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H. Rochelmeyer

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Zur Frage der Ein- oder Mehrkernigkeit der Konidiosporen von Claviceps purpurea Tul. (Mutterkorn)

1957

General MedicineEcology Evolution Behavior and SystematicsDie Naturwissenschaften
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Zur Analytik der Mutterkornalkaloide 5. Mitt.: Trennung der hydrierten Alkaloide

1964

ChemistryDrug DiscoveryPharmaceutical ScienceOrganic chemistryArchiv der Pharmazie
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Über die mikrobiologische Umwandlung N-haltiger Substrate. 3. Mitt.: Über die Konstitutionsaufklärung von Umwandlungsprodukten des 5-Hydroxyindols du…

1968

In Schuttelkulturen von Cordyceps militaris entstehen aus 5-Hydroxyindol zwei neue Substanzen, die nach Chromatographie an Polyamidsaulen und nachfolgender Isolierung auf Grund ihres chemischen Verhaltens gegenuber Diazomethan sowie ihrer Elementaranalysen, IR-, Massen-und NMR-Spektren als ω-N-Acetyl-5-hydroxy-tryptophan und ω-N-Acetyl-serotonin identifiziert wurden. Two new substances are produced in submerged cultures of Cordyceps militaris fed with 5-hydroxyindole. These substances, separated by column chromatography with polyamide and isolated afterwards, have been identified as ω-N-acetyl-5-hydroxytryptophan and ω-N-acetyl-serotonin by their reaction with diazomethane, by elementary an…

chemistry.chemical_compoundChromatographyColumn chromatographychemistrybiologyDiazomethaneStereochemistryDrug DiscoveryCordyceps militarisPharmaceutical ScienceSerotonin biosynthesisMass spectrometrybiology.organism_classificationArchiv der Pharmazie
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Über die mikrobiologische Umwandlung N-haltiger Substrate. 4. Mitt.: Über die mikrobiologische Umwandlung von 5-Hydroxyindol durch Claviceps purpurea…

1968

Aus 5-Hydroxyindol wird durch den Claviceps purpurea-Stamm 47 A 5-Hydroxytryptophan und ω-N-Acetyl-5-hydroxy-tryptophan, durch Cordyceps militaris ω-N-Acetyl-5-hydroxytryptophan und ω-N-Acetyl-serotonin, durch Aspergillus oryzae nur ω-N-Acetyl-serotonin in der Schuttelkultur gebildet. 5-Hydroxyindole, added to submerged cultures, is converted into 5-hydroxytryptophan and ω-N-acetyl-5-hydroxytryptophan by Claviceps purpurea strain 47 A; into ω-N-acetyl-5-hydroxytryptophan and ω-N-acetyl-serotonin by Cordiceps militaris; and only into-ω-N-acetyl-serotonin by Aspergillus oryzae.

biologyAspergillus oryzaeStrain (chemistry)ChemistryDrug DiscoveryCordyceps militarisBotanyPharmaceutical Sciencebiology.organism_classificationClaviceps purpureaMicrobiologyArchiv der Pharmazie
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Über die photochemische cis-trans-Isomerisierung des Annulolins

1965

Das Alkaloid Annulolin wird in den Wurzeln von Lolium multiflorum Lam. als trans-2-(3,4-Dimethoxystyryl)-5-(4-methoxyphenyl)-oxazol gebildet. Unter Lichteinflus unterliegt es einer cis-trans-Isomerisierung. Es gelang, die Isomere zu trennen. Wahrend im trans-Annulolin eine planare Einebnung des Molekuls moglich ist, wurden sich bei Einebnung des cis-Isomers die Wirkungsspharen von Stickstoff und orthostandigem Wasserstoff uberschneiden. cis-Annulolin ist infolge dieser Hinderung und der dadurch verursachten Storung des Resonanzsystems fluoreszenzunfahig. Fur die photochemische cis-trans-Isomerisierung ist ein Konjugationssystem wie das des Stilbens oder 2-Styryloxazols erforderlich. Die Ers…

ChemistryStereochemistryDrug DiscoveryPharmaceutical ScienceArchiv der Pharmazie
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Zur Analytik der Mutterkornalkaloide. 2. Mitteilung: Nachweis und Trennung der hydrierten Alkaloide

1958

Drug DiscoveryPharmaceutical ScienceArchiv der Pharmazie
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Beiträge zur Extraktion von Drogen. 4. Mitt.: Selektive Extraktionseigenschaften von Lösungsmitteln

1969

Am Beispiel der getrockneten Meerzwiebel wird gezeigt, wie bei der fraktionierten Extraktion mit Losungsmitteln steigender Polaritat die gewunschten Extraktivstoffe bis zu einem gewissen Grad selektiv extrahiert werden konnen. Extraction of Vegetable Drugs With the squill as example it is shown that the components of the extractable matter can be extracted selectively up to a certain point in a fractioned extraction with solvents of increasing polarity.

