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V. Steiner
Die intramolekulare, radikalische kopf-schwanzbzw. Kopf-Kopf-addition von Phenylen-, Naphthylen- und Biphenylenbis(methacrylat)en
1,2-, 1,3- und 1,4-Phenylenbis(methacrylat) (1a), (1b) und (1c), 2,3- und 1,6-Naphthylenbis(methacrylat) (2a) und (2b) sowie 2,2′-Biphenylenbis(methacrylat) (3) wurden nach einer bekannten Vorschrift dargestellt. Setzt man stark verdunnte Losungen dieser phenolischen Bisester in siedendem Benzol einem grosen Uberschus an 2-Cyano-2-propylradikalen R. (aus AIBN) aus, so entstehen neben wenigen olig-viskosen Produkten hauptsachlich kristallisierbare Verbindungen. Sie entstanden aus der intramolekularen Addition der zwei Methacrylatgruppen und Anlagerung von zwei Radikalen R · je Molekel. 1c gab nur eine derartige Verbindung, die nach den Elementaranlysen, der rel. mol. Masse, spektroskopischen…
Die vielfältigen additionsprodukte von phenylen-, naphthylen-, biphenylylen- und methylendiphenylendimethacrylaten mit radikalen aus 2,2'-azoisobutyronitril
Die Reaktionen von Phenylen-, Naphthylen-, Biphenylylen- und Methylendiphenylendimethacrylaten (1–4) wurden teils mit 2,2'-Azoisobutyronitril (AIBN) in Substanz oder anionisch in Losung mit Butyllithium oder Natriumdihydronaphthylid (Naphthalinnatrium), teils mit grosem Uberschus an AIBN stark verdunnt in siedendem Benzol durchgefuhrt. Neben unloslichen (vernetzten) Polymeren wurden losliche erhalten, darunter Cyclopolymere vom Typ 9, wie die Ergebnisse der Hydrolyse und anschliesende Umsetzung mit Diazomethan zu Poly(methacrylsaure-methylester)n zeigten. Die Verdunnungsreaktion ergab die Produkte 5 der unterdruckten Polymerisation, der innermolekularen Addition mit Kopf/Schwanz- und Schwan…