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AUTHOR
M. Rothe
Spektrale eigenschaften und tautomerie aromatischer thiacyclole. Reaktionen mit aktivierten säureamiden. XV
Synthese molekulareinheitlicher Oligoamide an hochmolekularen Trägern
Die Kationische ɛ-Caprolactam-Polymerisation. V. Die quantitative Bestimmung der N-Acyllactam-Gruppen bei der Initiierung mit wasserfreien Säuren und die Konzentrationsänderung der Endgruppen während der Polymerisation
Als Beitrag zur Aufklarung des Mechanismus der kationischen Caprolactam-Polymerisation mit wasserfreien Sauren (z. B. HCl) als Initiatoren wurde der Gehalt der C-terminal entstehenden N-Acyllactam-Endgruppen und anderer funktioneller Gruppen der gebildeten Oligo- und Polyamide quantitative bestimmt. Dies erfolgte auf IR-spektroskopischem Wege und durch potentiometrische Titration der nach alkalischer Hydrolyse gebildeten Carboxylgruppen. Fur die Polymerisation wurde ein verbessertes Verfahren ausgearbeitet, das vollstandigen Sauerstoff- und Feuchtigkeitsausschlus ermoglicht und damit besser reproduzierbare Ergebnisse liefert. Die Abhangigkeit der Konzentration verschiedener funktioneller Gr…
Synthesis of monodisperse oligomers of ɛ-aminocaproic acid up to a degree of polymerization of 25 by the Merrifield method (1)
Synthese von Cyclo-tri-L-prolyl, einem Cyclo-tri-peptid mit neungliedrigem Ring [1]
Synthesis of Monodisperse Oligoamides on Macromolecular Carriers
Synthese von Oligo-L-prolinen bis zum Eikosameren nach der festphasenmethode
Dimerization during the Cyclization of Proline Peptides
Cyclooligocondensation of Amino Acids: Macrocyclic Amides of β-Alanine
Die kationische ε-caprolactam-polymerisation, 6. Amidin-endgruppen bei der mit caprolactam-hydrochlorid initiierten caprolactam-polymerisation
Synthese von oligo-l-prolinen bis zum pentadecapeptid
A Classical Synthesis of the Collagen-like Peptides with the Sequence Z(GlyProPro)nOBut and their characterization with circular dichroism and ultracentrifugation
Oligopeptides with the sequence Z(GlyProPro)nOBut (n = 3–7) were synthesized along a clasical pathway. Generally long fragments were condensed in order to allow an easy separation of the products from the reactants. It is established by molecular weight determination and measurements of circular dichroism that the peptides form the collagen-like triple helix in methanol and that they assume the random coil conformation in dilute acetic acid. The circular dichroism spectra agree reasonably well with the corresponding spectra for (ProProGly)10 which was obtained by solid phase synthesis in another laboratory.
Synthese von N ‐Aminoacyl‐lactamen und ‐cyclopeptiden
Es werden neue Wege zur Synthese von N-Aminoacyl-lactamen und -cyclopeptiden angegeben, die zur Gewinnung mittelgroser Ringamide und auf dem Polyamidgebiet von Bedeutung sind. Fast quantitative Ausbeuten werden erhalten durch Acylierung von trimethylsilylierten Lactamen und Cyclopeptiden mit N-geschutzten Aminosaure- und Peptidchloriden oder durch Lactambildung aus aktivierten N-geschutzten Dipeptiden mit C-terminaler γ- oder δ-Aminosaure. Analog konnen auch O- bzw. S-geschutzte Hydroxy- und Mercaptoacyllactame gewonnen werden. — Die Acylierung der Amidgruppen linearer Peptide gelingt besonders glatt bei den Triphenylmethyl-Derivaten mit Hilfe von Saurechloriden, da die Schutzgruppe den abg…