ChromatographyChemistryPolarity (physics)Drug DiscoveryExtraction (chemistry)Pharmaceutical ScienceArchiv der Pharmazie
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Über die Verwendung von homogenen azeotropen Gemischen in der Dünschichtchromatographie, 1. Mitt.

1968

Homogene azeotrope Gemische wurden auf ihre Brauchbarkeit fur die Dunnschichtchromatographie untersucht. Mehrere Gemische zeigten sich zur Trennung verschiedener Substanzklassen, z. B. Alkaloiden oder Sulfonamiden geeignet. Die DC mit diesen Gemischen fuhrt zu besonders konstanten Rf-Werten und zeichnet sich durch Wirtschaftlichkeit aus. The usefulness of homogeneous azeotropic mixtures in thin layer chromatography has been studied. Several mixtures are qualified for the separation of different classes of substances, for example alkaloids and sulfonamides. TLC with azeotropic solvents leads to especially constant Rf-values and is remarkably economical.

HomogeneousChemistryAzeotropeDrug DiscoveryPolymer chemistryPharmaceutical ScienceThin-layer chromatographyArchiv der Pharmazie
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Stoffwechselphysiologische Untersuchungen bei Claviceps purpurea. 1. Mitt.: Die Beziehung zwischen Atmungsverlauf und Alkaloidsynthese bei saprophyti…

1966

Es wird der Gasstoffwechsel von saprophytisch gezogenen und parasitisch gewachsenen Mutterkornpilzen im Laufe ihrer Entwicklung untersucht und mit der Alkaloidsynthese in Beziehung gesetzt. Die alkaloidbildende Wachstumsphase ist unabhangig von der Zuchtungsweise durch eine verringerte Atmungsintensitat der Pilze gekennzeichnet. Hierin bestehen keine Unterschiede zwischen lysergenen und clavigenen Typen.

Drug DiscoveryPharmaceutical ScienceArchiv der Pharmazie
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Über das Vorkommen von Atropin in Sclerotinia minor Jagger und Corticium rolfsii Curzi

1960

AscomycotabiologyChemistryDrug DiscoveryBotanyPharmaceutical ScienceBasidiomycotabiology.organism_classificationArchiv der Pharmazie
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Die plattenchromatographische Untersuchung von Naturstoffgemischen

1961

Management sciencebusiness.industryChemistryClinical BiochemistryMedical laboratoryGeneral Materials ScienceAnalytical Chemistry (journal)General MedicinebusinessAnalytical ChemistryFresenius' Zeitschrift für analytische Chemie
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Direkte quantitative bestimmung von scillaglykosiden auf d?nnschichtchromatogrammen durch remissionsmessung

1969

Abstract en Different methods of direct quantitative evaluation of thin-layer chromatograms for the determination of bufadienolides were examined. The evaluation of remission measurements yielded errors of sro1

ChromatographyChemistryOrganic ChemistryGeneral MedicineBiochemistryAnalytical ChemistryJournal of Chromatography A
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Über die Bildung neuartiger Lysergsäurederivate bei einer Type von Claviceps purpurea Tulasne

1966

Es wird uber Untersuchungen einer besonderen Mutterkorntype berichtet, in der als Lysergsaurederivate drei neuartige Esteralkaloide gefunden und diese teilweise in ihrer Struktur aufgeklart wurden. Aus der Reihe der Clavinbasen konnte nur relativ viel Chanoclavin nachgewiesen werden. Daneben wurden in bestimmten Entwicklungsstadien beachtliche Mengen Tryptophan gefunden. Die erhaltenen Ergebnisse werden hinsichtlich der Biogenese der Mutterkornalkaloide diskutiert.

Drug DiscoveryPharmaceutical ScienceArchiv der Pharmazie
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Über die Trennung von Aminosäuren mit Hilfe der Dünnschichtchromatographie

1959

ChemistryDrug DiscoveryPharmaceutical ScienceArchiv der Pharmazie
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Über die Verwendung von homogenen azeotropen Gemischen in der Dünnschicht-Chromatographie

1969

ChromatographyChemistryClinical BiochemistryGeneral Materials ScienceGeneral MedicineBiochemistryAnalytical ChemistryFresenius' Zeitschrift für Analytische Chemie
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