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RESEARCH PRODUCT

Anthelminthika, III Synthese und 13C-NMR-spektroskopische eigenschaften von (fluor- und iodanilino)ethentricarbonitrilen)

Silva DausAlfred Kreutzberger

subject

Inorganic Chemistrychemistry.chemical_compoundNitrileChemistryOrganic ChemistryEnvironmental ChemistryAmine gas treatingNuclear magnetic resonance spectroscopyPhysical and Theoretical ChemistryAliphatic compoundBiochemistryMedicinal chemistry

description

Zusammenfassung Die Umsetzung von Ethentetracarbonitril mit entsprechenden Halogenanilinen fuhrt zu Anilinoethentricarbonitrilen mit den folgenden Halogensubstitutionen: 2-Fluor-, 3-Fluor-, 4-Fluor-, 2,4-Difluor-, 3-Iod- und 4-Iod. Die dargestellten (Fluor- und Iodanilino)ethentricarbonitrile vermogen insbesondere anthelminthische, fungizide und herbizide Wirkungen auszuuben. Die Struktur der Endprodukte wird durch die IR-, 1 H-NMR-, 13 C-NMR- und Massenspektren charakterisiert.

yearjournalcountryeditionlanguage
1987-04-01Journal of Fluorine Chemistry
https://doi.org/10.1016/s0022-1139(00)81993-4