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Ilse Rothe
Cycloamide des mittleren ringbereichs aus N-(aminoacyl)-lactamen
Synthese von Cyclo-tri-L-prolyl, einem Cyclo-tri-peptid mit neungliedrigem Ring [1]
Dimerization during the Cyclization of Proline Peptides
Synthesis of Cyclotri-L-prolyl, a Cyclotripeptide Having a Nine-Membered Ring
Synthese linearer und cyclischer Oligoamide der ɛ-Aminocapronsäure mit aktiven Derivaten der phosphorigen Säure und der Phosphorsäure1. Lineare und cyclische Oligomere. XI
Es wird eine neue Methode zur Synthese der polymerhomologen cyclischen Oligoamide der e-Aminocapronsaure vom 14-gliedrigen Cyclo-diamid bis zum 42-gliedrigen Cyclohexaamid in hohen Ausbeuten und in Gramm-Mengen beschrieben. Sie erfolgt durch direkte Cyclisierung der linearen Oligoamide mit aktiven Derivaten der phosphorigen Saure (Pyrophosphite und Phosphorigsaure-chloride) und der Phosphorsaure (Polyphosphorsaureester) nach dem ZIEGLERschen Verdunnungsprinzip. Die Vorteile vor den bisher verwendeten Ringschlusmethoden werden aufgezeigt. Das gleiche Verfahren stellt auch einen besonders einfachen und ergiebigen Weg zur Gewinnung molekulareinheitlicher linearer Oligoamide durch Verknupfung v…