Antivirale Wirkstoffe, 30. Mitt. (Halogenanilino)ethentricarbonitrile

1987

Unter der Einwirkung der Halogenaniline 2a-e auf Ethentetracarbonitril (1). werden die (Halogenanilino)ethentricarbonitrile 3a-e gebildet. Ein fur Strukturtyp 3 charakteristischer ms Fragmentierungsweg beinhaltet die Abspaltung eines Dicyanmethylenradikals. Auffallende antivirale Wirksamkeit gegen Myxo-, Vaccinia- und Rhinovirus findet sich in 3c. Daruber hinaus weist Strukturtyp 3 anthelminthische, antimykotische und herbizide Wirksamkeit auf. Antiviral Agents, XXX: (Haloanilino)ethenetricarbonitriles The haloanilines 2a-e react with ethenetetracarbonitrile (1) to form the (haloanilino)ethenetricarbonitriles 3a-e. Liberation of a dicyanomethylene radical is a mass spectrometrical fragmenta…

Antibakterielle wirkstoffe, XII [1] (trifluormethylanilino)ethentricarbonitrile

1987

Zusammenfassung Aus der Umsetzung von Ethentetracarbonitril mit den entsprechenden (Trifluormethyl)anilinen gehen das (3-Triflourmethylanilino)-, (4-Trifluormethylanilino)- und [3,5-Bis(trifluormethyl)anilino]ethentricarbonitril hervor. IR-, 1 H-NMR-, 13 C-NMR- und Massenspektroskopie sind zur Charakterisierung der neuen Verbindungen herangezogen worden. Besonders stark ausgepragt sind in dem neuen Strukturtyp antibakterielle, antimykotische, trichomonazide und anthelminthische Wirksamkeit.

Entzündungshemmende wirkstoffe. XI. Ringschlußreaktion an 5-phenyl-2-thiobiuret

1988

Die Umsetzung von 5-Phenyl-2-thiobiuret (1) mil α-Chlorcarbonylverbindungen 2 fuhrt zu den N-Phenyl-N′-(2-thiazolyl)harnstoffen (3). Unter den neuen Verbindungen finden sich besonders die entzundungshemmende, anthelminthische und trichomonazide Wirksamkeit stark ausgepragt. The reaction of 5-phenyl-2-thiobiuret (1) with α-chlorocarbonyl compounds 2 leads to the structure type of N-phenyl-N1-(thiazolyl)urea (3). The new compounds exhibit particularly antiinflammatory, anthelminthic, and trichomonacidal activity.

Anthelminthika, III Synthese und 13C-NMR-spektroskopische eigenschaften von (fluor- und iodanilino)ethentricarbonitrilen)

1987

Zusammenfassung Die Umsetzung von Ethentetracarbonitril mit entsprechenden Halogenanilinen fuhrt zu Anilinoethentricarbonitrilen mit den folgenden Halogensubstitutionen: 2-Fluor-, 3-Fluor-, 4-Fluor-, 2,4-Difluor-, 3-Iod- und 4-Iod. Die dargestellten (Fluor- und Iodanilino)ethentricarbonitrile vermogen insbesondere anthelminthische, fungizide und herbizide Wirkungen auszuuben. Die Struktur der Endprodukte wird durch die IR-, 1 H-NMR-, 13 C-NMR- und Massenspektren charakterisiert.

Herbizide, 8. Mitt. Herbicides, VIII. Kernchlorierte und -bromierte Anilinoethentricarbonitrile

1987

In einer Reihe von Herbiziden tritt als gemeinsames Strukturelement die Nitrilgruppe auf, wie in 2,6-Dichlorbenzonitril oder 4-Amino-2,3,5,6-tetrafluorbenzonitril. Als ein weiterer Vertreter dieser Strukturklasse ist in unseren jungsten Untersuchungen das 2-Cyanamino-4,6-diethylpyrimidin durch seine herbizide Wirksamkeit aufgefallen. In Fortfuhrung dieser Forschungsrichtung und in Anlehnung an Herbizide, in denen Kernhalogenierungen eine dominierende Rolle spielen, sind nunmehr entsprechende Partialstrukturen in unsere Untersuchungen einbezogen worden.

Trichomonazide Wirkstoffe, 5. Mitt. (Dichloranilino)ethentricarbonitrile

1986