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AUTHOR
Christian Reichardt
Electrophilic Aromatic Substitution. VonR. Taylor. Wiley, Chichester 1990. XVI, 513 S., geb. £ 85.00 — ISBN 0-471-92482-2
Synthesen mit substituierten Malondialdehyden, XI. γ‐Formyl‐tetramethinmerocyanin‐, γ‐Formyl‐pentamethincyanin‐ und [2.2.2]Heptamethincyanin‐Farbstoffe
Durch Kondensation des Formylmalondialdehyds (Triformylmethan) 5 mit heterocyclischen Imoniumsalzen 4 werden je nach Reaktionsbedingungen neuartige γ-Formyl-tetramethinmerocyanin-(6), γ-Formyl-pentamethincyanin-(8) und trinucleare symmetrische [2.2.2]Heptamethincyanin-Farbstoffe (9) dargestellt. Die Isolierung der Mono- (6) und Dikondensationsprodukte (8) des Formylmalondialdehyds ermoglicht die Darstellung unsymmetrischer Farbstoffe 8 und 9 mit verschiedenen Endgruppen. — Die trinuclearen [2.2.2]Heptamethincyanine 9 lassen sich in Analogie zu den phenylogen Guanidiniumionen (Triphenylmethanfarbstoffe) als methinyloge Guanidiniumkationen 3 (n = 3) auffassen. — Die spektroskopischen Eigensch…