0000000000327276
AUTHOR
Santa Andersone
Hepatīta C vīrusa ARFP ekspresija Escherichia coli un īpašību raksturošana
Ar C hepatīta vīrusu inficēto cilvēku skaits pasaulē ir apmēram 170 miljoni. Pret HCV nav vakcīnas, tāpēc tiek veikti pētījumi, kas saistīti ar tās izstrādi. Darba mērķis bija iegūt HCV alternatīvā nolasīšanas rāmja proteīnus divās plazmīdu sistēmās, un optimizēt ekspresijas un attīrīšanas apstākļus augstas kvalitātes proteīnu iegūšanai. Darbā tika izmantoti dažāda garuma un genotipa ARFP un divas klonēšanas un ekspresijas plazmīdas ar atšķirīgu 6xHistag iezīmes novietojumu. Pēc indukcijas ar IPTG apstākļu optimizācijas augstākā ARFP ekspresija E. coli BL21(DE3) šūnās tika iegūta, inducējot 4h pie + 37°C un 6h pie + 30°C ar 0,4 mM IPTG. Pēc ARFP attīrīšanas ar imobilizēto metālafīno hromato…
SIA “Stiga RM” finanšu analīze un attīstības perspektīvas
Diplomdarba tēma ir „SIA „Stiga RM” finanšu analīze un attīstības perspektīvas”. Lai veiksmīgi vadītu uzņēmumu, nodrošinātu stabilu uzņēmuma finansiālo stāvokli un attīstību, ir nepieciešams veikt kvalitatīvu finanšu analīzi un izvērtēšanu. Darba mērķis ir novērtēt SIA „Stiga RM” finansiālo stāvokli un veikt SVID analīzi, pamatojoties uz analīzē iegūtajiem rezultātiem, izstrādāt priekšlikumus uzņēmuma darbības pilnveidošanai, trūkumu novēršanai, kā arī uzņēmuma attīstības iespējām. Darba uzdevums ir izpētīt finanšu analīzes rādītājus, bankrota prognozēšanas modeļus, kā arī SVID matricu no teorētiskā aspekta un balstoties uz to veikt SIA „Stiga RM” finansiālā stāvokļa novērtējumu un SVID ana…
A novel EDA variant causing X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia: Case report
Abstract Hereditary ectodermal dysplasias are a complex group of inherited disorders characterised by abnormalities in two or more ectodermal derivatives (skin, nails, sweat glands, etc.). There are two main types of these disorders – hidrotic and hypohidrotic/anhidrotic ectodermal dysplasias. Hypohidrotic ectodermal dysplasia (HED) or Christ-Siemens-Touraine syndrome (OMIM: 305100 ) occurs in 1 out of 5000–10,000 births [19] and has an X-linked recessive inheritance pattern (X-linked hypohydrotic ectodermal dysplasia – XLHED) [2] . The main cause of XLHED is a broad range of pathogenic variants in the EDA gene (HGNC:3157, Xq12-13) which encodes the transmembrane protein ectodysplasin-A [4]…
CpG oligonukleotīdu pakošana RGD tripeptīdu saturošajās vīrusveidīgajās daļiņās
Pasaulē ar hepatīta C vīrusu inficēto cilvēku skaits ir apmēram 170 miljoni, un pret HCV nav vakcīnas. Tāpēc ir svarīgi veikt pētījumus, kas saistīti ar vakcīnu izstrādi pret hepatīta C vīrusu. Darba mērķis bija veikt CpG oligodezoksinukleotīdu pakošanu vīrusveidīgajās daļiņās, kur kā nesējs tika izmantots 176 as garš hepatīta B kora modificēts proteīns. Nesēja galvenais imunodominantais rajons saturēja RGD tripeptīdu, un tā C gals bija sapludināts ar HCV NS3 222 – 251 as garu fragmentu. Tika attīrīti vairāki himēro HBc/HCV NS3 222 – 251 varianti. Tika veikta CpG oligodezoksinukleotīdu pakošana trīs dažādās ekspresijas plazmīdās. Pēc apstrādes ar DNāzi I tika konstatēts, ka vīrusveidīgo daļ…