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RESEARCH PRODUCT

Synthese linearer und cyclischer Oligoamide der ɛ-Aminocapronsäure mit aktiven Derivaten der phosphorigen Säure und der Phosphorsäure1. Lineare und cyclische Oligomere. XI

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description

Es wird eine neue Methode zur Synthese der polymerhomologen cyclischen Oligoamide der e-Aminocapronsaure vom 14-gliedrigen Cyclo-diamid bis zum 42-gliedrigen Cyclohexaamid in hohen Ausbeuten und in Gramm-Mengen beschrieben. Sie erfolgt durch direkte Cyclisierung der linearen Oligoamide mit aktiven Derivaten der phosphorigen Saure (Pyrophosphite und Phosphorigsaure-chloride) und der Phosphorsaure (Polyphosphorsaureester) nach dem ZIEGLERschen Verdunnungsprinzip. Die Vorteile vor den bisher verwendeten Ringschlusmethoden werden aufgezeigt. Das gleiche Verfahren stellt auch einen besonders einfachen und ergiebigen Weg zur Gewinnung molekulareinheitlicher linearer Oligoamide durch Verknupfung von Carbobenzoxy-oligoamiden mit Oligoamid-benzylestern und anschliesender hydrogenolytischer Abspaltung der Schutzgruppen dar.