Infezione da EBV e malattia di Stevens-Johnson.

Effetti dell'obesità sulla funzionalità respiratoria in età pediatrica e fattori di rischio associati

Utilizzo dei latti speciali: uso ed abuso.

ESPOSIZIONE AD INQUINANTI AMBIENTALI E RISCHIO DI ALLERGIE NEL BAMBINO

Corticosteroidi nella HSP: l’enigma continua…

UN CASO DI ASMA DIFFICILE: RUOLO DELL’EDUCAZIONE TERAPEUTICA NELLA STRATEGIA DI TRATTAMENTO

L’asma difficile da trattare è una categoria dell’asma grave caratterizzata da uno scarso controllo, nonostante la prescrizione di un trattamento di elevata intensità; richiede un approccio multidisciplinare in cui l’educazione del paziente e della famiglia alla terapia ed al controllo ambientale assume un ruolo fondamentale. L’approccio clinico diagnostico nei casi di asma difficile deve comprendere la valutazione del ruolo dei differenti fattori di rischio, ambientali e personali e la presenza di co-morbidità. Riportiamo il caso di Giulia, affetta da asma allergica grave persistente, scarsamente controllata. Nonostante la prescrizione di un’adeguata terapia inalatoria ai controlli program…

Vantaggi della RMN intestinale a doppio contrasto nel monitoraggio del Crohn Pediatrico Fistolizzante

RELATIONSHIP BETWEEN SECOND HAND SMOKE (SHS) EXPOSURE AND ATOPY IN SOCIAL DISADVANTAGED ASTHMATIC CHILDREN

GENDER DIFFERENCES IN RHINITIC CHILDREN

Dalla FUO alla sindrome da iper-IgD (HIDS).

Significance of I313V mutation of NLPR3 gene in two pediatric patients

Results Both case #1 (M.T) and #2 (V.C) displayed a mild clinical phenotype (episodes of urticarial rash and arthralgia associated with elevation of acute phase reactants), compatible with FCAS and Muckle-Wells syndrome, respectively. Both patients displayed good response to NSAID and/or steroid on demand. Compared to HD controls, patients displayed enhanced and delayed IL1b secretion. This was accompanied by higher levels of lL1Ra and IL-6 without any significant differences in IL-8. Interestingly, parents carrying the mutation also displayed higher levels of secreted IL-1b compared to HD control group. Conclusion The I313V mutation is associated with a mild CAPS phenotype and with an incr…

L’EDUCAZIONE TERAPEUTICA NEL PAZIENTE CON RINITE ALLERGICA

Trappole nella diagnosi di APLV in età pediatrica.

DOUBLE BLIND PLACEBO CONTROLLED FOOD CHALLENGE USEFUL TO DISCONFIRM OVER ESTIMATED DIAGNOSIS OF CMPA IN CHILDREN

Mycoplasma Pneumoniae e neuropatia periferica.