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Armin Buschauer
H2-Antihistaminika, 28. Mitt. Synthese und H2-antagonistische Wirkung 3-(3-piperidinomethyl-phenoxy)propyl-substituierter Kohlensäurederivate und Analoge
Es wurden 3-(3-piperidinomethyl-phenoxy)propyl-substituierte Kohlensaurederivate wie Harnstoffe, Thioharnstoffe, Guanidine und Cyanoguanidine sowie analoge Nitroethendiamine dargestellt und am isolierten Meerschweinchenvorhof und zum Teil an der histaminstimulierten Sauresekretion der narkotisierten Ratte auf H2-antagonistische Wirkung untersucht. H2-Antihistaminics, XXVIII: Syntheses and H2-Antagonistic Activity of Derivatives of Carbonic Acid and Analogues Carrying a 3-[3-(Piperidinomethyl)phenoxy]propyl Substituent Derivatives of carbonic acid such as ureas, thioureas, guanidines, and cyanoguanidines as well as the analogous nitroethenediamines were prepared with a 3-[3-(piperidinomethyl…
7,8‐Dihydroimidazo[1,2‐ c ]pyrimidin‐5(6 H )‐one, ‐5(6 H )‐thione und ‐5(6 H )‐ylidencyanamide
Die Cyclisierung der 4,5-substituierten 2-(2-Aminoethyl)imidazole 5 mit Dimethyl-N-cyandithioimidocarbonat (2), 1,1′-Carbonyldiimidazol (10a) oder 1,1′-Thiocarbonyldiimidazol (10b) ergibt die bisher nicht beschriebenen Titel-Verbindungen 7, 11 und 14. Die 1H- und 13C-NMR-Daten sowie des Verhalten gegenuber Nucleophilen werden beschrieben.
H2-Antihistaminika, 15. Mitt.1) 1,n-Bis(2-imidazolyl)alkane
Es wurden 1,n-Bis(2-imidazolyl)alkane mit Histamin-H2 funktionellen Seitenketten an C-4 der Imidazolringe dargestellt und auf H2-antihistaminische Aktivitat untersucht. H2-Antihistaminics, XV: 1,n-Bis(2-imidazolyl)alkanes 1,n-Bis(2-imidazolyl)alkanes with histamine H2-functional side-chains at C-4 of the imidazole rings were prepared and tested for H2-antihistaminic activity.
Die Struktur des Nπ-Methylisohistamins — Eine Richtigstellung
Syntheses des aminomethyl-5 dimethyl-1,2- et amino-2' ethyl-2 methyl-1 (compose du titre) imidazoles