zdolne do polimeryzacji wiązanie podwójne, oraz ich kopolimeryzacji głównie zolefinami, a także ze styrenem. Zastosowanie katalizatorów metalocenowych aktywowanych metyloaluminoksanem (MAO) zapewnia efektywną (ko)polimeryzację silseskwioksanów zarówno z olefinami, jak i styrenem. Wprowadzenie do materiału polimerowego komonomeru POSS korzystnie wpływa na właściwości otrzymanych produktów, które cechują się większą odpornością termiczną oraz wytrzymałością mechaniczną niż ich odpowiedniki niezawierające POSS.

Comparison of imidazolium and pyridinium ionic liquids as the media for biphasic ethylene polymerization in the presence of titanocene catalyst

2009

Chloroglinianowe ciecze jonowe z kationem 1-n-oktylo-3-metylopirydyniowym [C8-β-mpy]+[AlCl4]- lub 1-n-oktylo-4-metylopirydyniowym [C8-γ-mpy]+[AlCl4]- zastosowano jako jedną z faz w dwufazowej polimeryzacji etylenu w układzie ciecz jonowa/heksan, prowadzonej wobec katalizatora tytanocenowego (Cp2TiCl2) aktywowanego AlEtCl2. Wydajności polimeryzacji i właściwości polimerów otrzymanych z udziałem wymienionych cieczy jonowych porównano z odpowiednimi wielkościami uzyskanymi wcześniej przy udziale cieczy imidazoliowej ([C8-mim]+ [AlCl4]-) (tabele 1 i 2). Stwierdzono, że wprowadzenie do układu pirydyniowych zamiast imidazoliowych cieczy jonowych skutkuje wzrostem całkowitej wydajności procesu, wi…

Poliolefiny i woski poliolefinowe. Cz. II. Energia aktywacji przepływu lepkiego

2020

Przedstawiono wyniki badań właściwości reologicznych wybranych gatunków polietylenów małej i dużej gęstości oraz otrzymanych z nich wosków. Na podstawie wyznaczonych dla nich zależności lepkości od temperatury wyznaczono energie aktywacji przepływu lepkiego tych polimerów. W celu wyjaśnienia zależności wyznaczonego parametru od właściwości tworzywa wykonano również analizy masy cząsteczkowej i dyspersyjności oraz struktury makrocząsteczek, głównie stopnia rozgałęzienia, zarówno polietylenów, jak i wosków. Uzyskane wyniki pozwoliły na ocenę właściwości przetwórczych wytypowanych tworzyw.

Poliolefiny a środowisko

2002

Przedstawiono znaczenie, rozwój metod otrzymywania, kierunki zastosowania i perspektywy rozwoju poliolefin (polietylenu i polipropylenu), materiałów dominujących w światowej produkcji i zużyciu tworzyw sztucznych. Scharakteryzowano oddziaływania tych polimerów na środowisko, kolejno w etapie ich wytwarzania, wykorzystywania i utylizacji odpadów poużytkowych. Scharakteryzowano także kierunki badań prowadzonych w Instytucie Chemii Uniwersytetu Opolskiego w zakresie syntezy, charakterystyki, a przede wszystkim temo- i fotooksydacyjnej degradacji oraz starzenia atmosferycznego poliolefin.