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AUTHOR
T. Rousseau
Poids des nouveau-nés issus de grossesses uniques et non compliquées entre 28 et 42 semaines d’aménorrhée à partir des données du réseau périnatal de la région Bourgogne
Journal de Gynecologie Obstetrique et Biologie de la Reproduction - Vol. 37 - N° 6 - p. 589-596
Impact des variations de distribution de l’âge maternel sur la prévalence attendue à la naissance de la trisomie 21 en France métropolitaine entre 1965 et 2008
Resume Objectifs Evaluer l’impact des facteurs demographiques tels que l’âge des meres sur la prevalence attendue de la trisomie 21 a la naissance. Patients et methodes Nous avons utilise les donnees demographiques nationales francaises colligees par l’Insee portant sur les naissances vivantes ainsi que sur l’âge des meres. La prevalence attendue a la naissance est calculee a partir d’un modele mathematique de regression logistique largement utilise dans le depistage serique de la trisomie 21 fœtale par le dosage des marqueurs seriques maternels. Resultats Nous presentons des donnees continues de prevalence attendue a la naissance sur une large periode qui s’etend de 1965 a 2008. Durant les…
Variations de prévalence de la trisomie 21 en population française entre 1978 et 2005
Resume Objectifs Evaluer l’impact de l’augmentation de l’âge des meres et du diagnostic prenatal sur la prevalence de la trisomie 21 dans un echantillon de la population francaise. Patients et methodes Les donnees sur la trisomie 21 ont ete obtenues a partir du registre de malformations congenitales REMERA entre 1978 et 2005. La population surveillee correspond a environ 10 % des naissances francaises. Nous avons etudie la prevalence totale, la prevalence des naissances vivantes ainsi que la prevalence des interruptions de grossesse apres diagnostic prenatal positif. Resultats L’âge moyen des meres a augmente passant de 26 a 30 ans sur la duree de l’etude. La prevalence totale de la trisomi…
What do French patients and geneticists think about prenatal and preimplantation diagnoses in Marfan syndrome?
Objectives Marfan syndrome (MFS) is an autosomal dominant connective tissue disorder with manifestations mainly involving the skeletal, ocular, and cardiovascular systems. The phenotypic variability observed in MFS makes genetic counselling difficult. Prenatal diagnosis (PND) and preimplantation genetic diagnosis are technically feasible when a causal mutation is identified, but both raise many ethical questions in this condition. Little is known about opinions and practices in such reproductive issues in MFS. The goal of this study was to report on patients' points of view and geneticists' standard practices. Methods Two different questionnaires were produced. Results Fifty geneticists fil…