Detection and localisation of disulphide bonds in a synthetic peptide reproducing the sequence 1-30 of Par j 1.0101 by electrospray ionisation mass spectrometry

The structural characterisation of a synthetic peptide reproducing the sequence 1–30 of Par j 1.0101, a major allergenic protein present in the pollen of Parietaria judaica, by combined use of chemical and enzymatic cleavage, reversed-phase high-performance liquid chromatography (RP-HPLC) and electrospray ionisation mass spectrometry (ESI-MS), is described. Direct ESI-MS of the synthetic peptide after reaction with methyl iodide showed that the product is a mixture of two peptides: one form in which two out of the four cysteine residues present in the sequence are oxidised and a minor amount of another form in which all the cysteines are fully reduced. It was ascertained, using the combined…

Strukturuntersuchungen von polyamiden aus cyclischen dicarbonsäuren und piperazin durch direkten abbau im massenspektrometer

Polyamide aus 1,2-Cyclobutan-, 1,2-Cyclopentan- und 1,2-Cyclohexandicarbonsaure und Piperazin wurden direkt in der Ionenquelle eines Massenspektrometers pyrolysiert. Die hohe Empfindlichkeit der massenspektrometrischen Methode erlaubt, bei Abbauraten von ca. 1%/min zu pyrolysieren und dadurch selektive thermische Abbaumechanismen neben den Fragmentierungsreaktionen nachzuweisen. Durch thermischen Abbau werden dabei Oligomere mit Piperazinendgruppen sowie gesattigte und ungesattigte Cyclobutan-, -pentan- und -hexanendgruppen gebildet. Polyamides of 1,2-cyclobutane-, 1,2-cyclopentane- and 1,2-cyclohexane-dicarboxylic acid and piperazine were pyrolyzed directly in the ion source of a mass spec…

PYROLYSIS-MASS SPECTROMETRY OF TRUXILLIC AND TRUXINIC POLYAMIDES AND RELATED COPOLYAMIDES