Instrumentelle Analytik: Technologische Spielerei oder Hilfswissenschaft f�r Naturwissenschaften und Medizin

Die Instrumentelle Analytik ist ein moderner Zweig der Analytischen Chemie und Hilfswissenschaft fur Chemie, Biologie, Geologie, Mineralogie, Archaologie, Kunstwissenschaften, Klinische Chemie und Medizin.

Thermische zersetzung von Amino-aziminen

Umsetzung von amino-aziminen mit basen

Abstract Amino-azimines of type (1) react at room temperature with bases (ammonia, aliphatic amines, hydrazine and methyl-hydrazine, aqueous/ethanolic sodium hydroxide) by cleavage of the to the and the NNN moieties (azide).

Ringversuch „Massenspektrometrische Präzisionsmassenbestimmung“

Ein Ringversuch ergab, das massenspektrometrische Prazisionsmassenbestimmung mit kommerziellen Geraten mit einer Genauigkeit ausgefuhrt werden konnen, die bezuglich der Berechnung der elementaren Zusammensetzung von Substanzen im allgemeinen hinreichend ist.

Mechanismus der Umsetzung von 1,1-Diphenylhydrazin mit Azodicarbonsäure-diethylester

Bei der Umsetzung von 1,1-Diphenylhydrazin (1a) mit Azodicarbonsaure-diethylester (2a) uber-lagern sich funf Reaktionsmechanismen: A und B) Oxidation des Diphenylhydrazins 1a durch den Azodicarbonsaureester 2a zum Aminonitren 8; Bildung des Tetrazens 10 entweder durch Dimerisierung von 8 oder uber das Tetrazan 11; Zerfall von 11 in N2 und Diphenylamin. — C) Addition des Aminonitrens 8 an den Azodicarbonsaureester 2a zum Aminoazimin 3a; Zerfall von 3a in das Urethan 4a und den Azidoameisensaureester 5a. — D) Isomerisierung des Aminoazimins 3a zu 13 und Reduktion von 13 durch 1a zum Tetrazen 14; Spaltung von 14 in Diphenylamin und das Azid 15; Zerfall von 15 in Ethylcyanat (17) und den Kohlen…

Proze�rechner in der Bioanalytik

Die Moglichkeiten der Verwendung von Prozesrechenanlagen in der Bioanalytik (Multiple-Scan-Technik, Fourier-Transformations-Technik, Dokumentation von Spektren, Identifizierung von Substanzen, Bestimmung von Substanzen in Gemischen durch Mehrkomponenten-Analyse und Prazisions-Massenbestimmung) und die Technologie solcher Systeme werden diskutiert.

Azomethin-imine durch Umsetzung von Diphenylketen mit Azodicarbonsäureestern

Die Umsetzung von Diphenylketen mit Azodicarbonsaureester fuhrt zu den Azomethin-iminen 4, die 1,3-dipolare Reaktivitat zeigen: Addition von Diphenylketen liefert das Addukt 8, von Phenylisocyanat ergibt 7 und Dimerisierung fuhrt zu 5. Azomethine Imines by Reaction of Diphenylketene with Azodicarboxylates1) The reaction of diphenylketene with azodicarboxylates yields azomethine imines 4 which show 1,3-dipolaric reactivity: addition of diphenylketene yields the 2:1-adduct 8, addition of phenyl-isocyanate produces 7, and dimerization leads to 5.