Über Chalkogenolate, LXVI. Untersuchungen an cis ‐1,2‐Dicyanäthylen‐1,2‐dithiolaten 4. Kristallstruktur von Bis(methylthio)maleonitril

Die Struktur des Bis(methylthio)maleonitrils (1) wurde rontgenographisch aus Diffraktometer-Einkristalldaten bestimmt und bis zu einem konventionellen R von 0.049 verfeinert. Der (NCCS)2-Teil unterscheidet sich in seinen Dimensionen nicht vom (NCCS)22 -Liganden in Ubergangsmetallkomplexen Die grosere Stabilitat von 1 gegenuber dem Fumarsaure-Isomeren wird diskutiert. Die Struktur besteht aus planaren 1-Schichten parallel zur Flache (101) mit optimaler Packungsdichte der 16-fach koordinierten Molekule. On Chalcogenolates, LXVI. Studies on cis-1,2-Dicyanoethylene-1,2-dithiolates The crystal structure of bis(methylthio)maleonitrile (1) has been determined from single crystal X-ray data and ref…

Kristallstruktur von S,S ′‐Diäthyldithiooxalat (COSC 2 H 5 ) 2

Die Struktur des S,S′-Diathyldithiooxalats wurde aus Rontgenbeugungsdaten, gewonnen mit MoKα-Strahlung bei −60 ± 5°C, berechnet. Die Verbindung kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/c, Nr. 14, mit den Gitterkonstanten a = 4.760, b = 10.744, c = 10.063 A und β = 121.8°. Die Elementarzelle enthalt zwei Molekule (COSC2H5)2. Diese ordnen sich in Richtung der 21-Achsen symmetrisch zu den Symmetriezentren in 1/2,0,0 und in der Zellmitte. Die Verfeinerung fuhrte zu einem konventionellen R von 0.058. Crystal Structure of S,S′-Diethyl Dithiooxalate (COSC2H5)2 The structure of (COSC2H5)2 was calculated from a data set collected by X-ray diffraction with MoKα-radiation at a temperature of abou…

Polymorphie des Ammoniumdithiocarbamats

Darstellung und Struktur der 1: 1‐Additionsverbindung SbCl 3 ·1,4‐Dithian

Darstellung und Rontgenstrukturanalyse von SbCl3·S2C4H8 werden beschrieben. Die Verbindung kristallisiert orthorhombisch in der Raumgruppe P212121 (Nr. 19) mit a = 7.257, b = 11.618 und c = 12.366 A, Z = 4. Die Struktur ist aufgebaut aus SbCl 3- und S2C4H8-Molekulen. Synthesis and X-ray Structure Determination of SbCl3.S2C4H8 The synthesis of SbCl3·S2C4H8 is described. The compound crystallizes in the space group P212121 (No. 19) with cell constants a = 7.257, b = 11.618 and c = 12.366 A, Z = 4. The structure is built up by molecules of SbCl3 and S2C4H8.

�ber die Pentafluorokiesels�ure

Über Chalkogenolate, LXIX. Darstellung und Struktur des 3,4,5‐Tris(methylthio)‐1,2‐dithiolium‐jodids — [(H 3 CS) 3 C 3 S 2 ] + J −

Darstellung und Eigenschaften von [(H3CS)3C3S2]+ J− (4) werden beschrieben. Die Rontgen -strukturanalyse ergibt eindeutige Hinweise auf Ladungswechselwirkungen zwischen den Ringschwefelatomen und dem Jod. JS-Bindungslangen: 3.442 und 3.394 A. On Chalcogenolates, LXIX. Preparation and Crystal Structure of 3,4,5-Tris(methylthio)-1,2-dithiolium Iodide, [(H3CS)3C3S]+ J− The preparation and properties of [(H3CS)3C3S2]+ I− (4) are described. The existence of charge transfer relations between ring-sulfur and iodine is verified by X-ray structure analysis. JS distances are 3.442 and 3.394 A.

�ber Chalkogenocarbonate. XLI. Derivate des dimeren Thiophosgens. 1. Darstellung und Eigenschaften von SCS2CCl2 und OCS2CCl2

Durch Umsetzung von dimerem Thiophosgen mit Trithiokohlensaure wurde gelbes 2,2-Dichloro-1,3-dithiacyclobitanthion-(4) hergestellt. Diese Verbindung reagiert mit KMnO4 unter Bildung von farblosem 2,2-Dichloro-1,3-dithiacyclobutanon-(4). SCS2CCl2 und OCS2CCl2 wurden mit Hilfe chemischer, rontgenographischer, massenspektrometrischer und IR- sowie UV-spektroskopischer Methoden charakterisiert. Die isotypen Verbindungen kristallisieren monoklin mit Z = 4 in der Raumgruppe C2h5−P21/n. SCS2CCl2: a = 9,037 ± 0,02 A, b = 11,603 „ 0,02 A, c = 6,204 ± 0,01 A, β = 94,3 ± 0,2° dR20 = 1,957 g/ml, d420 = 1,942 ± 0,005 g/ml; Schmelzpunkt: 57,0 ± 0,5°C. OCS2CCl2: a = 9,580 ± 0,01 A, b = 10,443 ± 0,01 A, c …

Polykationenbildung des Wismuts